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5-methoxy-1-[(2-nitrophenyl)methyl]-1H-indole
5-methoxy-1-[(2-nitrophenyl)methyl]-1H-indole | 261762-11-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methoxy-1-[(2-nitrophenyl)methyl]-1H-indole
英文别名
5-Methoxy-1-[(2-nitrophenyl)methyl]indole
CAS
261762-11-2
化学式
C
16
H
14
N
2
O
3
mdl
——
分子量
282.299
InChiKey
SVSPLLGTVBRDAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
21
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
60
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-methoxy-1-[(2-aminophenyl)methyl]-1H-indole
261762-14-5
C
16
H
16
N
2
O
252.316
——
N-[(2-(5'-methoxy-1'-1H-indolyl)methyl)phenyl]chloroacetamide
261762-17-8
C
18
H
17
ClN
2
O
2
328.798
反应信息
作为反应物:
描述:
5-methoxy-1-[(2-nitrophenyl)methyl]-1H-indole
在
肼
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
为溶剂, 反应 0.33h, 以30%的产率得到5-甲氧基吲哚
参考文献:
名称:
含氮化合物的2-硝基苄基保护基的重新评估:流动光化学的应用
摘要:
连续流动条件下的光化学对批量存在问题的光化学反应具有许多潜在的好处。2-硝基苄基部分是氮的光不稳定保护基。然而,N-脱保护通常是不切实际的,因此未被广泛采用。这封信报道了通过连续流动光解法在2-硝基苄基的N-脱保护方面的显着改善。该方法可用于多种底物,包括吲哚,吲唑,吡唑和仲胺。在连续流动条件下,观察到产率,反应时间和可扩展性的显着提高。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2015.01.007
作为产物:
描述:
5-甲氧基吲哚
、
2-硝基苄溴
在 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.5h, 以81%的产率得到5-methoxy-1-[(2-nitrophenyl)methyl]-1H-indole
参考文献:
名称:
Novel Indole-fused, Medium-sized Ring Heterocycles via Chloroacetamide Photochemistry
摘要:
DOI:
10.3987/com-99-8737
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表征谱图
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MS
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13CNMR
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