1-(2-(((7-((3-fluorobenzyl)oxy)-2-oxo-2H-chromen-4-yl)methyl)amino)ethyl)-3-hydroxy-2-methylpyridine-4(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-(((7-((3-fluorobenzyl)oxy)-2-oxo-2H-chromen-4-yl)methyl)amino)ethyl)-3-hydroxy-2-methylpyridine-4(1H)-one
• 英文别名: 1-(2-(((7-((3-fluorobenzyl) oxy)-2-oxo-2H-chromen-4-yl)methyl)amino)ethyl)-3-hydroxy-2-methylpyridin-4(1H)-one；1-[2-[[7-[(3-Fluorophenyl)methoxy]-2-oxochromen-4-yl]methylamino]ethyl]-3-hydroxy-2-methylpyridin-4-one；1-[2-[[7-[(3-fluorophenyl)methoxy]-2-oxochromen-4-yl]methylamino]ethyl]-3-hydroxy-2-methylpyridin-4-one
• 化学式: C₂₅H₂₃FN₂O₅
• 分子量: 450.466
• InChiKey: PDEZKXRXGMUMDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(苄氧基)-2-甲基-4H-吡喃-4-酮 在 三氯化硼 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-(2-(((7-((3-fluorobenzyl)oxy)-2-oxo-2H-chromen-4-yl)methyl)amino)ethyl)-3-hydroxy-2-methylpyridine-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of potential anti-AD hybrids with monoamine oxidase B inhibitory and iron-chelating effects

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104564

文献信息

• 香豆素骈3-羟基吡啶-4-酮的衍生物及其制备 方法与应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN109761964B

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明提供了一种如式(I)或式(II)所示的香豆素骈3‑羟基吡啶‑4‑酮的衍生物及其药学上可接受的盐或其可药用的载体在制备治疗阿尔茨海默症、帕金森病或通过单一抑制单胺氧化酶的活性、螯合金属铁离子的能力或通过同时抑制单胺氧化酶活性和螯合金属铁离子的能力的药物中的应用。
• Design, synthesis and biological evaluation of potential anti-AD hybrids with monoamine oxidase B inhibitory and iron-chelating effects
  作者：Jianan Guo、Zhisheng Mi、Xiaoying Jiang、Changjun Zhang、Zili Guo、Linzi Li、Jinping Gu、Tao Zhou、Renren Bai、Yuanyuan Xie

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104564

  日期：2021.3