4-chloro-6-methoxy-2-methyl-2H-pyran-3(6H)-one | 66212-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 4-chloro-6-methoxy-2-methyl-2H-pyran-3(6H)-one
• 英文别名: 4-chloro-2-methoxy-6-methyl-2H-pyran-5-one
• CAS: 66212-70-2
• 化学式: C₇H₉ClO₃
• 分子量: 176.6
• InChiKey: DHPZIGNTAGIVKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-methoxy-2-methyl-2H-pyran-3(6H)-one 在 溶剂黄146 作用下， 以65%的产率得到麦芽醇
  参考文献：
  名称：

  Preparation of gamma-pyrones

  摘要：

  2-甲基-3-羟基-4H-吡喃-4-酮是通过将1(2-呋喃基)-1-乙醇在水溶液中与两当量的卤素氧化剂接触，在室温下反应，然后加热直至形成的4-卤代二氢吡喃中间体的完全水解。其他有价值的相关的γ-吡喃酮也是通过类似的方法从适当的醇制备的。

  公开号：

  US04082717A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-6-甲基-2H-吡喃-5-酮 在 氯 、 三乙胺 作用下， 以 ether-benzene 、 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到4-chloro-6-methoxy-2-methyl-2H-pyran-3(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of gamma-pyrones

  摘要：

  2-甲基-3-羟基-4H-吡喃-4-酮是通过将1(2-呋喃基)-1-乙醇在水溶液中与两当量的卤素氧化剂接触，在室温下反应，然后加热直至形成的4-卤代二氢吡喃中间体的完全水解。其他有价值的相关的γ-吡喃酮也是通过类似的方法从适当的醇制备的。

  公开号：

  US04082717A1

文献信息

• Intermediates for the preparation of gamma-pyrones
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04387235A1

  公开（公告）日：1983-06-07

  2-methyl-3-hydroxy-4H-pyran-4-one is prepared by contacting 1(2-furyl)-1-ethanol in aqueous solution with two equivalents of a halogen oxidant at room temperature and then heating until the hydrolysis of the formed 4-halo-dihydropyran intermediate is substantially complete. Other valuable related gammapyrones are prepared in analogous manner from appropriate alcohols.

  2-甲基-3-羟基-4H-吡喃-4-酮是通过将1（2-呋喃基）-1-乙醇在水溶液中与两当量的卤素氧化剂接触，并在室温下加热，直到形成的4-卤代二氢吡喃中间体的水解基本完成而制备的。从适当的醇类类似地制备其他有价值的相关γ-吡喃酮。
• 3,4-Dihalo-tetrahydrophyran-5-one useful as intermediates for the
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04368331A1

  公开（公告）日：1983-01-11

  (2-methyl-3-hydroxy-4h-pyran-4-one is prepared by contacting 1(2-furyl)-1-ethanol in aqueous solution with two equivalents of a halogen oxidant at room temperature and then heating until the hydrolysis of the formed 4-halo-dihydro-pyran intermediate is substantially complete. Other valuable related gamma-pyrones are prepared in analogous manner from appropriate alcohols.

  2-甲基-3-羟基-4H-吡喃-4-酮是通过将1（2-呋喃基）-1-乙醇在水溶液中与两当量的卤素氧化剂接触，并在室温下加热，直到形成的4-卤代-二氢吡喃中间体的水解基本完成而制备的。类似地，其他有价值的相关伽玛-吡喃可以从适当的醇类以类似的方式制备。
• A Convenient Synthesis of 3-Hydroxy-4H-pyran-4-one Derivatives Having a Halo or Hydroxy Group at the 5-Position
  作者：Hisashi Takao、Yoshinori Endo、Tokunaru Horie

  DOI：10.3987/com-92-6090

  日期：——

  The reaction of 4,5-epoxy-4-halo-6-methoxy-2-methyl-tetrahydropyran-3-ones (4b and 5b) in acidic media was examined and the following results were found: The reaction of 4b or 5b with 1% sulfuric acid afforded a mixture of 3,5-dihydroxy-4H-pyran-4-one (1b) and 5-halo-3-hydroxy-4H-pyran-4-one (2b or 3b), but the use of concentrated acid formed the corresponding 5-halo-4H-pyran-4-one (2b or 3b) only. The reaction was applicable for a general method for synthesizing 3,5-disubstituted 4H-pyran-4-ones (1, 2, and 3).
• US4082717A
  申请人：——

  公开号：US4082717A

  公开（公告）日：1978-04-04
• US4147705A
  申请人：——

  公开号：US4147705A

  公开（公告）日：1979-04-03