3-[(5-benzyloxycarbonylamino-1-carboxy)-pentyl-(1S)-amino]-1-carboxymethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]-(3S)-benzazepin-2-one | 95384-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-[(5-benzyloxycarbonylamino-1-carboxy)-pentyl-(1S)-amino]-1-carboxymethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]-(3S)-benzazepin-2-one
• 英文别名: 6-Benzyloxycarbonylamino-2-(1-carboxymethyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-3-ylamino)-hexanoic acid；(2S)-2-[[(3S)-1-(carboxymethyl)-2-oxo-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-3-yl]amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid
• CAS: 95384-35-3
• 化学式: C₂₆H₃₁N₃O₇
• 分子量: 497.548
• InChiKey: WKNDKOZNFFZORF-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(5-benzyloxycarbonylamino-1-carboxy)-pentyl-(1S)-amino]-1-carboxymethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]-(3S)-benzazepin-2-one 以 palladium on charcoal 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-[(5-amino-1-carboxy)pentyl-(1S)-amino]-1-carboxymethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]-(3S)-benzazepin-2-one monohydrate
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-[1]-benzazepin-2-one-1-alkanoic acids

  摘要：

  取代基不同的1-羧甲基-3-(羧甲基氨基)-2,3,4,5-四氢-1H-[1]苯并氮杂䓬-2-酮及其功能性衍生物是血管紧张素转化酶抑制剂，并可作为抗高血压药使用。包括这些化合物的合成、组合物及治疗方法。

  公开号：

  US04575503A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-amino-2,3,4,5-tetrahydro-1H-<1>benzazepin-2-one-1-acetate 在 sodium hydroxide 、 亚硝酸特丁酯 、 二丁基二氯化锡 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 3-[(5-benzyloxycarbonylamino-1-carboxy)-pentyl-(1S)-amino]-1-carboxymethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]-(3S)-benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin converting enzyme inhibitors: structure-activity profile of 1-benzazepin-2-one derivatives

  摘要：

  The preparation of a series of 3-amino-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine-1-acetic acid derivatives 5a-y by reductive amination of 2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine-2,3-dione (7) with L-amino acid derivatives is described. The compounds were tested for inhibition of angiotensin converting enzyme. The structure-activity profile of the series is discussed. Compound 5a was especially potent when tested in dogs for inhibition of angiotensin I pressor response, having an ID50 = 0.07 mg/kg po.

  DOI：

  10.1021/jm00149a010

文献信息

• Gewisse 3-Amino-1-benzazepin-2-on-1-alkansäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate enthaltend diese Verbindungen, sowie ihre therapeutische Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0119954B1

  公开（公告）日：1990-03-14
• Gewisse 3-(5-Aminopentyl)-amino-1-benzazepin-2-on-1-alkansäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate enthaltend diese Verbindungen, sowie ihre therapeutische Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0119955B1

  公开（公告）日：1989-12-13
• US4575503A
  申请人：——

  公开号：US4575503A

  公开（公告）日：1986-03-11
• Angiotensin converting enzyme inhibitors: structure-activity profile of 1-benzazepin-2-one derivatives
  作者：James L. Stanton、Jeffrey W. H. Watthey、Mahesh N. Desai、Barbara M. Finn、Joseph E. Babiarz、Hollis C. Tomaselli

  DOI：10.1021/jm00149a010

  日期：1985.11

  The preparation of a series of 3-amino-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine-1-acetic acid derivatives 5a-y by reductive amination of 2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine-2,3-dione (7) with L-amino acid derivatives is described. The compounds were tested for inhibition of angiotensin converting enzyme. The structure-activity profile of the series is discussed. Compound 5a was especially potent when tested in dogs for inhibition of angiotensin I pressor response, having an ID50 = 0.07 mg/kg po.
• 3-Amino-[1]-benzazepin-2-one-1-alkanoic acids
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04575503A1

  公开（公告）日：1986-03-11

  Variously substituted 1-carboxymethyl-3-(carboxymethylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzazepin -2-ones and functional derivatives are angiotensin converting enzyme inhibitors and are useful as antihypertensive agents. Synthesis of, compositions and methods of treatment utilizing such compounds are included.

  取代基不同的1-羧甲基-3-(羧甲基氨基)-2,3,4,5-四氢-1H-[1]苯并氮杂䓬-2-酮及其功能性衍生物是血管紧张素转化酶抑制剂，并可作为抗高血压药使用。包括这些化合物的合成、组合物及治疗方法。