1-aza-benzochrysene | 13323-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-aza-benzochrysene
• 英文别名: phenanthro[9,10-f]quinoline；Phenanthro<9,10-f>chinolin；Phenathro(9,10-f)quinoline；19-azapentacyclo[12.8.0.02,7.08,13.015,20]docosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15(20),16,18,21-undecaene
• CAS: 13323-29-0
• 化学式: C₂₁H₁₃N
• 分子量: 279.341
• InChiKey: DUCHUJQGUXSFQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201.5-202 °C
• 沸点：
  537.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-碘喹啉 、 2-溴苯甲酸 在 降冰片烯 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 对苯醌 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以63%的产率得到1-aza-benzochrysene
  参考文献：
  名称：

  钯催化顺序的C–H活化和脱羧合成苯撑

  摘要：

  已开发出一种新颖的邻溴代苯甲酸与芳基碘化物的串联分子间脱羧偶联反应。该方法提供了一系列不对称的亚苯并显示出独特的区域选择性和广泛的底物范围。从机理上讲，涉及钯/降冰片烯催化的CH活化和随后的双脱羧偶联反应。此外，三苯撑也可以在无降冰片烯条件下由2-碘代联苯和邻溴苯甲酸合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02310

文献信息

• NOVEL COMPOUND
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US20170186968A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  A compound represented by the following formula (1):

  一个由以下化学式（1）表示的化合物：
• Compound
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US10461258B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  A compound represented by the following formula (1):

  下式(1)所代表的化合物：
• Aloisi, Gian Gaetano; Mazzucato, Ugo; Spalletti, Anna, Zeitschrift fur physikalische Chemie (Neue Folge), 1982, vol. 133, p. 107 - 118
  作者：Aloisi, Gian Gaetano、Mazzucato, Ugo、Spalletti, Anna、Galiazzo, Guido

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Catalyzed Synthesis of Triphenylenes via Sequential C–H Activation and Decarboxylation
  作者：Yuzhong Yang、Bang Zhou、Xiaoming Zhu、Guobo Deng、Yun Liang、Yuan Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02310

  日期：2018.9.7

  A novel tandem intermolecular decarboxylative coupling reaction of o-bromobenzoic acids and aryl iodides has been developed. The method affords a range of unsymmetrically triphenylenes and displays unique regioselectivity and broad substrate scope. Mechanistically, palladium/norbornene-catalyzed C–H activation and subsequent double decarboxylative coupling reactions were involved. Moreover, the triphenylenes

  已开发出一种新颖的邻溴代苯甲酸与芳基碘化物的串联分子间脱羧偶联反应。该方法提供了一系列不对称的亚苯并显示出独特的区域选择性和广泛的底物范围。从机理上讲，涉及钯/降冰片烯催化的CH活化和随后的双脱羧偶联反应。此外，三苯撑也可以在无降冰片烯条件下由2-碘代联苯和邻溴苯甲酸合成。