benzyl (8-(aminomethyl)-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]thiazepin-5-yl)carbamate | 950516-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: benzyl (8-(aminomethyl)-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]thiazepin-5-yl)carbamate
• CAS: 950516-22-0
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 341.434
• InChiKey: GOHCCQLLERXNOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  76.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (8-(aminomethyl)-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]thiazepin-5-yl)carbamate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 PS-DCC 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-N-((5-amino-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]thiazepin-8-yl)methyl)-2-(6-(3-aminophenyl)-5-chloro-3-(cyclobutylamino)-2-oxopyrazin-1(2H)-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  含新型P1针作为TF / VIIa抑制剂的吡嗪酮的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  本文描述了一系列取代的吡嗪酮作为TF / VIIa复合物抑制剂的设计，合成和酶促活性。设计这些抑制剂以探索先前描述的P1 idine的置换和变异[J. 中 Chem.2003，46，4050]。根据与母体苯基am（pKa约为12）相比降低的碱性，选择P1针头替代品。影响化合物口服生物利用度的一个因素是该化合物在肠道中的电离状态。该研究的理想结果是确定一种口服生物利用的TF-VIIa抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.090
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基-3-氟苄溴 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 生成 benzyl (8-(aminomethyl)-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]thiazepin-5-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  含新型P1针作为TF / VIIa抑制剂的吡嗪酮的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  本文描述了一系列取代的吡嗪酮作为TF / VIIa复合物抑制剂的设计，合成和酶促活性。设计这些抑制剂以探索先前描述的P1 idine的置换和变异[J. 中 Chem.2003，46，4050]。根据与母体苯基am（pKa约为12）相比降低的碱性，选择P1针头替代品。影响化合物口服生物利用度的一个因素是该化合物在肠道中的电离状态。该研究的理想结果是确定一种口服生物利用的TF-VIIa抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.090