phenylmethyl-7-{5-[(acetamino)methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl}-2H,3H,4H,5H-benzo[f]azaperhydroepinecarboxylate | 444588-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: phenylmethyl-7-{5-[(acetamino)methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl}-2H,3H,4H,5H-benzo[f]azaperhydroepinecarboxylate
• 英文别名: Phenylmethyl 7-[(5S)-5-[(acetylamino)methyl]-2-oxo-3-oxazolidinyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine-1-carboxylate；benzyl 7-[(5S)-5-(acetamidomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepine-1-carboxylate
• CAS: 444588-20-9
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₅
• 分子量: 437.495
• InChiKey: KAFUJCXANXWBIR-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 沸点：
  676.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl-7-{5-[(acetamino)methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl}-2H,3H,4H,5H-benzo[f]azaperhydroepinecarboxylate 在 palladium on carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以70%的产率得到N-[(3-(1H,2H,3H,4H,5H-benzo[3,4-f]azaperhydroepin-7yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATES N-SUBSTITUTED BY A TRICYCLIC RING, FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONES N-SUBSTITUES PAR UN NOYAU TRICYCLIQUE, DESTINES A ETRE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公式（I）的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式（I）生物活性化合物的方法，以及包含公式（I）化合物的药用可接受组合物的方法。本文披露的公式（I）化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂P是在权利要求1中定义的三环环系统。

  公开号：

  WO2004069245A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 硫酸 、 硼烷 、 硝酸 、 碳酸氢钠 、 lithium tert-amoxide 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 phenylmethyl-7-{5-[(acetamino)methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl}-2H,3H,4H,5H-benzo[f]azaperhydroepinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of benzazepine oxazolidinone antibacterials

  摘要：

  Novel benzazepine oxazolidinone antibacterials were synthesized and evaluated against clinically relevant susceptible and resistant organisms. The effect of ring nitrogen position and N-substitution on antibacterial activity is examined. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.07.017

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATES N-SUBSTITUTED BY A TRICYCLIC RING, FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONES N-SUBSTITUES PAR UN NOYAU TRICYCLIQUE, DESTINES A ETRE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004069245A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  Compounds of formula (I) and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula (I). Compounds of formula (I) as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial P is a tricyclic ring system as defined in claiml.

  公式（I）的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式（I）生物活性化合物的方法，以及包含公式（I）化合物的药用可接受组合物的方法。本文披露的公式（I）化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂P是在权利要求1中定义的三环环系统。
• Synthesis and biological evaluation of benzazepine oxazolidinone antibacterials
  作者：Paul D. Johnson、Paul A. Aristoff、Gary E. Zurenko、Ronda D. Schaadt、Betty H. Yagi、Charles W. Ford、Judith C. Hamel、Douglas Stapert、Judy K. Moerman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.07.017

  日期：2003.12

  Novel benzazepine oxazolidinone antibacterials were synthesized and evaluated against clinically relevant susceptible and resistant organisms. The effect of ring nitrogen position and N-substitution on antibacterial activity is examined. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.