11-乙氧羰基十二烷酰氯 | 14812-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 11-乙氧羰基十二烷酰氯
• 英文名称: monoethyl ester of dodecanedioic acid chloride
• 英文别名: ClOC(CH2)10CO2Et；11-chlorocarbonyl-undecanoic acid ethyl ester；11-Chlorcarbonyl-undecansaeure-aethylester；11-Ethoxycarbonyldodecanoyl chloride；ethyl 12-chloro-12-oxododecanoate
• CAS: 14812-19-2
• 化学式: C₁₄H₂₅ClO₃
• 分子量: 276.804
• InChiKey: QUYUIJCLWKVWJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170-172 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-乙氧羰基十二烷酰氯 在 镍 sodium hydroxide 、 氢气 、 magnesium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 12-羟基硬脂酸
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; Guseva, V. V.; Churilova, I. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 1632 - 1634

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  12-羟基十二酸 在 氯化亚砜 、 高碘酸 、 乙酰氯 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 11-乙氧羰基十二烷酰氯
  参考文献：
  名称：

  Functionalised nanoparticles, their production and use

  摘要：

  描述了由单功能和双功能化合物形成的稳定络合物，这些化合物与由各种过渡金属氧化物和在生产不同类型新材料的过程中有用的金属组成的纳米颗粒结合，例如某些类型的亲水塑料、纤维等；还描述了生产这些络合物的过程。

  公开号：

  US08816107B2

文献信息

• [EN] NOVEL THIOPHENE AMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATING COMPLEMENT-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS<br/>[FR] NOUVELLES AMIDINES DE THIOPHENE, COMPOSITIONS DE CES AMIDINES ET PROCEDE POUR TRAITER DES MALADIES ET DES ETATS MEDIES PAR LE COMPLEMENT
  申请人：DIMENSIONAL PHARM INC

  公开号：WO2003099805A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R2, R3, R4 and R7 are defined in the specification, Z is SO or SO2, and Ar is an aromatic or heteroaromatic group as defined herein.

  揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法，该方法通过补体级联的经典途径介导，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用化合物I的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中规范中定义了R1、R2、R3、R4和R7，Z为SO或SO2，Ar为本规范中定义的芳香族或杂环芳基。
• Novel thiophene amidines, compositions thereof, and methods of treating complement-mediated diseases and conditions
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040009995A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula I 1 or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 7 are defined in the specification, Z is SO or SO 2 , and Ar is an aromatic or heteroaromatic group as defined herein.

  揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法，该方法通过补体级联的经典途径介导，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用公式I的化合物的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中在规范中定义了R1、R2、R3、R4和R7，Z为SO或SO2，Ar为本文中定义的芳香族或杂环芳基。
• Conjugated complement cascade inhibitors
  申请人：Subasinghe Nalin

  公开号：US20050004031A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention is directed to conjugated complement cascade inhibitors, and a method of treating a patient using a conjugated complement cascade inhibitor.

  本发明涉及共轭的补体级联抑制剂，以及使用共轭的补体级联抑制剂治疗患者的方法。
• Synthesis, Characterization, and <i>In Vitro</i> Transfection Activity of Charge-Reversal Amphiphiles for DNA Delivery
  作者：Xiao-Xiang Zhang、Carla A. H. Prata、Jason A. Berlin、Thomas J. McIntosh、Philippe Barthelemy、Mark W. Grinstaff

  DOI：10.1021/bc1004526

  日期：2011.4.20

  in the hydrophobic chains of the lipids through the preparation of five new amphiphiles. The amphiphiles and corresponding lipoplexes were characterized by DSC, TEM, and X-ray, as well as evaluated for DNA binding and DNA transfection. For one specific charge-reversal lipid, stable lipoplexes of approximately 550 nm were formed, and with this amphiphile, effective in vitro DNA transfection activities

  合成了一系列具有不同链长和末端功能的电荷反转脂质。这些脂质被设计成结合 DNA，然后根据与 DNA 的静电相互作用的变化释放 DNA。具体而言，可裂解的酯键位于烃链的末端。通过制备五种新的两亲物，通过改变脂类疏水链中酯键的长度和位置来调整从两亲物释放的 DNA。两亲物和相应的脂质复合物通过 DSC、TEM 和 X 射线进行表征，并评估 DNA 结合和 DNA 转染。对于一种特定的电荷反转脂质，形成了大约 550 nm 的稳定脂质复合物，并且使用这种两亲物，在体外有效 观察DNA转染活性。
• Location of hydroperoxide groups in monohydroperoxides formed by chlorophyll-photosensitised oxidation of unsaturated esters
  作者：D. Cobern、J. S. Hobbs、R. A. Lucas、D. J. Mackenzie

  DOI：10.1039/j39660001897

  日期：——

  Monohydroperoxides were isolated from chlorophyll-photosensitised oxidation of methyl oleate, methyl linoleate, methyl linolenate, and ethyl arachidonate. The positions of the hydroperoxide substituent were determined by two methods of analysis of the saturated hydroxy-esters formed by catalytic hydrogenation. Gas–liquid chromatographic analysis of degradation products and mass spectrometric analysis

  从油酸甲酯，亚油酸甲酯，亚油酸甲酯和花生四烯酸乙酯的叶绿素光敏氧化分离出单氢过氧化物。通过两种分析由催化氢化形成的饱和羟基酯的方法确定氢过氧化物取代基的位置。降解产物的气液色谱分析和相应的酮酸酯的质谱分析均证明氢过氧化物基团位于最初形成双键一部分的每个碳原子上。