10-<α-(2-hydroxybenzylidenehydrazino)acetyl>-10H-phenothiazine | 54012-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 10-<α-(2-hydroxybenzylidenehydrazino)acetyl>-10H-phenothiazine
• 英文别名: 10-<α-(salicylidene hydrazino)acetyl>phenothiazine；10-{[(2-hydroxy-benzylidene)-hydrazino]-acetyl}-10H-phenothiazine；.
• CAS: 54012-80-5
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 375.451
• InChiKey: GGHGPDSDNLZGOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161 °C
• 沸点：
  658.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  64.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-<α-(2-hydroxybenzylidenehydrazino)acetyl>-10H-phenothiazine 在 吡啶 、 盐酸 、 硫酸 、 双氧水 、 iron(II) sulfate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(2-Hydroxy-phenyl)-3-(2-oxo-2-phenothiazin-10-yl-ethyl)-2-phenyl-3H-tetrazol-2-ium; chloride
  参考文献：
  名称：

  Khanna; Palit; Srivastava, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 6, p. 556 - 560

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10-(氯乙酰基)-10H-吩噻嗪 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 10-<α-(2-hydroxybenzylidenehydrazino)acetyl>-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 10-Substituted Phenothiazine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/prac.19743160322

文献信息

• Trivedi, P. B.; Undavia, N. K.; Dave, A. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 7, p. 760 - 765
  作者：Trivedi, P. B.、Undavia, N. K.、Dave, A. M.、Bhatt, K. N.、Desai, N. C.

  DOI：——

  日期：——
• Yadav, Ritu; Jain, Vikrant; Srivastava, Journal of the Indian Chemical Society, 2009, vol. 86, # 5, p. 537 - 543
  作者：Yadav, Ritu、Jain, Vikrant、Srivastava、Srivastava, Soumya、Srivastava

  DOI：——

  日期：——
• El-Shafei,A.K. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1977, vol. 54, p. 743 - 745
  作者：El-Shafei,A.K. et al.

  DOI：——

  日期：——