2-甲氧基-5-硝基甲酰苯胺 | 149686-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-5-硝基甲酰苯胺
• 英文名称: N-(2-methoxy-5-nitrophenyl)formamide
• CAS: 149686-06-6
• 化学式: C₈H₈N₂O₄
• 分子量: 196.163
• InChiKey: WMFURCICLSTGEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO、乙醇、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-5-硝基甲酰苯胺 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 1-(3-sulfopropyl)pyridinium phosphotungstate 、 苄胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 156.83h， 生成 5-Methoxy-1H-pyrrolo<2,3-f>chinolin-2,7,9-tricarbonsaeure-(2-ethyl)(7,9-dimethyl)ester
  参考文献：
  名称：

  吡咯喹啉醌的合成方法

  摘要：

  本发明公开了吡咯喹啉醌的合成方法，包括以下步骤：以2‑甲氧基‑5‑硝基苯胺盐酸盐为原料碱处理得化合物1；化合物1以离子液体催化下甲酰化得化合物2；化合物2采用硼氢化钠还原得化合物3；化合物3经重氮化后与HBF4作用得化合物4；化合物4与2‑甲基乙酰乙酸乙酯反应的化合物5；化合物5用甲酸处理得化合物6；化合物6以离子液体催化酰胺交换得化合物7；化合物7与2‑氧代戊烯二酸二甲酯反应得化合物8；化合物8在Cu(OAc)2·H2O作用下通入氯化氢得化合物9；化合物9碱性水解得化合物10。本发明原料便宜，易得，而且稳定；反应产率高，反应速度快，产物容易分离，催化剂可回收使用，绿色环保。

  公开号：

  CN104557921B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基苯甲醚 以96的产率得到2-甲氧基-5-硝基甲酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonanilide ureas

  摘要：

  本发明提供了与新型芳基磺酰苯胺衍生物相关的化合物、组合物和方法，并将其用作药理活性剂。这些组合物在治疗疾病状态，特别是癌症、银屑病、血管再狭窄、感染、动脉粥样硬化和高胆固醇血症方面，具有特殊的药理作用，或作为开发这些药物的先导化合物。

  公开号：

  US06214880B1

文献信息

• Zur Herstellung von PQQ in kg-Mengen
  作者：Pierre Martin、Eginhard Steiner、Kurt Auer、Tammo Winkler

  DOI：10.1002/hlca.19930760423

  日期：1993.6.30

  Preparation of PQQ in the kag Scale

  卡格规模的PQQ的制备
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING EGFR MUTANT KINASE ACTIVITIES
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：US20160102076A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention provides a new group of protein kinase inhibitors, aminopyrimidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful for treating cell proliferative disease and disorder such as cancer and immune disease. The present invention provides methods for synthesizing and administering the protein kinase inhibitor compounds. The present invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the protein kinase inhibitor compounds together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefore. The invention also provides useful intermediates generated during the syntheses of the aminopyrimidine derivatives.

  本发明提供了一类新的蛋白激酶抑制剂，氨基嘧啶衍生物及其药用可接受的盐，用于治疗细胞增殖性疾病和紊乱，如癌症和免疫疾病。本发明提供了合成和给药蛋白激酶抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种蛋白激酶抑制剂化合物的药物配方，以及药用可接受的载体、稀释剂或辅料。该发明还提供了在合成氨基嘧啶衍生物过程中产生的有用中间体。
• Arylsulfonanilide derivatives
  申请人：Tularik Inc.

  公开号：US06153585A1

  公开（公告）日：2000-11-28

  The invention provides compounds, compositions and methods relating to novel arylsulfonanilide derivatives and their use as pharmacologically active agents. The compositions find particular use as pharmacological agents in the treatment of disease states, particularly cancer, psoriasis, vascular restenosis, infections, atherosclerosis and hypercholesterolemia, or as lead compounds for the development of such agents.

  该发明提供了与新型芳基磺酰苯胺衍生物及其用作药理活性剂的化合物、组合物和方法相关的内容。这些组合物在疾病状态的治疗中特别作为药理剂使用，特别是癌症、银屑病、血管再狭窄、感染、动脉粥样硬化和高胆固醇血症，或作为这些药剂开发的先导化合物。
• Arylsulfonanilide ureas
  申请人：Tularik Inc.

  公开号：US06214880B1

  公开（公告）日：2001-04-10

  The invention provides compounds, compositions and methods relating to novel arylsulfonanilide derivatives and their use as pharmacologically active agents. The compositions find particular use as pharmacological agents in the treatment of disease states, particularly cancer, psoriasis, vascular restenosis, infections, atherosclerosis and hypercholesterolemia, or as lead compounds for the development of such agents.

  这项发明提供了与新型芳基磺酰苯胺衍生物及其用作药理活性剂的化合物、组合物和方法相关的内容。这些组合物在治疗疾病状态中特别有用，特别是癌症、银屑病、血管再狭窄、感染、动脉粥样硬化和高胆固醇血症等方面作为药理学剂使用，或作为开发此类药剂的首选化合物。
• [EN] ARYLSULFONANILIDE UREAS<br/>[FR] ARYLSULFONANILIDES UREES
  申请人：TULARIK INC

  公开号：WO2000017159A1

  公开（公告）日：2000-03-30

  The invention provides compounds, compositions and methods relating to arylsulfonanilide derivatives having the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ar is a member selected from the group consisting of (a), (b), (c), and (d) and their use as pharmacologically active agents. The compositions find particular use as pharmacological agents in the treatment of disease states particularly cancer, psoriasis, vascular restenosis, infections, atherosclerosis and hypercholesterolemia, or as lead compounds for the development of such agents.

  本发明提供了化合物、组合物和方法，涉及具有公式(I)或其药学上可接受的盐的芳基磺酰苯胺衍生物，其中Ar是从(a)、(b)、(c)和(d)组成的群体中选择的成员，并且它们用作药理活性剂。这些组合物在治疗特定疾病状态，尤其是癌症、银屑病、血管再狭窄、感染、动脉粥样硬化和高胆固醇血症方面，具有特定的药理学用途，或作为这些剂的开发的先导化合物。