8-氨基-1-甲基-1,3,4,5-四氢-苯并[B]氮杂卓-2-酮 | 144583-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 8-氨基-1-甲基-1,3,4,5-四氢-苯并[B]氮杂卓-2-酮
• 英文名称: 8-amino-1-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepin-2-one
• 英文别名: 8-Amino-1-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[B]azepin-2-one；8-amino-1-methyl-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-2-one
• CAS: 144583-94-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: CZZLXRRTQNBYEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氨基-1-甲基-1,3,4,5-四氢-苯并[B]氮杂卓-2-酮 、 sulfinylbis((2,4-dihydroxy-5-isopropylphenyl)methanethione) 在 吡啶 、 mercury dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 5-(2,4-dihydroxy-5-isopropylphenyl)-N-ethyl-4-(1-methyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-8-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  3,4-二苯基-4H-1,2,4-三唑衍生物及其制备 方法和应用

  摘要：

  本发明公开了3,4‑二苯基‑4H‑1,2,4‑三唑衍生物及其制备方法和应用。具体地，本发明涉及具有式(I)结构的3,4‑二苯基‑4H‑1,2,4‑三唑衍生物、其立体异构体或其药学上可接受盐，其中式(I)中各取代基的定义与说明书中的定义相同。这些结构新颖的化合物具有热休克蛋白HSP90抑制活性，可用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病、缺血性脑损伤等用途，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN106349233B
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 盐酸羟胺 、 甲酸铵 、 sodium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 33.08h， 生成 8-氨基-1-甲基-1,3,4,5-四氢-苯并[B]氮杂卓-2-酮
  参考文献：
  名称：

  NOVEL THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及具有公式(I)的化合物： 其中R6是—CONH2或—C(Rα)(Rβ)(OH)基团；R是取代的苯基或杂芳基团；R7是可选地取代的芳基或杂芳基团。 其制备过程及其治疗用途。

  公开号：

  US20130261106A1

文献信息

• [EN] NOVEL THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013150036A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R6 is -CONH2 or a -C(Rα)(Rβ)(OH) group; R is a substituted phenyl or heteroaryl group; R7 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及式(I)化合物的制备过程及其治疗用途：其中R6是-CONH2或一个-C(Rα)(Rβ)(OH)基团；R是一个取代的苯基或杂芳基团；R7是一个可选地取代的芳基或杂芳基团。
• Carboxamides and anilides
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05216148A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  Described herein are compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 signifies hydrogen, lower-alkyl or a cation; R.sup.2 signifies hydrogen, lower-alkyl, lower-alkoxy or halogen; M signifies --CONH-- or --NHCO--; X and Y are each independently selected from the group consisting of >CR.sup.3 R.sup.4 and --CONR.sup.5 --; Z signifies >CR.sup.6 R.sup.7 ; R.sup.3, R.sup.4, R.sup.6 and R.sup.7 are each independently selected from the group consisting of hydrogen and lower-alkyl; R.sup.5 signifies alkyl; and n signifies 0, 1 or 2; provided that at least one of X or Y is --CONR.sup.5 -- which is bonded to the phenyl ring via the N atom. These compounds are useful in the treatment and prophylaxis of neoplasms, dermatoses and aging of the skin.

  本文描述了以下公式的化合物##STR1##其中R.sup.1表示氢、较低的烷基或阳离子；R.sup.2表示氢、较低的烷基、较低的烷氧基或卤素；M表示--CONH--或--NHCO--；X和Y分别独立地选自>CR.sup.3 R.sup.4和--CONR.sup.5--的组成；Z表示>CR.sup.6 R.sup.7；R.sup.3、R.sup.4、R.sup.6和R.sup.7分别独立地选自氢和较低的烷基；R.sup.5表示烷基；n表示0、1或2；前提是X或Y中至少有一个是通过N原子与苯环结合的--CONR.sup.5--。这些化合物在治疗和预防肿瘤、皮肤病和皮肤老化方面具有用途。
• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND c-MET INHIBITORS
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20090221555A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供公式I或II化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。公式I或II化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。
• Fused Bicyclic Derivatives of 2,4-Diaminopyrimidine as ALK and c-MET Inhibitors
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20120165519A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。
• Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as ALK and c-MET inhibitors
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US08552186B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, A3, A4, and A5, are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5的定义如本文所述。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。