5-cyclopentadecen-1-one | 35720-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-cyclopentadecen-1-one
• 英文别名: cyclopentadec-5-enone；Cyclopentadec-5-en-1-one；cyclopentadec-5-en-1-one
• CAS: 35720-58-2
• 化学式: C₁₅H₂₆O
• 分子量: 222.371
• InChiKey: RSLTVQQROJUNCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-cyclododec-2-enone 在 lithium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， -78.0~620.0 ℃ 、4.0 Pa 条件下， 反应 2.75h， 生成 5-cyclopentadecen-1-one
  参考文献：
  名称：

  环丙基羰基自由基作为三碳插入单元：通过三碳环扩环容易合成C-15大环酮

  摘要：

  在FVP条件下于620°C进行的环状3-环丙基酮的热异构化为δ，ε-不饱和环烷酮提供了一条新的便捷途径。由廉价的C-12起始原料合成（±）-麝香酮已证明了这种新颖的三碳环扩环的合成潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.148

文献信息

• A Facile Synthesis of 1,2-Divinylcycloalkanols and Their Behavior in the Oxy-Cope Rearrangement
  作者：Tetsuya Kato、Hisao Kondo、Masaki Nishino、Minoru Tanaka、Go Hata、Akihisa Miyake

  DOI：10.1246/bcsj.53.2958

  日期：1980.10

  2-chlorocycloalkanones with vinylmagnesium chloride gives 1,2-divinylcycloalkanols. Divinylation proceeds via a rearrangement of initially formed 2-chloro-1-vinylcycloalkanols to 2-vinylcycloalkanones followed by further vinylation of 2-vinylcycloalkanones. Thermal sigmatropic rearrangement of 1,2-divinylcycloalkanols gives 5-cycloalken-1-ones in good yields. The influence of the size of rings on the

  2-氯环烷酮与乙烯基氯化镁反应生成1,2-二乙烯基环烷醇。二乙烯基化通过最初形成的 2-氯-1-乙烯基环烷醇重排为 2-乙烯基环烷酮，然后 2-乙烯基环烷酮的进一步乙烯基化而进行。1,2-二乙烯基环烷醇的热sigmatropic重排以良好的产率得到5-环烯-1-酮。讨论了环的大小对反应途径的影响。
• Cyclopropylcarbinyl radicals as three-carbon insertion units: easy synthesis of C-15 macrocyclic ketones by three-carbon ring expansion
  作者：Georg Rüedi、Hans-Jürgen Hansen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.04.148

  日期：2004.6

  isomerization of cyclic 3-cyclopropyl ketones under FVP conditions at 620 °C provides a new and convenient route to δ,ε-unsaturated cycloalkanones. The synthetic potential of this novel three-carbon ring expansion has been demonstrated by the synthesis of (±)-muscone from inexpensive C-12 starting material.

  在FVP条件下于620°C进行的环状3-环丙基酮的热异构化为δ，ε-不饱和环烷酮提供了一条新的便捷途径。由廉价的C-12起始原料合成（±）-麝香酮已证明了这种新颖的三碳环扩环的合成潜力。