6,6-二甲基-6,7-二氢-1,2-苯并恶唑-4(5H)-酮 | 87287-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6,6-二甲基-6,7-二氢-1,2-苯并恶唑-4(5H)-酮
• 英文名称: 6,6-Dimethyl-5,7-dihydro-1,2-benzoxazol-4-one
• CAS: 87287-42-1
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: DEYNNVZSGDAKFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-二甲基-6,7-二氢-1,2-苯并恶唑-4(5H)-酮 生成 2-Cyano-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexandion
  参考文献：
  名称：

  ABLOVATSKAYA M. V., SINTEZ I ISSLED. BIOL. AKTIV. SOED. TEZ. DOKL. 9 KONF. MOL. UCHENYX. IN-T+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-dimethylaminomethylene-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以27%的产率得到6,6-二甲基-6,7-二氢-1,2-苯并恶唑-4(5H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Menozzi, Giulia; Schenone, Pietro; Mosti, Luisa, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 645 - 648

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ABLOVATSKAYA, M. V.;GUDRINIETSE, EH. YU.;STRAKOV, A. YA., IZV. AN LATVSSR. CEP. XIM.,(1989) N, S. 601-604
  作者：ABLOVATSKAYA, M. V.、GUDRINIETSE, EH. YU.、STRAKOV, A. YA.

  DOI：——

  日期：——
• MENOZZI, G.;SCHENONE, P.;MOSTI, L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 645-648
  作者：MENOZZI, G.、SCHENONE, P.、MOSTI, L.

  DOI：——

  日期：——
• ABLOVATSKAYA M. V., SINTEZ I ISSLED. BIOL. AKTIV. SOED. TEZ. DOKL. 9 KONF. MOL. UCHENYX. IN-T+
  作者：ABLOVATSKAYA M. V.

  DOI：——

  日期：——
• Menozzi, Giulia; Schenone, Pietro; Mosti, Luisa, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 645 - 648
  作者：Menozzi, Giulia、Schenone, Pietro、Mosti, Luisa

  DOI：——

  日期：——