((2S,2'S,E)-1,1'-(4,4'-(propane-1,3-diylbis(oxy))bis(2-(((allyloxy)carbonyl)amino)-5-methoxybenzoyl))bis(4-((E)-prop-1-en-1-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole-2,1-diyl))bis(methylene) diacetate | 1343407-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2S,2'S,E)-1,1'-(4,4'-(propane-1,3-diylbis(oxy))bis(2-(((allyloxy)carbonyl)amino)-5-methoxybenzoyl))bis(4-((E)-prop-1-en-1-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole-2,1-diyl))bis(methylene) diacetate
• 英文别名: ((2S,2'S,E)-1,1'-(4,4'-(propane-1,3-diylbis(oxy))bis(2-(((allyloxy)carbonyl)amino)-5-methoxy-benzoyl))bis(4-((E)-prop-1-en-1-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole-2,1-yl))bis(methylene) diacetate；[(2S)-1-[4-[3-[4-[(2S)-2-(acetyloxymethyl)-4-[(E)-prop-1-enyl]-2,3-dihydropyrrole-1-carbonyl]-2-methoxy-5-(prop-2-enoxycarbonylamino)phenoxy]propoxy]-5-methoxy-2-(prop-2-enoxycarbonylamino)benzoyl]-4-[(E)-prop-1-enyl]-2,3-dihydropyrrol-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1343407-81-7
• 化学式: C₄₇H₅₆N₄O₁₄
• 分子量: 900.98
• InChiKey: HFBVNAMVNQKJJB-KLEGFFTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  207
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,2'S,E)-1,1'-(4,4'-(propane-1,3-diylbis(oxy))bis(2-(((allyloxy)carbonyl)amino)-5-methoxybenzoyl))bis(4-((E)-prop-1-en-1-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole-2,1-diyl))bis(methylene) diacetate 在 吡啶 、 水 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 (1S,11aS,11′S,11a′S)-diallyl 8,8′-(propane-1,3-diylbis(oxy))bis(11-hydroxy-7-methoxy-5-oxo-2-((E)-prop-1-en-1-yl)-11,11a-dihydro-pyrrolo[2,1-c][1,4]diazepine-10(5H)-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  INTERMEDIATES USEFUL FOR THE SYNTHESIS OF PYRROLOBENZODIAZEPINES

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物：基本上不含有任何具有化学式（IB）的相应化合物；制备这类化合物的方法，以及这类化合物的进一步转化。

  公开号：

  US20130035484A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-1-[5-methoxy-4-[3-[2-methoxy-4-[(2S)-2-methoxycarbonyl-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,3-dihydropyrrole-1-carbonyl]-5-nitrophenoxy]propoxy]-2-nitrobenzoyl]-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,3-dihydropyrrole-2-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 锂硼氢 、 甲酸 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 ((2S,2'S,E)-1,1'-(4,4'-(propane-1,3-diylbis(oxy))bis(2-(((allyloxy)carbonyl)amino)-5-methoxybenzoyl))bis(4-((E)-prop-1-en-1-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole-2,1-diyl))bis(methylene) diacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATES USEFUL FOR THE SYNTHESIS OF PYRROLOBENZODIAZEPINES
  [FR] INTERMÉDIAIRES UTILES POUR LA SYNTHÈSE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINES

  摘要：

  具有式（I）的化合物：基本上不含有式（IB）对应的任何化合物；制备这种化合物的方法，以及这种化合物的进一步转化。

  公开号：

  WO2011128650A1

文献信息

• PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Medimmune Limited

  公开号：US20180134717A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  Conjugates and compounds for making conjugates which are PBD molecules linked via the N10 position are disclosed, along with the use of the conjugates for treating proliferative diseases, including cancer.

  揭示了用于制备通过N10位置连接的PBD分子的共轭物和化合物，以及利用这些共轭物治疗增殖性疾病，包括癌症。