((2S,2'S)-1,1'-(4,4'-(propane-1,3-diylbis(oxy))bis(5-methoxy-2-nitrobenzoyl))bis(4-((E)-prop-1-en-1-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole-2,1-diyl))bis(methylene) diacetate | 1343407-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2S,2'S)-1,1'-(4,4'-(propane-1,3-diylbis(oxy))bis(5-methoxy-2-nitrobenzoyl))bis(4-((E)-prop-1-en-1-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole-2,1-diyl))bis(methylene) diacetate
• 英文别名: ((2S,2’S,E)-1,1’-(4,4’-(propane-1,3-diylbis(oxy))bis(5-methoxy-2-nitrobenzoyl))bis(4-((E)-prop-1-en-1-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole-2,1-diyl))bis(methylene)diacetate；((2S,2'S,E)-1,1'-(4,4'-(propane-1,3-diylbis(oxy))bis(5-methoxy-2-nitrobenzoyl))bis(4-((E)-prop-1-en-1-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole-2,1-yl))bis(methylene) diacetate；[(2S)-1-[4-[3-[4-[(2S)-2-(acetyloxymethyl)-4-[(E)-prop-1-enyl]-2,3-dihydropyrrole-1-carbonyl]-2-methoxy-5-nitrophenoxy]propoxy]-5-methoxy-2-nitrobenzoyl]-4-[(E)-prop-1-enyl]-2,3-dihydropyrrol-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1343407-79-3
• 化学式: C₃₉H₄₄N₄O₁₄
• 分子量: 792.797
• InChiKey: WFCDFFPETVEHEQ-QYAYYPFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  222
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,2'S)-1,1'-(4,4'-(propane-1,3-diylbis(oxy))bis(5-methoxy-2-nitrobenzoyl))bis(4-((E)-prop-1-en-1-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole-2,1-diyl))bis(methylene) diacetate 在 吡啶 、 甲酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 allyl 4-(2-(2-(((allyloxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanamido)propanamido)benzyl ((S,E)-(propane-1,3-diylbis(oxy))bis(2-((S)-2-(hydroxymethyl)-4-((E)-prop-1-en-1-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole-1-carbonyl)-4-methoxy-5,1-phenylene ))dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF

  摘要：

  揭示了用于制备通过N10位置连接的PBD分子的共轭物和化合物，以及利用这些共轭物治疗增殖性疾病，包括癌症。

  公开号：

  US20180134717A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-1-[5-methoxy-4-[3-[2-methoxy-4-[(2S)-2-methoxycarbonyl-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,3-dihydropyrrole-1-carbonyl]-5-nitrophenoxy]propoxy]-2-nitrobenzoyl]-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,3-dihydropyrrole-2-carboxylate 在 锂硼氢 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 ((2S,2'S)-1,1'-(4,4'-(propane-1,3-diylbis(oxy))bis(5-methoxy-2-nitrobenzoyl))bis(4-((E)-prop-1-en-1-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole-2,1-diyl))bis(methylene) diacetate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF

  摘要：

  揭示了用于制备通过N10位置连接的PBD分子的共轭物和化合物，以及利用这些共轭物治疗增殖性疾病，包括癌症。

  公开号：

  US20180134717A1

文献信息

• [EN] INTERMEDIATES USEFUL FOR THE SYNTHESIS OF PYRROLOBENZODIAZEPINES<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES UTILES POUR LA SYNTHÈSE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINES
  申请人：SPIROGEN LTD

  公开号：WO2011128650A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  A compound of formula (I): which is substantially free of any of the corresponding compound of formula (IB): methods of making such compounds, and the further transformation of such compounds.

  具有式（I）的化合物：基本上不含有式（IB）对应的任何化合物；制备这种化合物的方法，以及这种化合物的进一步转化。
• INTERMEDIATES USEFUL FOR THE SYNTHESIS OF PYRROLOBENZODIAZEPINES
  申请人：Howard Philip Wilson

  公开号：US20130035484A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  A compound of formula (I): which is substantially free of any of the corresponding compound of formula (IB): methods of making such compounds, and the further transformation of such compounds.

  具有化学式（I）的化合物：基本上不含有任何具有化学式（IB）的相应化合物；制备这类化合物的方法，以及这类化合物的进一步转化。
• US8829184B2
  申请人：——

  公开号：US8829184B2

  公开（公告）日：2014-09-09
• [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES ET CONJUGUÉS DE CELLES-CI
  申请人：SPIROGEN LTD

  公开号：WO2011130598A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Conjugates and compounds for making conjugates which are PBD molecules linked via the N10 position are disclosed, along with the use of the conjugates for treating proliferative diseases, including cancer.