(S)-((propane-1,3-diylbis(oxy))bis(5-methoxy-2-nitro-4,1-phenylene))bis(aS)-2-(hydroxymethyl)-4-((E)-prop-1-en-1-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-ylmethanone | 1343407-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-((propane-1,3-diylbis(oxy))bis(5-methoxy-2-nitro-4,1-phenylene))bis(aS)-2-(hydroxymethyl)-4-((E)-prop-1-en-1-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-ylmethanone
• 英文别名: (S,E)-((propane-1,3-diylbis(oxy))bis(5-methoxy-2-nitro-4,1-phenylene))bis(((S)-2-(hydroxymethyl)-4-((E)-prop-1-en-1-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methanone)；[4-[3-[4-[(2S)-2-(hydroxymethyl)-4-[(E)-prop-1-enyl]-2,3-dihydropyrrole-1-carbonyl]-2-methoxy-5-nitrophenoxy]propoxy]-5-methoxy-2-nitrophenyl]-[(2S)-2-(hydroxymethyl)-4-[(E)-prop-1-enyl]-2,3-dihydropyrrol-1-yl]methanone
• CAS: 1343407-78-2
• 化学式: C₃₅H₄₀N₄O₁₂
• 分子量: 708.722
• InChiKey: LWVBEQYEPBEJIM-AYKKPSFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-((propane-1,3-diylbis(oxy))bis(5-methoxy-2-nitro-4,1-phenylene))bis(aS)-2-(hydroxymethyl)-4-((E)-prop-1-en-1-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-ylmethanone 在 吡啶 、 甲酸 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ((S)-1-(4-(3-(4-((S)-2-(acetoxymethyl)-4-((E)-prop-1-en-1-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole-1-carbonyl)-5-(((allyloxy)carbonyl)amino)-2-methoxyphenoxy)propoxy)-2-amino-5-methoxybenzoyl)-4-((E)-prop-1-en-1-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrol-2-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATES USEFUL FOR THE SYNTHESIS OF PYRROLOBENZODIAZEPINES
  [FR] INTERMÉDIAIRES UTILES POUR LA SYNTHÈSE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINES

  摘要：

  具有式（I）的化合物：基本上不含有式（IB）对应的任何化合物；制备这种化合物的方法，以及这种化合物的进一步转化。

  公开号：

  WO2011128650A1
• 作为产物：
  描述：

  1',3'-bis(4-carboxy-2-methoxy-5-nitrophenoxy)propane 在 2,6-二甲基吡啶 、 锂硼氢 、 四(三苯基膦)钯 、 草酰氯 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 三氯异氰尿酸 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.42h， 生成 (S)-((propane-1,3-diylbis(oxy))bis(5-methoxy-2-nitro-4,1-phenylene))bis(aS)-2-(hydroxymethyl)-4-((E)-prop-1-en-1-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF

  摘要：

  揭示了用于制备通过N10位置连接的PBD分子的共轭物和化合物，以及利用这些共轭物治疗增殖性疾病，包括癌症。

  公开号：

  US20180134717A1

文献信息

• INTERMEDIATES USEFUL FOR THE SYNTHESIS OF PYRROLOBENZODIAZEPINES
  申请人：Howard Philip Wilson

  公开号：US20130035484A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  A compound of formula (I): which is substantially free of any of the corresponding compound of formula (IB): methods of making such compounds, and the further transformation of such compounds.

  具有化学式（I）的化合物：基本上不含有任何具有化学式（IB）的相应化合物；制备这类化合物的方法，以及这类化合物的进一步转化。
• Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof
  申请人：Spirogen Sàrl

  公开号：EP2662095A1

  公开（公告）日：2013-11-13

  Conjugates and compounds for making conjugates which are PBD molecules linked via the N10 position are disclosed, along with the use of the conjugates for treating proliferative diseases, including cancer.

  本研究公开了通过 N10 位连接的 PBD 分子的共轭物和用于制造共轭物的化合物，以及这些共轭物在治疗增殖性疾病（包括癌症）方面的用途。
• US8829184B2
  申请人：——

  公开号：US8829184B2

  公开（公告）日：2014-09-09
• [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES ET CONJUGUÉS DE CELLES-CI
  申请人：SPIROGEN LTD

  公开号：WO2011130598A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Conjugates and compounds for making conjugates which are PBD molecules linked via the N10 position are disclosed, along with the use of the conjugates for treating proliferative diseases, including cancer.
• [EN] INTERMEDIATES USEFUL FOR THE SYNTHESIS OF PYRROLOBENZODIAZEPINES<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES UTILES POUR LA SYNTHÈSE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINES
  申请人：SPIROGEN LTD

  公开号：WO2011128650A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  A compound of formula (I): which is substantially free of any of the corresponding compound of formula (IB): methods of making such compounds, and the further transformation of such compounds.

  具有式（I）的化合物：基本上不含有式（IB）对应的任何化合物；制备这种化合物的方法，以及这种化合物的进一步转化。