(E)-6-Octenylmalonsaeure-dimethylester | 85484-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-6-Octenylmalonsaeure-dimethylester
• 英文别名: dimethyl 2-[(E)-oct-6-enyl]propanedioate
• CAS: 85484-86-2
• 化学式: C₁₃H₂₂O₄
• 分子量: 242.315
• InChiKey: DEJHBHLRJJGGHY-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-Octenylmalonsaeure-dimethylester 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 过氧化氢苯甲酰 、 air 、 bismuth(III) oxide 、 sodium hydride 、 lithium chloride 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 311.0h， 生成 11-Chlormethyl-2,3,19,20-heneicosantetraon
  参考文献：
  名称：

  Robinson, John A.; Flohr, Helmut; Kempe, Uwe Max, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 2, p. 181 - 203

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4E)-dimethyl 4-hexenylmalonate 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 135.0h， 生成 (E)-6-Octenylmalonsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Robinson, John A.; Flohr, Helmut; Kempe, Uwe Max, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 2, p. 181 - 203

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ROBINSON, J. A.;FLOHR, H.;KEMPE, U. M.;PANNHORST, W.;RETEY, J., LIEBIGS ANN. CHEM., 1983, N 2, 181-203
  作者：ROBINSON, J. A.、FLOHR, H.、KEMPE, U. M.、PANNHORST, W.、RETEY, J.

  DOI：——

  日期：——