| 1253248-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1253248-32-6
• 化学式: C₅₁H₆₂O₄S₉
• 分子量: 1027.64
• InChiKey: NRNZFNPAMQWANF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.1
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氧化还原活性噻唑杯[4]芳烃-四硫富瓦烯组装体的合成及电化学行为

  摘要：

  通过四硫富瓦烯（TTF）骨架桥接的第一个bisthiacalix [4]芳烃体系的合成已通过亚磷酸三乙酯介导的相应的1,3-二硫代-2-酮的脱硫二聚作用进行。提供了由电活性TTF单元束缚的生成的bisthiacalix [4]芳烃的循环伏安图，在引入Ag +的情况下，表现出电化学响应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.08.116
• 作为产物：
  描述：

  25,27-Bis(3-bromopropoxy)-5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-dimethoxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene 、 Bis(tetraethylammonium) bis(2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-dithiolato)zincate 在 sodium sulfide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氧化还原活性噻唑杯[4]芳烃-四硫富瓦烯组装体的合成及电化学行为

  摘要：

  通过四硫富瓦烯（TTF）骨架桥接的第一个bisthiacalix [4]芳烃体系的合成已通过亚磷酸三乙酯介导的相应的1,3-二硫代-2-酮的脱硫二聚作用进行。提供了由电活性TTF单元束缚的生成的bisthiacalix [4]芳烃的循环伏安图，在引入Ag +的情况下，表现出电化学响应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.08.116

文献信息

• Synthesis, Structure and Electrochemical Behavior of a Novel Redox-Active Thiacalix[4]arene-Tetrathiafulvalene Assembly
  作者：Bang-Tun Zhao、Wen-Bo Guo、Pu-Zhou Hu

  DOI：10.3987/com-10-11965

  日期：——

  A novel redox-active thiacalix[4]arene-tetrathiafulvalene assembly 5 was carried out through triethyl phosphite-mediated cross-coupling of the corresponding two 1,3-dithiole-2-(thi)ones (3 and 4). The structure of thiacalix[4]arene-tetrathiafulvalene assembly 5 was identified by X-ray diffraction analysis. Meanwhile, the preliminary electrochemical properties of 5 was investigated by cyclic voltammetry (CV) and two one-electron quasi-reversible waves with redox potentials are observed.