1-(2,4-二氯苯基)哌嗪 | 51619-56-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2,4-二氯苯基)哌嗪
• 中文别名: 1-(2,4-二氯苄基)哌嗪
• 英文名称: 1-(2,4-dichlorobenzyl)piperazine
• 英文别名: 1-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]piperazine
• CAS: 51619-56-8
• 化学式: C₁₁H₁₄Cl₂N₂
• mdl: MFCD03407487
• 分子量: 245.152
• InChiKey: VYKXBWXIOSLDQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  116-118/0.08mm
• 密度：
  1.255 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-二氯苯基)哌嗪 在 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-2-((1-(benzylsulfonyl)pyrrolidin-3-yl)amino)-1-(4-(2,4-dichlorobenzyl)piperazin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Exploration of (S)-3-aminopyrrolidine as a potentially interesting scaffold for discovery of novel Abl and PI3K dual inhibitors

  摘要：

  Based on the literature-reported compensatory effect of PI3K on Abl inhibition and the improved preclinical effect of drug combination of Abl and PI3K inhibitors, a series of compounds bearing novel scaffold of (S)-3-aminopyrrolidine was identified as Abl and PI3K dual inhibitors through support vector machine screening tool, which were subsequently synthesized and tested. Most compounds demonstrated promising cytoxicity against a CML leukemia cell-line K562 and moderate inhibition against Abl and PI3K kinases. These compounds induced no apoptosis in K562 cell-line, suggesting that their cytotoxic activities are unlikely duo to other known anti-CML mechanisms. Molecular docking study further showed that the compound 5k could bind with both Abl and PI3K, but the weaker binding with Abl compared to Imatinib is consistent with its low kinase inhibitory rates. These plus literature-reported evidences suggest that the promising cytotoxic effect of our novel compounds might be due to the collective effect of Abl and PI3K inhibition. (c) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.01.020
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲醛 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 1-(2,4-二氯苯基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  新型抗菌吲哚-哌嗪衍生物的设计、合成及生物学评价

  摘要：

  在此，合成了一系列新型吲哚-哌嗪衍生物。生物测定结果表明，标题化合物对受试革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)）表现出中等至良好的抑菌效果。在这些化合物中，三种显着的化合物8f、9a和9h表现出优于庆大霉素的抗金黄色葡萄球菌和抗 MRSA 的体外抗菌谱。Hit 化合物9a对 MRSA 表现出快速的杀菌动力学作用，连续传代 19 天后未观察到耐药性。和 8 µg/mL 化合物9a在 2 µg/mL 的浓度下，显示出比环丙沙星显着的后抗菌作用。细胞毒性和ADMET研究表明，化合物8f、9a和9h在一定程度上达到了抗菌药物的标准。这些结果表明，基于标题化合物的吲哚/哌嗪衍生物可以作为抗微生物开发的新支架。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2023.129320

文献信息

• Synthesis and biological evaluation as AChE inhibitors of new indanones and thiaindanones related to donepezil
  作者：Ziad Omran、Thomas Cailly、Elodie Lescot、Jana Sopkova-de Oliveira Santos、Jean-Hugues Agondanou、Vincent Lisowski、Frédéric Fabis、Anne-Marie Godard、Silvia Stiebing、Guillaume Le Flem、Michel Boulouard、François Dauphin、Patrick Dallemagne、Sylvain Rault

  DOI：10.1016/j.ejmech.2005.07.009

  日期：2005.12

  Sixty-four new indanones and thiaindanones related to donepezil were synthesized and evaluated in vitro as potential AChE inhibitors. Among them, 11 derivatives were found to inhibit the enzyme in the submicromolar range; the best compound revealed its inhibitory activity with an IC50 in the same range (0.06 microM) than the reference compound, donepezil (IC50=0.02 microM).

  合成了与多奈哌齐有关的六十四种新的茚满酮和硫丹酮，并在体外评估了其作为潜在的AChE抑制剂。其中，发现了11种衍生物在亚微摩尔范围内抑制该酶。最好的化合物显示出其抑制活性，其IC50与参考化合物多奈哌齐（IC50 = 0.02 microM）处于相同范围（0.06 microM）。
• Synthesis and Biological Activity of Novel Furan/Thiophene and Piperazine-Containing (Bis)1,2,4-triazole Mannich Bases
  作者：Baolei Wang、Yanxia Shi、Yizhou Zhan、Liyuan Zhang、Yan Zhang、Lizhong Wang、Xiao Zhang、Yonghong Li、Zhengming Li、Baoju Li

  DOI：10.1002/cjoc.201500436

  日期：2015.10

  Series of novel furan/thiophene and piperazine‐containing 1,2,4‐triazole Mannich bases and bis(1,2,4‐triazole) Mannich bases have been conveniently synthesized via Mannich reaction with triazole Schiff bases, various piperazine derivatives, and formaldehyde as intermediates in good yields. Their structures were characterized by melting points, 1H NMR, 13C NMR, IR and elemental analysis. The preliminary

  通过与三唑席夫碱，各种哌嗪衍生物和甲醛的曼尼希反应，可以方便地合成一系列新型呋喃/噻吩和含哌嗪的1,2,4-三唑曼尼希碱和双（1,2,4-三唑）曼尼希碱作为高产的中间体。它们的结构通过熔点，1 H NMR，13 C NMR，IR和元素分析来表征。初步的生物测定表明，大多数化合物对几种测试植物真菌均表现出显着的体外和体内杀真菌活性。在32种新化合物中，含三氟甲基化合物的活性优于含甲基化合物。几种化合物，例如F8在本研究中，F9，F10，G5，H7，H8，I3和I4与一些针对不同真菌的商业杀菌剂具有可比性，并且可以进一步进行结构优化。同时，几种化合物在100 µg / mL时对甘蓝型油菜具有良好的除草活性，在200 µg / mL时具有KARI抑制活性。但是，在初步研究中，化合物对东方粘虫的杀虫活性较差，浓度为200 µg / mL。研究结果将为设计和发现具有新型杂环结构的新型农用化学品提供有用的信息。
• Syntheses, biological activities and SAR studies of novel carboxamide compounds containing piperazine and arylsulfonyl moieties
  作者：Bao-Lei Wang、Yan-Xia Shi、Shu-Jun Zhang、Yi Ma、Hong-Xue Wang、Li-Yuan Zhang、Wei Wei、Xing-Hai Liu、Yong-Hong Li、Zheng-Ming Li、Bao-Ju Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.04.005

  日期：2016.7

  A series of novel carboxamide compounds 19a-19j, 20a-20j and 22a-22d containing piperazine and arylsulfonyl moieties have been synthesized. The bioassay results showed that some compounds exhibited favorable herbicidal activities against dicotyledonous plants and many of them possessed excellent antifungal activities. Among 24 novel compounds, some showed superiority over the commercial fungicides

  合成了一系列包含哌嗪和芳基磺酰基部分的新型羧酰胺化合物19a-19j，20a-20j和22a-22d。生物测定结果表明，某些化合物对双子叶植物显示出良好的除草活性，其中许多具有优异的抗真菌活性。其中24种新的化合物，表现出一些优势在商业杀真菌剂百菌清，烯酰吗啉，甲基硫菌灵，异菌脲，和菌素浓度为500 mg / L。一些化合物在100μg/ mL浓度下也表现出较高的KARI抑制活性，可以用作新的KARI铅抑制剂进行进一步研究。此外，使用不同的计算方法对这些新化合物的SAR进行了全面研究，其中获得的3D-QSAR模型为进一步发现新的杀菌剂进行结构优化提供了有用的信息。这项研究的结果将有助于探索不同化学领域中含哌嗪化合物的全面生物活性。
• 含哌嗪的1,3,4-噁二唑Mannich碱类化合物 及制备与应用
  申请人：南开大学

  公开号：CN105541748B

  公开（公告）日：2017-09-12

  本发明公开了一类含哌嗪的1,3,4‑噁二唑Mannich碱类化合物及制备与应用。本发明化合物具有如通式I和II所示的结构式，式中 R1和R2具有权利要求1所定义。本发明的通式I和通式II化合物具有高效的KARI酶抑制活性，也具有较高的除草活性，特别是对双子叶植物油菜活性显著。同时还具有一定的杀菌活性，对黄瓜枯萎病菌、花生褐斑病菌、苹果轮纹病菌、小麦纹枯病菌、番茄早疫病菌和小麦赤霉病菌等有离体抑制活性，尤其是对小麦纹枯病菌效果显著。本发明适用于对KARI酶活性的高效抑制，以及对各种作物上草害和菌害的综合防治。
• 1, 2, 4-Thiadiazol-5-Ylpiperazine derivatives useful in the treatment of neurodegenerative diseases
  申请人：Griffioen Gerard

  公开号：US20140128404A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to a compound of formula (IA) The present invention also relates to the use of the compound of formula IA for treating certain neurodegenerative disorders characterized by cytotoxic TAU misfolding and/or aggregation.

  本发明涉及一种化合物的公式（IA）。本发明还涉及利用公式IA化合物治疗由细胞毒性TAU错误折叠和/或聚集特征的某些神经退行性疾病。