5-氯-6-硝基-1H-苯并[D]咪唑-2(3H)-酮 | 60713-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 5-氯-6-硝基-1H-苯并[D]咪唑-2(3H)-酮
• 英文名称: 5-chloro-6-nitro-1H-benzo[]imidazol-2(3H)-one
• 英文别名: 5-chloro-6-nitro-1,3-dihydro-benzimidazol-2-one；5-Chlor-6-nitro-1,3-dihydro-benzimidazol-2-on；5-Chloro-6-nitro-1,3-dihydro-2H-benzimidazole-2-one；5-chloro-6-nitro-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one；5-chloro-6-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one；5-chloro-6-nitro-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one
• CAS: 60713-78-2
• 化学式: C₇H₄ClN₃O₃
• mdl: MFCD13704889
• 分子量: 213.58
• InChiKey: LMGOHSUBTHHMHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.631±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-6-硝基-1H-苯并[D]咪唑-2(3H)-酮 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 ethyl 1-(5-chloro-1-((2-methoxyethoxy)methyl)-6-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOIMIDAZOLES AS PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  [FR] BENZOIMIDAZOLES COMME INHIBITEURS DE LA PROLYL HYDROXYLASE

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的苯并咪唑化合物及其对映体、二对映体、消旋体和药学上可接受的盐。本发明的化合物在制药组合物和治疗由脯氨酸羟化酶活性调节的疾病状态、紊乱和条件的方法中是有用的。

  公开号：

  WO2009134750A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1,3-二氢苯并咪唑-2-酮 在 硝酸 作用下， 生成 5-氯-6-硝基-1H-苯并[D]咪唑-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  314.结构和抗疟活性。第四部分 苯并咪唑和巯基二羟乙二醛

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500001515

文献信息

• [EN] AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOPYRIMIDINIQUES UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LRRK2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013079505A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中A、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与LRRK2受体相关的疾病，如帕金森病。
• Piperidine derivatives, their preparation and their application in
  申请人：Synthelabo

  公开号：US05418241A1

  公开（公告）日：1995-05-23

  The invention provides a compound which is a piperidine derivative of formula (I) ##STR1## in which R.sub.1 is hydrogen or straight or branched (C.sub.1 -C.sub.6) alkyl, R.sub.2 is hydrogen or straight or branched (C.sub.1 -C.sub.8) alkyl, Z and Z.sub.1 which may be the same or different, each is hydrogen, chlorine, hydroxyl, amino, nitro, hydroxymethyl, (C.sub.1 -C.sub.2) alkyl, (C.sub.1 -C.sub.8) alkoxy straight or branched (C.sub.1 -C.sub.5) alkoxycarbonyl or aryl (C.sub.1 -C.sub.2) alkoxy, Z is in position 4, 6 or 7 and Z and Z.sub.1 cannot both be hydrogen, or its addition salt with a pharmaceutically acceptable acid and its therapeutic application.

  这项发明提供了一种化合物，该化合物是式(I)的哌哟啶衍生物：其中R.sub.1是氢或直链或支链(C.sub.1-C.sub.6)烷基，R.sub.2是氢或直链或支链(C.sub.1-C.sub.8)烷基，Z和Z.sub.1可以相同也可以不同，每个都是氢、氯、羟基、氨基、硝基、羟甲基、(C.sub.1-C.sub.2)烷基、(C.sub.1-C.sub.8)烷氧基、直链或支链(C.sub.1-C.sub.5)烷氧羰基或芳基(C.sub.1-C.sub.2)烷氧基，Z位于4、6或7位，Z和Z.sub.1不能同时为氢，或其与药学上可接受的酸的加合盐以及其治疗应用。
• BENZOIMIDAZOLES AS PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Hocutt Frances Meredith

  公开号：US20110046132A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention is directed to benzoimidazole compounds of the formula (1) and enantiomers, diastereomers, racemates, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Compounds of the present invention are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions modulated by prolyl hydroxylase activity.

  本发明涉及公式（1）的苯并咪唑化合物及其对映体、二对映异构体、外消旋体和药学上可接受的盐。本发明化合物在制药组合物和治疗疾病状态、紊乱和通过脯氨酸羟化酶活性调节的疾病条件的方法中是有用的。
• Benzoimidazoles as prolyl hydroxylase inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US08865713B2

  公开（公告）日：2014-10-21

  The present invention is directed to benzoimidazole compounds of the formula: and enantiomers, diastereomers, racemates, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Compounds of the present invention are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions modulated by prolyl hydroxylase activity.

  本发明涉及公式如下的苯并咪唑化合物：以及其对映体、二对映异构体、外消旋体和药学上可接受的盐。本发明的化合物在制备药物组合物和治疗由脯氨酸羟化酶活性调节的疾病状态、疾病和情况的方法中是有用的。
• AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20130158006A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  化合物I的公式或其药学上可接受的盐，其中A、X、R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。还揭示了制备该化合物的方法，并将其用于治疗与LRRK2受体相关的疾病，如帕金森病。