2,6-dichloro-5-nitro-1H-benzoimidazole | 155596-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2,6-dichloro-5-nitro-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 2,6-Dichloro-5-nitro-1H-benzoimidazole；2,5-dichloro-6-nitro-1H-benzimidazole
• CAS: 155596-79-5
• 化学式: C₇H₃Cl₂N₃O₂
• 分子量: 232.026
• InChiKey: QSETWRXZBYGTKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.0±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.773±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基乙氧基甲基氯 、 2,6-dichloro-5-nitro-1H-benzoimidazole 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,6-dichloro-1-(2-methoxy-ethoxymethyl)-5-nitro-1H-benzoimidazole 、 2,5-dichloro-1-((2-methoxyethoxy)methyl)-6-nitro-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOIMIDAZOLES AS PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  [FR] BENZOIMIDAZOLES COMME INHIBITEURS DE LA PROLYL HYDROXYLASE

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的苯并咪唑化合物及其对映体、二对映体、消旋体和药学上可接受的盐。本发明的化合物在制药组合物和治疗由脯氨酸羟化酶活性调节的疾病状态、紊乱和条件的方法中是有用的。

  公开号：

  WO2009134750A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-6-硝基-1H-苯并[D]咪唑-2(3H)-酮 在 三氯氧磷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以89%的产率得到2,6-dichloro-5-nitro-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOIMIDAZOLES AS PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  [FR] BENZOIMIDAZOLES COMME INHIBITEURS DE LA PROLYL HYDROXYLASE

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的苯并咪唑化合物及其对映体、二对映体、消旋体和药学上可接受的盐。本发明的化合物在制药组合物和治疗由脯氨酸羟化酶活性调节的疾病状态、紊乱和条件的方法中是有用的。

  公开号：

  WO2009134750A1

文献信息

• BENZOIMIDAZOLES AS PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Hocutt Frances Meredith

  公开号：US20110046132A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention is directed to benzoimidazole compounds of the formula (1) and enantiomers, diastereomers, racemates, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Compounds of the present invention are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions modulated by prolyl hydroxylase activity.

  本发明涉及公式（1）的苯并咪唑化合物及其对映体、二对映异构体、外消旋体和药学上可接受的盐。本发明化合物在制药组合物和治疗疾病状态、紊乱和通过脯氨酸羟化酶活性调节的疾病条件的方法中是有用的。
• Benzoimidazoles as prolyl hydroxylase inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US08865713B2

  公开（公告）日：2014-10-21

  The present invention is directed to benzoimidazole compounds of the formula: and enantiomers, diastereomers, racemates, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Compounds of the present invention are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions modulated by prolyl hydroxylase activity.

  本发明涉及公式如下的苯并咪唑化合物：以及其对映体、二对映异构体、外消旋体和药学上可接受的盐。本发明的化合物在制备药物组合物和治疗由脯氨酸羟化酶活性调节的疾病状态、疾病和情况的方法中是有用的。
• Dérivés de pipéridine, leur préparation et leur application en thérapeutique
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0591026A1

  公开（公告）日：1994-04-06

  Composés répondant à la formule (I) dans laquelle R₁ représente soit un atome d'hydrogène, soit un groupe (C₁-C₆)alkyle droit ou ramifié, R₂ représente soit un atome d'hydrogène, soit un groupe (C₁-C₈)alkyle droit ou ramifié, Z et Z₁ représentent, chacun indépendamment l'un de l'autre, soit un atome d'hydrogène, soit un atome de chlore, soit un groupe hydroxy, soit un groupe amino, soit un groupe nitro, soit un groupe hydroxyméthyle, soit un groupe (C₁-C₂)alkyle, soit un groupe (C₁-C₈)alcoxy, soit un groupe (C₁-C₅)alcoxycarbonyle droit ou ramifié, soit un groupe aryl(C₁-C₂)alcoxy Z est en position 4, 6 ou 7 et Z et Z₁ ne peuvent représenter simultanément un atome d'hydrogène, ainsi que leurs sels d'addition aux acides pharmaceutiquement acceptables. Application thérapeutique.

  与式（I）对应的化合物 其中 R₁ 代表氢原子或直链或支链 (C₁-C₆) 烷基、 R₂ 代表氢原子或直链或支链 (C₁-C₈) 烷基、 Z 和 Z₁ 各自独立地代表氢原子、氯原子、羟基、氨基、硝基、羟甲基或 (C₁-C₂)烷基、或(C₁-C₈)烷氧基，或直链或支链(C₁-C₅)烷氧基羰基，或芳基(C₁-C₂)烷氧基 Z 位于 4、6 或 7 位，且 Z 和 Z₁ 不能同时代表氢原子、 以及它们与药学上可接受的酸的加成盐。 治疗应用。
• US20140256722A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US5418241A
  申请人：——

  公开号：US5418241A

  公开（公告）日：1995-05-23