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(+/-)-trans-3-butyl-4-(4-cyclohexyloxyphenyl)-6-(4-difluoromethylpiperidin-3-yloxy)pyridazine dihydrochloride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-trans-3-butyl-4-(4-cyclohexyloxyphenyl)-6-(4-difluoromethylpiperidin-3-yloxy)pyridazine dihydrochloride
英文别名
3-butyl-4-(4-cyclohexyloxyphenyl)-6-[(3S,4R)-4-(difluoromethyl)piperidin-3-yl]oxypyridazine
(+/-)-trans-3-butyl-4-(4-cyclohexyloxyphenyl)-6-(4-difluoromethylpiperidin-3-yloxy)pyridazine dihydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C26H35F2N3O2
mdl
——
分子量
459.58
InChiKey
VCFLMBIUCJZEIP-ZJSXRUAMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    56.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛(+/-)-trans-3-butyl-4-(4-cyclohexyloxyphenyl)-6-(4-difluoromethylpiperidin-3-yloxy)pyridazine dihydrochloride盐酸 作用下, 以 二氯甲烷乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 trans-(+/-)-3-butyl-4-(4-cyclohexyloxyphenyl)-6-(4-difluoromethyl-1-methylpiperidin-3-yloxy)pyridazine dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHENYL-HETEROARYL DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYL-HÉTÉROARYLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
    摘要:
    本发明提供了式(I)的苯基-杂环芳基衍生物及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗RAGE介导的疾病,如阿尔茨海默病方面是有用的。本发明还涉及制备式(I)化合物及其药学上可接受的盐的方法,包括含有这些化合物的药物组合物,以及在治疗RAGE介导的疾病中使用这些化合物和/或药物组合物的用途。
    公开号:
    WO2011103091A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHENYL-HETEROARYL DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYL-HÉTÉROARYLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
    摘要:
    本发明提供了式(I)的苯基-杂环芳基衍生物及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗RAGE介导的疾病,如阿尔茨海默病方面是有用的。本发明还涉及制备式(I)化合物及其药学上可接受的盐的方法,包括含有这些化合物的药物组合物,以及在治疗RAGE介导的疾病中使用这些化合物和/或药物组合物的用途。
    公开号:
    WO2011103091A1
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