(1R,4aS,4bR,8aR,10aS)-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-tetradecahydro-4b,8,8,10a-tetramethyl-2-methylene-trans-anti-trans-phenanthrene-1-methanol | 220862-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,4aS,4bR,8aR,10aS)-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-tetradecahydro-4b,8,8,10a-tetramethyl-2-methylene-trans-anti-trans-phenanthrene-1-methanol
• 英文别名: (14R)-ent-isocopal-13(16)-en-15-ol；[(1R,4aR,4bS,8aS,10aR)-4b,8,8,10a-tetramethyl-2-methylidene-1,3,4,4a,5,6,7,8a,9,10-decahydrophenanthren-1-yl]methanol
• CAS: 220862-69-1
• 化学式: C₂₀H₃₄O
• 分子量: 290.489
• InChiKey: XFXVJLMNIFBSPZ-ORZNMBHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4aS,4bR,8aR,10aS)-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-tetradecahydro-4b,8,8,10a-tetramethyl-2-methylene-trans-anti-trans-phenanthrene-1-methanol 在 吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 重铬酸吡啶 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 35.17h， 生成 3-(14R)-ent-isocopal-13(16)-en-15-oyl-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  Nudibranch anisodoris fontaini皮肤上的新的小二萜类二酰基甘油

  摘要：

  巴塔哥尼亚的多瑙河裸茴香（Anisodoris fontaini）在其地幔中含有一系列异庚烷双萜类二酰基甘油。已分离出五种新的次要代谢物，茴香醚蛋白1-5（1-5），以及已经报道的6和7，并进行了化学表征。结构和相对立体化学已通过光谱学方法确定，而2-5的绝对立体化学建议与生物遗传相关的主要化合物6和7相同。Anisodorin 1的对映异构体（8）的合成证实了建议的结构和绝对立体化学。

  DOI：

  10.1021/np980344r
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-oxo-5-((4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl)pentanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 四氯化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (1R,4aS,4bR,8aR,10aS)-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-tetradecahydro-4b,8,8,10a-tetramethyl-2-methylene-trans-anti-trans-phenanthrene-1-methanol
  参考文献：
  名称：

  从（-）-香紫苏醇中合成两种海洋千足金沙芬酯的半合成方法：首次合成对映体为岩松脂内酯R.

  摘要：

  在此描述了从天然存在的（-）-香紫苏醇中合成两种海洋海绵代谢物5和8的过程。首次合成酯基萜烯内酯（5），建立了该化合物的绝对构型。从（-）-香紫苏醇中以较高的总收率获得了关键中间体醛（10）。使用Katsumura的Wittig试剂并随后进行光化学氧化，生成了酯基萜内酯（8），该酯基使用草二叠氮鎓盐（14）在环外末端烯烃上进行了化学选择性环氧化，并分四步转化为羧酸（5）。

  DOI：

  10.1080/14786410801997075

文献信息

• Common synthetic strategy for optically active cyclic terpenoids having a 1,1,5-trimethyl-trans-decalin nucleus: syntheses of (+)-acuminolide, (−)-spongianolide A, and (+)-scalarenedial
  作者：Noriyuki Furuichi、Toshiyuki Hata、Hartati Soetjipto、Mariko Kato、Shigeo Katsumura

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00825-0

  日期：2001.10

  method for providing enantiomerically pure bi-, tri-, and tetracyclic frameworks having a 1,1,5-trimethyl-trans-decalin nucleus, and demonstrated their utility for terpenoid synthesis. Thus, we achieved the stereocontrolled total syntheses of (+)-acuminolide as a bicyclic, (−)-spongianolide A as a tricyclic, and (+)-scalarenedial as a tetracyclic terpenoid from the corresponding optically pure cyclic

  我们已经开发了一种简单而实用的方法，可提供对映体纯的具有1,1,5-三甲基-反式十氢化萘核的双，三和四环骨架，并证明了它们可用于合成萜类化合物。因此，我们从相应的光学纯的环状β-酮酸酯中获得了立体控制的（+）-um啶内酯为双环，（-）-海绵状内酯A为三环和（+）-scal烯二醛作为四环萜烯的立体合成。通过重复相同的环构建方法，包括用路易斯酸将烯烃环化，然后分别使用手性助剂进行缩醛形成，进行简单的光学拆分，即可获得环戊二烯。这是合成具有1,1,5-三甲基-反式的对映体纯的环状萜类化合物的通用且有价值的策略-萘烷核。
• First synthesis of (−)-spongianolide A and determination of its absolute structure
  作者：Toshiyuki Hata、Katsunori Tanaka、Shigeo Katsumura

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00039-8

  日期：1999.2

  The first synthesis of (−)-spongianolide A (1), a cytotoxic sesterterpenoid, and determination of its absolute structure are described. In this synthesis, a simple and practical method for preparation of enantiomerically pure bicyclic and tricyclic β-ketoesters, and a new Wittig reagent, furanmethylide, were developed.

  描述了（-）-海绵状内酯A（1）的首次合成，细胞毒性的酯类萜类化合物及其绝对结构的确定。在该合成中，开发了一种简单，实用的对映体纯的双环和三环β-酮酸酯的制备方法，并开发了一种新的Wittig试剂呋喃甲基化物。
• Hemisynthesis of two marine cheilanthane sesterterpenes from (−)-sclareol: First enantioselective synthesis of petrosaspongiolide R
  作者：Leticia Ferreiro-Mederos、Steve Lanners、Hichem Henchiri、Abdelwaheb Fekih、Gilles Hanquet

  DOI：10.1080/14786410801997075

  日期：2009.2.15

  The synthesis of two marine sponge metabolites 5 and 8 from naturally occurring (−)-sclareol is described here. The sesterterpenolide (5) is synthetised for the first time, establishing the absolute configuration of this compound. The key intermediate, aldehyde (10), was obtained from (−)-sclareol in good overall yields. The use of Katsumura's Wittig reagent and subsequent photochemical oxidation delivered

  在此描述了从天然存在的（-）-香紫苏醇中合成两种海洋海绵代谢物5和8的过程。首次合成酯基萜烯内酯（5），建立了该化合物的绝对构型。从（-）-香紫苏醇中以较高的总收率获得了关键中间体醛（10）。使用Katsumura的Wittig试剂并随后进行光化学氧化，生成了酯基萜内酯（8），该酯基使用草二叠氮鎓盐（14）在环外末端烯烃上进行了化学选择性环氧化，并分四步转化为羧酸（5）。
• New Minor Diterpenoid Diacylglycerols from the Skin of the Nudibranch <i>Anisodoris fontaini</i>
  作者：Margherita Gavagnin、Nicon Ungur、Francesco Castelluccio、Claudia Muniain、Guido Cimino

  DOI：10.1021/np980344r

  日期：1999.2.1

  diacylglycerols. Five new minor metabolites, anisodorins 1-5 (1-5), along with the already reported 6 and 7, have been isolated and chemically characterized. The structure and the relative stereochemistries have been determined by spectroscopic means, while the absolute stereochemistries for 2-5 are suggested to be the same as for the biogenetically related major compounds 6 and 7. Synthesis of the enantiomer (8)

  巴塔哥尼亚的多瑙河裸茴香（Anisodoris fontaini）在其地幔中含有一系列异庚烷双萜类二酰基甘油。已分离出五种新的次要代谢物，茴香醚蛋白1-5（1-5），以及已经报道的6和7，并进行了化学表征。结构和相对立体化学已通过光谱学方法确定，而2-5的绝对立体化学建议与生物遗传相关的主要化合物6和7相同。Anisodorin 1的对映异构体（8）的合成证实了建议的结构和绝对立体化学。