(4-methoxyphenyl)-O-ethyldithiophosphonic acid | 67037-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)-O-ethyldithiophosphonic acid
• 英文别名: Ethoxy-(4-methoxyphenyl)-sulfanyl-sulfanylidene-lambda5-phosphane；ethoxy-(4-methoxyphenyl)-sulfanyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 67037-84-7
• 化学式: C₉H₁₃O₂PS₂
• 分子量: 248.307
• InChiKey: CDBRIINDKZHRTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [bis(2,4,4,9-tetramethyl-1,5,9-triazacyclododec-1-ene)bis(μ-hydroxo)dinickel(II)] hexafluorophosphate 、 (4-methoxyphenyl)-O-ethyldithiophosphonic acid 以 乙醇 为溶剂， 以67%的产率得到[(2,4,4,9-tetramethyl-1,5,9-triazacyclododec-1-ene)((4-methoxyphenyl)-O-ethylldithiophosphonato)nickel(II)](PF6)
  参考文献：
  名称：

  含有大环2,4,4-三甲基-1,5,9-三氮杂环十二烷基-1-烯（[12] aneN 3 -mc1）或其9-甲基衍生物（[12 ] aneN 3 -mc2）。：[Ni（[12] aneN 3 -mc1）{S 2 P（OEt）2 }] [PF 6 ]和[Ni（[12] aneN 3 -mc1）{S 2 P（p -CH 3 OPh）（O i Pr）}] [PF 6 ]

  摘要：

  含有[Ni（[12] aneN 3）] 2+片段的五配位镍（II）的二硫代磷酸酯和二硫代膦酸酯配合物（[12] aneN 3 = 2,4,4-三甲基-1,5,9-三氮杂环十二烷基-1-通过“一锅法”合成制备烯（[12] aneN 3 -mc1）及其9-甲基衍生物（[12] aneN 3 -mc2）。这包括相应之间的反应的ø，ö '-dialkyldithiophosphoric酸HS（S）P（OR）2或（4-甲氧基苯基） - ö -alkyldithiophosphonic羧酸和羟前体[镍（[12] ANEN 3）（μ -OH）] 2（PF 6）2在适当的醇ROH（R ​​= Me，Et，i Pr）中作溶剂，得到[Ni（[12] aneN 3）（S 2 P（OR）2 ]（PF 6）2或[Ni（[12] aneN 3）{S 2 P（p -CH 3 OPh）（OR）}]（PF 6），其中[Ni（[12]

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(02)01080-x
• 作为产物：
  描述：

  劳森试剂 、 乙醇 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.05h， 以98.9%的产率得到(4-methoxyphenyl)-O-ethyldithiophosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  二硫代膦酸和相应镍（II）配合物的无溶剂机械化学合成

  摘要：

  图形摘要 摘要 我们报告了 [HS2P(OR)(4-MeOC6H4)] [R = H, (1); 类型的二硫代膦酸的绿色化学路线。我 (2); 乙 (3); 知识产权 (4)]。不同的二硫代膦酸通过将水或醇按化学计量添加到 Lawesson 试剂（摩尔比 2:1）中形成，然后对混合物进行精细研磨（机械化学）。在不到 5 分钟的时间内，无需使用溶剂或外部加热即可形成产品。酸以 100% 的原子经济性形成，并且由于它们以基本定量的产率形成，因此也以 >98% 的原子效率和 E 因子 = 0 形成，因为不会产生废物。重要的是，这种方法不同于形成二硫代膦酸的常规方法，其中使用有机溶剂、加热、反应时间长和产率低是司空见惯的。我们进一步证明镍 (II) 配合物可以直接由原位生成的酸形成。因此，1-4 与 NiCl2 ‧ 6 H2O（摩尔比 2:1）之间的反应导致 [Ni{S2P(OR)(4-MeOC6H4)}2]

  DOI：

  10.1080/10426507.2017.1358717

文献信息

• A General and Convenient Route to Dithiophosphonate Salt Derivatives
  作者：Werner E. Van Zyl、John P. Fackler

  DOI：10.1080/10426500008082393

  日期：2000.1.1

  Abstract 2,4-Diaryl and 2,4-diferrocenyl-1,3-dithiadiphosphetane disulfide dimmers, (RP(S)S)2, where R = Ph (1a), 4-C6H4OMe (1b) or ferrocenyl (Fc) (1c) react with a variety of alcohols, silanols, or trialkylsilylalcohols to form dithiophosphonic acids in a one-flask procedure. The generated acids have a relatively strong acidity which, upon deprotonation, facilitates the facile high yield conversion

  摘要 2,4-二芳基和 2,4-diferrocenyl-1,3-dithiadiphosphetane 二硫化物二聚体，(RP(S)S)2，其中 R = Ph (1a)、4-C6H4OMe (1b) 或二茂铁 (Fc) ( 1c) 与各种醇、硅烷醇或三烷基甲硅烷醇在一个烧瓶过程中反应形成二硫代膦酸。生成的酸具有相对强的酸度，其在去质子化时促进向[S2PR(OR')]-类型的单阴离子盐的容易的高产率转化。本研究报告了这些盐的系统制备，其中 R 和特别是 R' 基团都有变化。通过 31 P[1H] NMR 光谱和元素分析表征化合物。(1a) 的高质量单晶是从粘性熔体的缓慢冷却中获得的，这允许确定 X 射线晶体结构。已经获得了几种分离盐的定性溶解度数据，可为合成设计提供有价值的信息，尤其是在金属络合方面。标题盐是在水性和非水性溶剂中获得一系列新的过渡金属配合物的有效前体。
• Facile synthesis of novel 6-methyl-5-phenyl-2-sulfido-1,2,3,5-tetrahydro-4<i>H</i>[1,2] oxazolo[4′,5′:5,6]pyrano[2,3-<i>d</i>][1,3,2]diazaphosphinines
  作者：Tarik E. Ali、Mohamed A. Assiri、Somaia M. Abdel-Kariem、Ibrahim S. Yahia

  DOI：10.1080/17415993.2018.1455837

  日期：2018.9.3

  ABSTRACT A number of 6-methyl-5-phenyl-2-sulfido-1,2,3,5-tetrahydro-4H[1,2]oxazolo[4′,5′: 5,6]pyrano[2,3-d][1,3,2]diazaphosphinines 4–11 were synthesized via an interaction of tetraphosphorus decasulfide and Lawesson’s reagent under different conditions with 6-amino-3-methyl-4-phenyl-4H-pyrano[3,2-d][1,2]oxazole-5-carbonitrile (3). The reaction mechanisms for these products were discussed. Structures

  摘要 一些 6-methyl-5-phenyl-2-sulfido-1,2,3,5-tetrahydro-4H[1,2]oxazolo[4',5': 5,6]pyrano[2,3- d][1,3,2]二氮杂膦4-11是通过十硫化四磷和劳森试剂在不同条件下与6-氨基-3-甲基-4-苯基-4H-吡喃[3,2-d]相互作用合成的[1,2]oxazole-5-carbonitrile (3)。讨论了这些产物的反应机理。新合成产物的结构是在元素分析和光谱数据的基础上建立的。图形概要