3,4,5-三甲基噻唑碘化物 | 62993-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3,4,5-三甲基噻唑碘化物
• 英文名称: N-methyl-4,5-dimethylthiazolium iodide
• 英文别名: 3,4,5-trimethylthiazol-3-ium iodide；3,4,5-trimethylthiazolium iodide；N,4,5-trimethyl thiazolium iodide；3,4,5-tmtz iodide；3,4,5-trimethyl-thiazolium; iodide；3,4,5-Trimethyl-thiazolium; Jodid；Thiazolium, 3,4,5-trimethyl-, iodide；3,4,5-trimethyl-1,3-thiazol-3-ium;iodide
• CAS: 62993-85-5
• 化学式: C₆H₁₀NS*I
• 分子量: 255.123
• InChiKey: LNQUCPBIRQBSQX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.81
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

SDS

3,4,5-三甲基噻唑-3-鎓碘化物MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-三甲基噻唑碘化物 在 silver benzoate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以47%的产率得到3,4,5-trimethylthiazol-3-ium benzoate benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过逆向安息香缩合将植物油衍生物裂解为醛的稳健有机催化剂

  摘要：

  制备了一系列噻唑鎓盐，并测试了其对油酸甲酯衍生的α-羟基酮的裂解作用。这些预催化剂的坚固性通过动态热重分析（TGA）确定。研究表明，这些物质的稳定性主要取决于抗衡阴离子的性质，发现其中一些在350-400°C之前是稳定的。使用优化的，耐热性强的N在反应蒸馏条件下裂解衍生自油酸甲酯的α-羟基酮三氟甲磺酸叔丁基噻唑鎓盐可产生裂解产物，即壬醛和壬二酸甲酯，产率分别为85％和70％。裂解衍生自多种脂肪酸的一系列α-羟基酮，得到相应的生物基醛，分离产率高达98％。最后，该协议已成功应用于高油葵花籽油衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.201800091
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲基噻唑 、 碘甲烷 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3,4,5-三甲基噻唑碘化物
  参考文献：
  名称：

  在烷基取代的噻唑鎓双 (2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-dithiolato) 镍 (III) 复合盐中实现高导电性的蜂窝板结构

  摘要：

  一系列 [Ni(dmit)2] (1) (dmit = 2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-dithiolato) 与 3,4-二甲基噻唑鎓 (2), 2,3,4-三甲基噻唑鎓 (3) 和 3,4,5-三甲基噻唑鎓 (4) 阳离子 (I,...

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.352
• 作为试剂：
  描述：

  油酸甲酯 在 甲酸 、 新铜试剂 、 3-butyl-4,5-dimethylthiazol-3-ium trifluoromethanesulfonate 、 双氧水 、 palladium diacetate 、 3,4,5-三甲基噻唑碘化物 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 亚磷酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氮杂十二醛酸甲酯的增值作用-一种植物油基分子，通过固位反应合成单体

  摘要：

  植物油衍生的壬二醛酸甲酯（9-氧代壬酸甲酯）通过NHC催化的Stetter反应转化为单体，但存在竞争性苯偶姻缩合的限制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801611

文献信息

• Intramolecular Stereoselective Protonation of Aldehyde-Derived Enolates
  作者：Anastasie Kena Diba、Claudia Noll、Michael Richter、Marc Timo Gieseler、Markus Kalesse

  DOI：10.1002/anie.201004619

  日期：2010.11.2

  Picking sides: Asymmetric protonation of the titled compounds poses a most significant challenge and has been addressed by taking advantage of internal protonation and subsequent hemiacetal formation to avoid epimerization (see scheme). The substrates employed in these transformations can be easily accessed through a sequence of vinylogous aldol reactions with subsequent conjugate reductions.

  采摘方：标题化合物的不对称质子化构成了最重大的挑战，已通过利用内部质子化和随后的半缩醛形成来避免差向异构化（请参见方案）来解决。这些转化中使用的底物可以通过一系列的乙烯醇醛醇缩醛反应以及随后的共轭物还原而容易地获得。
• Honeycomb Sheet Structures Achieving High Electrical Conductivities in Alkyl-Substituted Thiazolium Bis(2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-dithiolato)nickelate(III) Complex Salts
  作者：Etsuko Tomiyama、Kazuaki Tomono、Daisuke Hashizume、Tatsuo Wada、Kazuo Miyamura

  DOI：10.1246/bcsj.82.352

  日期：2009.3.15

  A series of [Ni(dmit)2] (1) (dmit = 2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-dithiolato) complex salts with 3,4-dimethylthiazolium (2), 2,3,4-trimethylthiazolium (3), and 3,4,5-trimethylthiazolium (4) cations (I,...

  一系列 [Ni(dmit)2] (1) (dmit = 2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-dithiolato) 与 3,4-二甲基噻唑鎓 (2), 2,3,4-三甲基噻唑鎓 (3) 和 3,4,5-三甲基噻唑鎓 (4) 阳离子 (I,...
• [EN] ISOTOPES OF ALPHA KETOGLUTARATE AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN HYPERPOLARIZED IMAGING<br/>[FR] ISOTOPES D'ALPHA-CÉTOGLUTARATE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS ET LEUR UTILISATION DANS L'IMAGERIE HYPERPOLARISÉE
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2021146572A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  A compound of the Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, Ca, Cb, Cd, and n are the same as described in the specification. Disclosed is a method of diagnosing or monitoring a patient suffering from cancer, the method comprising: administering a pharmaceutical composition comprising an effective amount of an active agent, wherein the active agent is the compound of Formula I, a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing thereof, or a combination thereof, together with a pharmaceutically acceptable carrier to the patient; and diagnosing or monitoring the patient by hyperpolarized 13C-MRI. Also disclosed is a method of synthesizing 1-13C- 5-12C-diacid.

  将Formula I的化合物或其药用可接受盐，其中R1、Ca、Cb、Cd和n与说明书中描述的相同。公开了一种诊断或监测患有癌症的患者的方法，该方法包括：向患者施用包含有效量活性剂的药物组合物，其中活性剂为Formula I的化合物、上述任何药用可接受盐或二者的组合物，并与药用可接受载体一起向患者施用；通过超极化13C-MRI来诊断或监测患者。还公开了一种合成1-13C-5-12C-二酸的方法。
• Intercepted dehomologation of aldoses by N-heterocyclic carbene catalysis – a novel transformation in carbohydrate chemistry
  作者：Markus Draskovits、Hubert Kalaus、Christian Stanetty、Marko D. Mihovilovic

  DOI：10.1039/c9cc05906g

  日期：——

  The development of an N-heterocyclic carbene (NHC) catalysed intercepted dehomologation of aldoses is reported. The unique selectivity of NHCs for aldehydes is exploited in the complex context of reducing sugars. Examples of strong substrate governance for either intercepted dehomologation or a subsequent redox-lactonisation were identified and mechanistically understood. More importantly, it was shown

  据报道，N-杂环卡宾（NHC）催化醛糖的截留脱同位反应的发展。在还原糖的复杂情况下，可以利用NHC对醛的独特选择性。确定并机械理解了用于截留脱配或随后的氧化还原-内酯化的强底物治理的实例。更重要的是，已表明，催化剂的设计允许针对两种情况中的任何一种，调节具有结构上无偏的起始原料的反应的选择性。
• Molybdenum and Tungsten Alkylidyne Complexes Containing Mono-, Bi-, and Tridentate <i>N</i>-Heterocyclic Carbenes
  作者：Iris Elser、Jonas Groos、Philipp M. Hauser、Maximilian Koy、Melita van der Ende、Dongren Wang、Wolfgang Frey、Klaus Wurst、Jan Meisner、Felix Ziegler、Johannes Kästner、Michael R. Buchmeiser

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00481

  日期：2019.11.11

  molybdenum alkylidyne complexes bearing mono-, bi-, and tridentate N-heterocyclic carbenes (NHCs) have been synthesized. Formation of unprecedented structures in complexes bearing N-tert-butyl substituents on the imidazol(in)-2-ylidene was observed, leading to molybdenum complexes containing an abnormal carbene (Mo-4) and a bridging O,C,C-pincer ligand (Mo-10) and to a tungsten complex containing a cationic

  已经合成了带有单齿，双齿和三齿N-杂环卡宾（NHC）的新型钨和钼亚烷基络合物。在络合物前所未有结构的形成轴承ñ -叔丁基取代基的咪唑（在）观察-2-亚基，导致含有异常卡宾钼络合物（钼-4）和桥接O，C，C-钳配体（Mo-10）和含有阳离子咪唑啉鎓标记的醇盐的钨络合物（W-5），所述醇盐与阴离子钨中心形成内盐。无论是异常卡宾在结合的Mo-4和O，C，的C-钳型结构的Mo-10X射线单晶X射线分析证实了W-5的结构，W-4合成过程中形成的次要副产物（W-8）的单晶X射线结构支撑了W-5的结构。，显示出上述的内部盐状结构。还研究了新型亚烷基配合物在1-苯基-1-丙炔炔复分解过程中形成具有弱配位阴离子（WCA）的先前假定的准阳离子物种的能力。总体而言，掺入二齿和强σ捐赠的NHC以及引入更好的离去基团并没有导致预期的催化活性增加。尽管配体球相同，但从钼变为钨会导致双齿体系的活性完全丧失。