紫外吸收剂 234 | 70321-86-7

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 紫外线吸收剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 中文名称: 紫外吸收剂 234
• 中文别名: 紫外线吸收剂 UV-234；2-(2H-苯并三唑-2-基)-4,6-二(1-甲基-1-苯乙基)苯酚；2-(2H-苯并三唑-2)-4,6-二(1-甲基-1-苯基乙基)苯酚；光稳定剂UV-234；2-(2'-羟基-3',5'双(a,a-二甲基苄基)苯基)苯并三唑；紫外线吸收剂UV-234；2-(2'-羟基-3',5'-二枯基苯基)-苯并三唑；2-(2H-苯并三唑-2-基)-4,6-二(1-甲基-1-苯基乙基)苯酚；紫外吸收剂234；2-(2'-羟基-3',5'双(Α,Α-二甲基苄基)苯基)苯并三唑；紫外吸收剂UV-234；2-(2'-羟基-3',5'-二枯基苯基)苯并三氮唑；2-(2H-苯并三唑-2-基)-4,6-二(1-甲基-1-苯乙基)-苯酚
• 英文名称: 2-[2-hydroxy-3,5-di-(α,α-dimethylbenzyl)phenyl]-2H-benzotriazole
• 英文别名: 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4,6-bis(1-methyl-1-phenylethyl) phenol；2-(3',5'-bis(α,α-dimethylbenzyl)-2'-hydroxyphenyl)benzotriazole；2-(2H-Benzotriazol-2-yl)-4,6-bis(1-methyl-1-phenylethyl)phenol；2-(benzotriazol-2-yl)-4,6-bis(2-phenylpropan-2-yl)phenol
• CAS: 70321-86-7
• 化学式: C₃₀H₂₉N₃O
• mdl: MFCD00134705
• 分子量: 447.58
• InChiKey: OLFNXLXEGXRUOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-143 °C(lit.)
• 沸点：
  589.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  383 °F(lit.)
• 溶解度：
  H2O: <0.04 ppm ， 20 °C, 不溶
• 物理描述：
  DryPowder; OtherSolid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1,-
• 海关编码：
  29339900
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

SDS

1.1 产品标识符
: 2-(2H-Benzotriazol-2-yl)-4,6-bis(1-methyl-1-
化学品俗名或商品名
phenylethyl)phenol
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经皮 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H313 接触皮肤可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C30H29N3O
分子式
: 447.57 g/mol
分子量
成分 浓度
2-(2H-Benzotriazol-2-yl)-4,6-bis(1-methyl-1-phenylethyl)phenol
-
化学文摘编号(CAS No.) 70321-86-7
EC-编号 274-570-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 139 - 143 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
195 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 7,550 mg/kg
半致死剂量(LD50) 经皮 - 大鼠 - > 2,000 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表保证此产品的性质。
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

• 外观：白色至浅黄色颗粒结晶粉末
• 透光率：
  • 440nm ≥97.0%
  • 500nm ≥98.0%
• 挥发分：≤0.3%
• 灰 分：≤0.1%
• 熔 点：139-141℃
• 含量：≥99%
• 毒 性：毒性低，大白鼠经口 LD₅₀ >2g/Kg 体重

特点与用途

UV-234是一种淡黄色粉末，熔点为135-145℃。它溶于氯仿、二氯甲烷、苯、乙酸乙酯等有机溶剂，并微溶于醇类，不溶于水。作为一种苯并三唑类紫外线吸收剂，UV-234适用于聚碳酸酯、聚氯乙烯、聚甲醛、聚酰胺、聚酯及涂料等领域。

储存

避免阳光直射、高温和潮湿环境，同时应避免与含硫或含卤族元素的光稳定剂接触。建议密封干燥避光条件下储存。

用途

• PE、PP、聚酯和涂料：作为优良的光稳定剂
• 低挥发性苯并三唑紫外线吸收剂和稳定剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  紫外吸收剂 234 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以89%的产率得到difluoro-[2-(2H-benzotriazol-2-yl-κN)-4,6-(1-methyl-1-phenylethyl)-phenolate-κO]-boron
  参考文献：
  名称：

  衍生自2-苯基-苯并咪唑和2-苯基-苯并三唑二齿配体的硼配位化合物

  摘要：

  一系列由2-（1H-苯并咪唑-2-基）-苯胺（1），2-（1H-苯并咪唑-2-基）-苯酚（2），2-（ 1H-苯并咪唑-2-基）-苯二硫（3），2- [3-（1,1,1,3，-四甲基丁基）-苯基] -2H-苯并三唑（4），2- [3,5报道了-双-（1-甲基-1-苯基乙基）-苯基] -2H-苯并三唑（5）和（C 6 H 5）2 BOH或BF 3 ·OEt 2。新型硼化合物：二苯基-[2-（1H-苯并咪唑-2-基-κN）-苯酰胺-κN]-硼（6），二苯基-[2-（1H-苯并咪唑-2-基-κN）-酚盐-κO]-硼（7），二苯基-[2-（1H-苯并咪唑-2-基-κN）-苯硫醇酯-κS]-硼（8），二苯基-[2-（2H-苯并三唑-2-基-κN）-4-（1 ，1,3,3-四甲基-丁基）-酚盐-κO]-硼（9），二苯基-[2-（2H-苯并三唑-2-基-κN）-4,6-（1-甲基-1-苯乙基）-酚盐-κ

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.07.029
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯重氮氯化物 在 盐酸 、 甲醇 、 聚合甲醛 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 紫外吸收剂 234
  参考文献：
  名称：

  一种紫外线吸收剂UV-234的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种紫外线吸收剂UV‑234的制备方法，该方法包括由邻硝基氯苯经氨化、重氮化、偶合、一步还原、二步还原反应及后处理过程制备2‑【2'‑羟基‑3',5'‑双(α,α‑二甲基苄基)苯基】苯并三唑。本发明采用浓度为10％～25％的氨水将邻硝基氯苯氨化后再与亚硝酸盐经重氮化反应生成重氮盐，该重氮化反应无需在强酸介质下进行，且综合利用了本公司已有产品的副产品氨水，三废低排放，且所需成本低；中间体偶氮产物的还原闭环过程采用2步还原法，避免了强还原剂直接将偶氮双键还原成胺，减少杂质生成，不但提高了产品纯度，同时提高了产品收率。

  公开号：

  CN110066251B
• 作为试剂：
  描述：

  2-乙酰基-5-甲基吡啶 、 (1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-肼 在 溶剂黄146 紫外吸收剂 234 、 methanol-dichloromethane 、 水 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-(5-Methyl-2-pyridyl)-1-ethanone-1-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic hydrazones for use as anti-cancer agents

  摘要：

  本发明涉及从2-甲酰基吡啶，2-酰基吡啶，乙酰基二氮杂苯和乙酰基（异）喹啉衍生的新型2-苯并咪唑基，2-苯并噁唑基和2-苯并噻唑基腙类。本发明还涉及一种生产2-苯并咪唑基，2-苯并噁唑基和2-苯并噻唑基腙类的新方法，并将其用作有用的抗癌治疗剂。这些新化合物也对多药耐药癌细胞具有活性。

  公开号：

  US20030166658A1

文献信息

• [EN] ELECTROLUMINESCENT DEVICE<br/>[FR] DISPOSITIF ELECTROLUMINESCENT
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2003105538A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed are electroluminescent devices that comprise organic layers that contain certain 2H-benzotriazole compounds. The 2H-benzotriazole compounds of blue-emitting, durable, organo-electrouminescent layers. The electroluminescent devices may be employed for full color display panels in for example mobile phones, televisions and personal computer screens.

  揭示了包含特定2H-苯并三唑化合物的有机层的电致发光器件。这些2H-苯并三唑化合物用于蓝光发射、耐久的有机电致发光层。这些电致发光器件可用于移动电话、电视和个人电脑屏幕等全彩显示面板。
• OXIME ESTER PHOTOINITIATORS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20180208583A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Compounds of the formulae (I) or (II) wherein X is A is O, S, NR 5 or CR 16 R 17 ; R 1 is for example hydrogen or C 1 -C 20 alkyl R 2 is for example hydrogen, C 1 -C 20 alkyl or C 6 -C 20 aryl R 5 for example is C 1 -C 20 alkyl; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 for example independently of each other are hydrogen. C 1 -C 20 alkyl, halogen, CN or NO 2 ; Ar 1 is for example unsubstituted or substituted C 6 -C 20 aryl, C 3 -C 20 heteroaryl, C 6 -C 20 aroyl, C 3 -C 20 heteroarylcarbonyl or or Ar 1 is Ar 2 is for example phenylene, all of which are unsubstituted or substituted M is for example unsubstituted or substituted C 1 -C 20 alkylene Y is a direct bond, O, S, NR 5 or CO; Z 1 is for example O or S; Z 2 is a direct bond, O, S or NR 5 ; and Q is CO or a direct bond.

  公式(I)或(II)的化合物 其中 X是 A是O, S, NR 5 或CR 16 R 17 ; R 1 例如是氢或C 1 -C 20 烷基 R 2 例如是氢, C 1 -C 20 烷基或C 6 -C 20 芳基 R 5 例如是C 1 -C 20 烷基; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 和R 11 例如彼此独立是氢. C 1 -C 20 烷基, 卤素, CN或NO 2 ; Ar 1 例如是不取代或取代的C 6 -C 20 芳基, C 3 -C 20 杂芳基, C 6 -C 20 芳酰基, C 3 -C 20 杂芳基甲酰基或 或Ar 1 是 Ar 2 例如是苯基, 所有这些都不取代或取代 M例如是不取代或取代的C 1 -C 20 亚烷基 Y是直接键, O, S, NR 5 或CO; Z 1 例如是O或S; Z 2 是直接键, O, S或NR 5 ; 和 Q是CO或直接键。
• Heterocyclic Compound
  申请人：Amasaki Ichiro

  公开号：US20100004439A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  A compound represented by the following Formula (1): wherein, Het 1 represents a bivalent five- or six-membered aromatic heterocyclic residue and may further be substituted; X a to X d each independently represent a heteroatom and may further be substituted; Y a to Y f each independently represent a heteroatom or a carbon atom and may further be substituted; the ring bound to Het 1 may have a double bond at any position

  以下是您提供的化学公式(1)的中文翻译： 其中，Het1代表一个二价的五元或六元芳香杂环基团，且可以进一步被取代；Xa至Xd每个独立地代表一个杂原子，且可以进一步被取代；Ya至Yf每个独立地代表一个杂原子或一个碳原子，且可以进一步被取代；与Het1相连的环可以在任何位置有一个双键。
• Method for the preparation of aromatic chloroformates
  申请人：Davis Charles Gary

  公开号：US20060293535A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  A method for preparing an aromatic chloroformate comprising, introducing a mixture of at least one aromatic hydroxyl compound, phosgene, at least one solvent, and at least one organic base into a flow reactor to obtain a unidirectionally flowing reaction mixture. The unidirectionally flowing reaction mixture is maintained at a temperature between about 0° C. and about 60° C. to produce a single product stream comprising an aromatic chloroformate.

  一种制备芳香氯甲酸酯的方法包括，将至少一种芳香羟基化合物、光气、至少一种溶剂和至少一种有机碱的混合物引入流动反应器中，以获得单向流动的反应混合物。将单向流动的反应混合物保持在约0°C至约60°C的温度下，以产生包含芳香氯甲酸酯的单一产物流。
• Synthesis, characterization and reactivity of single-site aluminium amides bearing benzotriazole phenoxide ligands: catalysis for ring-opening polymerization of lactide and carbon dioxide/propylene oxide coupling
  作者：Chen-Yu Li、Dei-Cheng Liu、Bao-Tsan Ko

  DOI：10.1039/c3dt51003d

  日期：——

  diffraction studies, complex 2 shows a monomeric Al(III) amide with bis(t-BuBTP) ligands and one –NMe2 group, whereas alumoxane 4 is a dinuclear species, in which the bonding mode of the Al–O–Al moiety from μ2-oxo assumes a linear type. Catalysis for ring-opening polymerization of lactide (LA) and CO2/propylene oxide (PO) coupling was systematically studied. Single-site Al amide 3 is an efficient initiator for

  合成了新的含双BTP配体的铝配合物（BTP = N，O型双苯并三唑酚盐）并对其结构进行了表征。用R BTP -H配体（CMe2Ph BTP -H = 2-（2 H-苯并三唑-2-基）-4,6-双（1-甲基-1-苯乙基）苯酚，消除胺（NMe 2）3，t-Bu BTP -H =2-（2 H-苯并三唑-2-基）-4,6-二叔丁基苯酚和TMCl BTP -H =2-叔丁基-6-（5-氯-2 H-苯并三唑-2-基）-4-甲基苯酚）（2.0摩尔当量）在 甲苯 或者 正己烷以令人满意的收率得到了五配位单点酰胺铝配合物[（R BTP）2 Al（NMe 2）]（R = CMe2Ph为1；R = t-Bu为2；R = TMCl为3）。除了高氧2（0.5摩尔当量），将Al的水解酰胺类2和3在THF中的混合溶剂/甲苯在25°C下，以≥70％的产率生产氧桥双金属铝络合物[（R BTP）2 Al} 2（μ-O）]（R

表征谱图