紫外光吸收剂 UV-360 | 103597-45-1

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 紫外线吸收剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 紫外光吸收剂 UV-360
• 中文别名: 紫外光吸收剂UV-360；2,2'-亚甲基双(4-叔辛基-6-苯并三唑苯酚)；紫外线吸收剂UV-360；光稳定剂UV-360；并奥克三唑；并辛酚三唑；紫外光吸收剂 UV-36；UV-360
• 英文名称: methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol
• 英文别名: 2,2'-methylene-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol)；2,2′-methylene-bis-(6-(2H-benzotriazole-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol)；2,2’-methylene bis[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol]；2,2'-methylene bis[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol]；2,2'-methylenebis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl))phenol；2,2'-methylenebis[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol]；Bisoctrizole；2-(benzotriazol-2-yl)-6-[[3-(benzotriazol-2-yl)-2-hydroxy-5-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl]methyl]-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol
• CAS: 103597-45-1
• 化学式: C₄₁H₅₀N₆O₂
• 分子量: 658.887
• InChiKey: FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-199 °C(lit.)
• 沸点：
  771.6±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  d20 1.2
• 闪点：
  >200°C
• 溶解度：
  THF 几乎透明
• LogP：
  4.2 at 20℃
• 物理描述：
  DryPowder; OtherSolid; PelletsLargeCrystals
• 稳定性/保质期：
  避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.8
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

ADMET

代谢

无药物动力学数据可用。

No pharmacokinetic data available.

来源:DrugBank

毒理性

• 蛋白质结合

无药代动力学数据可用。

No pharmacokinetic data available.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 吸收

一只老鼠和人体皮肤穿透实验研究表明，bisoctrizole通过皮肤的最小吸收，只有约0.01%和0.06%的施用剂量分别穿透人体和老鼠皮肤膜。尽管皮肤吸收率低，但重复使用皮肤后潜在的生物积累仍不能排除。

A rat and human dermal penetration study _in vitro_ indicates that bisoctrizole displays minimal absorption through the skin, with only about 0.01% and 0.06 % of the applied dose penetration through the human and rat skin membrane, respectively. Despite low dermal uptake, potential bioaccumulation after repeated skin applications cannot be excluded.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

无药物动力学数据可用。

No pharmacokinetic data available.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

无药代动力学数据可用。

No pharmacokinetic data available.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 清除

无药代动力学数据可用。

No pharmacokinetic data available.

来源:DrugBank

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S61
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29339900
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  密封保存，应储存在阴凉、干燥的仓库中。

SDS

2,2'-亚甲基双[6-(苯并三唑-2-基)-4-叔辛基苯酚] 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,2'-Methylenebis[6-(benzotriazol-2-yl)-4-tert-octylphenol]
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,2'-亚甲基双[6-(苯并三唑-2-基)-4-叔辛基苯酚]
百分比： >98.0%(LC)
CAS编码： 103597-45-1
俗名： Bis[3-(benzotriazol-2-yl)-2-hydroxy-5-tert-octylphenyl]methane
分子式： C41H50N6O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
修改号码：5
]

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
198°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
蒸气压：
0.8E-10Pa/25°C
密度： 无资料
溶解度：
[水] 不溶于
[其他溶剂]
修改号码：5
]

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模块 9. 理化特性
溶于： 氯仿, 甲苯, 四氢呋喃, 二氯甲烷
不溶于： 丙酮, 己烷
log水分配系数 = 1.27

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 1.27
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
修改号码：5
]

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

紫外光吸收剂UV-360简介

紫外光吸收剂UV-360又名2,2′－亚甲基－双[4－特辛基－6－(2H-苯并三唑基－2)]苯酚，是一种性能优异的苯并三唑类紫外线吸收剂。自70年代以来，由于其耐油、耐变色、低挥发性及良好的与聚合物相容性等特点，广泛应用于各种合成材料和制品中，特别是在汽车涂层中的应用尤为广泛。随着工程塑料和改性塑料的应用领域不断拓宽，对紫外光吸收剂的需求也在不断增加。

理化性质

• 外观：白色至浅黄色颗粒结晶粉末
• 透光率：
  • 440nm ≥97.0%
  • 500nm ≥98.0%
• 挥发分：≤0.3%
• 灰 分：≤0.1%
• 熔 点：195-198℃
• 含 量：≥99%
• 毒 性：毒性低，大白鼠经口LD50 >2g/Kg体重

特点与用途

UV-360是一个高效紫外线吸收剂，能有效吸收300-400nm的紫外线，并可广泛与多种树脂相容。它具有很低的挥发度，可以与其他光稳定剂或抗氧剂一起使用，适用于丙烯酸酯、聚酯、聚碳酸酯、聚甲醛、聚酰胺、聚烯烃、苯乙烯类聚合物、弹性体、粘合剂等材料。UV-360还可防止结晶渗出及升华，并可用于浇铸、薄层施工的纤维、纸张和墙纸等。

制备 合成步骤

1. 在装有搅拌器、温度计和蒸馏接收装置的反应瓶中加入323g UV-329、4g粉末状氢氧化钠、128g双(二正丙基氨基)甲烷和15g四丁基溴化铵。
2. 搅拌下加热至130℃，并于该温度及真空条件下反应2小时，同时蒸出生成的二正丙基胺。停止加热，并排除负压。
3. 反应过程中回收二正丙基胺108g(理论量122g)，回收率88.5%，含量98.6%。

提纯步骤

待温度降至110℃时慢慢加入500g甲苯，使物料全部溶解。物料溶解后，将温度降至90℃，慢慢加入质量百分数为18％的盐酸(约40g)，搅拌，充分中和至中性。 随后将反应物转移到烧杯中，用冰水冷却结晶4～5小时后过滤，滤饼先用150mL×2去离子水洗涤两次，再用250g×2甲醇洗涤两次，并于100～110℃烘干。最终得UV-360 266g(理论产量329g)，产品熔点197～198℃，产率80.9%，含量99.6%。

储存

避免阳光直射、高湿度以及含硫或含卤族元素的光稳定剂。需在密封干燥避光条件下储存。

生物活性

Bisoctrizole (Tinosorb M, Tinuvin-360, UV-360, Milestab-360) 是一种广谱紫外线吸收剂，能够吸收UVB和UVA，并具有复合型UV吸收特性。适用于PP、PE等材料，也可用于聚苯乙烯、ABS树脂、PVC、尼龙、聚氨酯等多种聚合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  紫外光吸收剂 UV-360 在 甲醇 、 calcium hydride 作用下， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZOTRIAZOLE PHENOLATE SALTS AND ANTIOXIDANT COMPOSITIONS FORMED THEREFROM

  摘要：

  一类抗氧化剂组合物包括苯并三唑酚酚盐，其取代基要么位于酚羟基的邻位和/或位于酚羟基的对位，可以从取代苯并三唑酚制备。邻位取代基可以是简单的碳氢化合物、烷氧基或氨基，或者邻位取代基可以是一个连接基团，将苯并三唑酚酚盐连接到另一个苯并三唑酚酚盐基团。

  公开号：

  US20180195000A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-methylene-bis[6-(2-nitrophenyl)azo-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol] 在 N-甲基吡咯烷酮 、 sodium azide 作用下， 反应 8.0h， 以24%的产率得到紫外光吸收剂 UV-360
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of benzotriazoles

  摘要：

  一种制备化合物的方法，其化学式为（I）：其中一般符号如权利要求书中所定义，包括将化合物的化学式为（V）：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9和R18如权利要求书中所定义，且R18特别是硝基、氯或溴，与化学式为（IX）的叠氮化合物发生反应：其中M和n如权利要求书中所定义，特别是与叠氮化钠反应。

  公开号：

  US20040019220A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES A BASE DE TYRAZOLES TRICYCLIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005095387A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Compounds of the present invention are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Flavonoid derivative
  申请人：Buchholz Herwig

  公开号：US20070134172A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The invention relates to a novel flavonoid derivative, to an extract comprising the flavonoid derivative, to the cosmetic and pharmaceutical use thereof, to preparations comprising the flavonoid derivative or extract, and to a process for the preparation of the flavonoid derivative or extract.

  这项发明涉及一种新型黄酮衍生物，一种包含该黄酮衍生物的提取物，以及其在化妆品和药用方面的使用，包括含有该黄酮衍生物或提取物的制剂，以及一种制备该黄酮衍生物或提取物的方法。
• OXIME ESTER PHOTOINITIATORS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20180208583A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Compounds of the formulae (I) or (II) wherein X is A is O, S, NR 5 or CR 16 R 17 ; R 1 is for example hydrogen or C 1 -C 20 alkyl R 2 is for example hydrogen, C 1 -C 20 alkyl or C 6 -C 20 aryl R 5 for example is C 1 -C 20 alkyl; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 for example independently of each other are hydrogen. C 1 -C 20 alkyl, halogen, CN or NO 2 ; Ar 1 is for example unsubstituted or substituted C 6 -C 20 aryl, C 3 -C 20 heteroaryl, C 6 -C 20 aroyl, C 3 -C 20 heteroarylcarbonyl or or Ar 1 is Ar 2 is for example phenylene, all of which are unsubstituted or substituted M is for example unsubstituted or substituted C 1 -C 20 alkylene Y is a direct bond, O, S, NR 5 or CO; Z 1 is for example O or S; Z 2 is a direct bond, O, S or NR 5 ; and Q is CO or a direct bond.

  公式(I)或(II)的化合物 其中 X是 A是O, S, NR 5 或CR 16 R 17 ; R 1 例如是氢或C 1 -C 20 烷基 R 2 例如是氢, C 1 -C 20 烷基或C 6 -C 20 芳基 R 5 例如是C 1 -C 20 烷基; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 和R 11 例如彼此独立是氢. C 1 -C 20 烷基, 卤素, CN或NO 2 ; Ar 1 例如是不取代或取代的C 6 -C 20 芳基, C 3 -C 20 杂芳基, C 6 -C 20 芳酰基, C 3 -C 20 杂芳基甲酰基或 或Ar 1 是 Ar 2 例如是苯基, 所有这些都不取代或取代 M例如是不取代或取代的C 1 -C 20 亚烷基 Y是直接键, O, S, NR 5 或CO; Z 1 例如是O或S; Z 2 是直接键, O, S或NR 5 ; 和 Q是CO或直接键。
• [EN] HEMI-AMINAL ETHERS AND THIOETHERS OF N-ALKENYL CYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] ÉTHERS ET THIOÉTHERS HÉMIAMINAUX DE COMPOSÉS CYCLIQUES N-ALCÉNYLIQUES
  申请人：ISP INVESTMENTS INC

  公开号：WO2014116560A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Described herein are hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds that may be produced through a reaction comprising: (A) at least one first reactant represented by a structure (I), wherein X is a functionalized or unfunctionalized C1-C5 alkylene group optionally having one or more heteroatoms, and each R1, R2, and R3 is independently selected from the group consisting of hydrogen and functionalized and unfunctionalized alkyl groups optionally having one or more heteroatoms, and (B) at least one second reactant having at least one hydroxyl moiety or thiol moiety. The hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds may comprise a polymerizable moiety, in which case they may be left as-is or used to create homopolymers or non-homopolymers, or they may not comprise a polymerizable moiety. A wide variety of formulations may be created using the hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds, including personal care, oilfield, and construction formulations.

  本文描述了可以通过反应制备的N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚，所述反应包括：（A）至少一个由结构（I）表示的第一反应物，其中X是一个官能化或非官能化的C1-C5烷基烯烃基团，可选地具有一个或多个杂原子，每个R1、R2和R3分别独立地选自氢和官能化和非官能化的烷基基团，可选地具有一个或多个杂原子；和（B）至少一个具有至少一个羟基基团或硫醇基团的第二反应物。N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚可能包括一个可聚合的基团，此时它们可以保持原样或用于制备同聚物或非同聚物，或者它们可能不包括可聚合的基团。可以使用N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚制备各种配方，包括个人护理、油田和建筑配方。
• SUNSCREEN COMPOSITIONS
  申请人：L'OREAL

  公开号：US20040126336A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention relates to improved sunscreen compositions, more preferably to improved sunscreen compositions containing at least one sunscreening agent (sunscreen) and a silicone-polyamide copolymer.

  本发明涉及改进的防晒霜组合物，更具体地涉及至少含有一种防晒剂（防晒剂）和一种硅-聚酰胺共聚物的改进防晒霜组合物。

表征谱图