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紫外吸收剂 4050 H; 光稳定剂 4050 H; N,N'-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-N,N'-二醛基己二胺; 天罡 HS-450 | 124172-53-8

中文名称
紫外吸收剂 4050 H; 光稳定剂 4050 H; N,N'-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-N,N'-二醛基己二胺; 天罡 HS-450
中文别名
光稳定剂UV-5040;天罡HS-450;紫外吸收剂4050H;5H-吡咯并四唑,6-甲基-(9CI);N,N'-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-N,N'-二醛基己二胺;紫外吸收剂4050H;光稳定剂4050H;N,N'-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-N,N'-二醛基己二胺;天罡HS-450;光稳定剂4050H
英文名称
N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)-N,N'-diformylhexylenediamine
英文别名
N,N'-bis-[2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl]-N,N'-bisformylhexamethylenediamine;N,N'-bis-formyl-N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-hexamethylenediamine;N,N'-bis-[2,2,6,6-tetra-methylpiperidin-4-yl]-N,N'-bisformyl-1,6-diaminohexane;Uvinul 4050 H;N,N'-1,6-hexanediylbis[N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)formamide];Formamide, N,N'-1,6-hexanediylbis[N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)-;N-[6-[formyl-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino]hexyl]-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)formamide
紫外吸收剂 4050 H; 光稳定剂 4050 H; N,N'-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-N,N'-二醛基己二胺; 天罡 HS-450化学式
CAS
124172-53-8
化学式
C26H50N4O2
mdl
——
分子量
450.709
InChiKey
UONLDZHKYCFZRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    155℃
  • 沸点:
    596.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.02
  • LogP:
    0.8 at 25℃
  • 物理描述:
    OtherSolid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    64.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:b0678b1f23c5cddf9787d942237273fa
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制备方法与用途

光稳定剂4050适用于聚烯烃,尤其是壁厚的PP铸件和纤维,并且也可用于ABS、PA和PET中。与紫外吸收剂组合使用时,它还能增强PS、ABS 和PA的耐候性。

光稳定剂4050特别适合于厚壁聚丙烯(PP)模塑制品及聚丙烯纤维,具有优异的光稳定性。此外,它还与颜料有良好的相容性,并能与苯酸盐类紫外线吸收剂和受阻酚抗氧剂协同作用,从而提高PP 和HDPE 的耐候性和色牢度。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    紫外吸收剂 4050 H; 光稳定剂 4050 H; N,N'-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-N,N'-二醛基己二胺; 天罡 HS-450magnesium sulfate双氧水氢氧化钾甲醇 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 4,4a(2)-[1,6-Hexanediylbis(formylimino)]bis[2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy]
    参考文献:
    名称:
    Substance mixtures containing stabilizers and compounds containing vinyl groups
    摘要:
    含有(A)含有乙烯基化合物的物质混合物,(B)抑制乙烯基化合物过早聚合的混合物的有效量,包括(i)至少一种二级胺的N-氧化物化合物,其在α-C原子上不带氢原子,以及(ii)至少一种铁化合物,(C)如适用的硝基化合物,以及(D)如适用的共稳定剂,一种抑制乙烯基化合物(A)过早聚合的过程,以及使用混合物(B),如适用与硝基化合物(C)和/或共稳定剂(D)混合使用,以抑制自由基可聚合化合物的过早聚合并稳定有机材料免受自由基的破坏。
    公开号:
    US06200460B1
  • 作为产物:
    描述:
    1,6-二溴己烷2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-amine 在 tin(ll) chloride 作用下, 反应 1.0h, 以90.7%的产率得到紫外吸收剂 4050 H; 光稳定剂 4050 H; N,N'-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-N,N'-二醛基己二胺; 天罡 HS-450
    参考文献:
    名称:
    一种受阻胺光稳定剂及中间体的制备方法
    摘要:
    受阻胺光稳定剂N,N'‑双(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)‑N,N'‑二醛基烷基二胺的制备方法为:将4‑甲酰胺基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶、二溴烷烃、催化剂回流搅拌反应1‑24h后,立即缓慢加入水,边搅拌边降温,水洗,过滤,干燥,即得产物。其中,中间体4‑甲酰胺基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶的制备方法为:将2,2,6,6‑四甲基哌啶胺、甲酰胺、Lewis酸催化剂、缚碱剂,常压下加热反应1‑24h,降温,碱洗,过滤,水洗,干燥即得。本发明合成工艺简单易操作,后处理方便;所需原料、催化剂及溶剂易得,符合经济性原则,安全环保,且产品收率高。
    公开号:
    CN107311913B
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文献信息

  • [EN] STERICALLY HINDERED AMINE STABILIZERS<br/>[FR] STABILISANTS D'AMINES À ENCOMBREMENT STÉRIQUE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2010142572A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    The instant invention pertains to hindered amine compounds having at least two nitrogen atoms with different basicity. One part is substituted on the N-atom by alkoxy moieties and the other part is substituted on the N-atom by a hydroxy-alkyl moiety. These materials are particularly effective in stabilizing polymers, especially thermoplastic polyolefins, against the deleterious effects of oxidative, thermal and actinic radiation. The compounds are also particularly effective in stabilizing acid catalyzed and ambient cured coatings systems.
    这项瞬时发明涉及具有至少两个氮原子且碱度不同的受阻胺化合物。其中一部分在N原子上被烷氧基团取代,另一部分在N原子上被一个羟基-烷基基团取代。这些材料在稳定聚合物方面特别有效,尤其是热塑性聚烯烃,可以抵御氧化、热和光辐射的有害影响。这些化合物在稳定酸催化和环境固化的涂层系统方面也特别有效。
  • 4-Formyl amino-n-methylpiperidine derivatives, the use thereof as stabilisers and organic material stabilised therewith
    申请人:——
    公开号:US20030083406A1
    公开(公告)日:2003-05-01
    The present invention relates to 4-formylamino-N-methylpiperidine derivatives of the formula (I) 1 where the variables are as defined in the Description, to a process for preparing these piperidine derivatives, to the use of these piperidine derivatives of the invention, or prepared according to the invention, for stabilizing organic material, in particular for stabilizing plastics or coating materials, and also to the use of these piperidine derivatives of the invention, or prepared according to the invention, as light stabilizers or stabilizers for wood surfaces. The present invention further relates to stabilized organic material which comprises these piperidine derivatives of the invention or prepared according to the invention.
    本发明涉及通式(I)的4-甲酰氨基-N-甲基哌啶衍生物 1 其中变量如说明书中所定义,涉及制备这些哌啶衍生物的方法,涉及这些本发明的哌啶衍生物或按照本发明制备的哌啶衍生物用于稳定有机材料,特别是用于稳定塑料或涂料材料,还涉及这些本发明的哌啶衍生物或按照本发明制备的哌啶衍生物作为光稳定剂或木材表面的稳定剂的使用。 本发明还涉及包含这些本发明的哌啶衍生物或按照本发明制备的哌啶衍生物的稳定有机材料。
  • Thioimidazolidine derivatives as light stabilizers for polymers
    申请人:——
    公开号:US20030109609A1
    公开(公告)日:2003-06-12
    A compound of the formula (I) wherein G 1 , G 2 , G 3 and G 4 are independently of one another C 1 -C 18 alkyl or C 5 -C 12 cycloalkyl or the radicals G 1 and G 2 and the radicals G 3 and G 4 form independently of one another, together with the carbon atom they are attached to, C 5 -C 12 cycloalkyl; R is hydrogen, C 1 -C 18 alkyl, oxyl, —OH, —CH 2 CN, C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 8 alkynyl, C 7 -C 12 phenylalkyl unsubstituted or substituted on the phenyl radical by C 1 -C 4 alkyl and/or C 1 -C 4 alkoxy; C 1 -C 8 acyl, C 1 -C 18 alkoxy, C 1 -C 18 hydroxyalkoxy, C 2 -C 18 alkenyloxy, C 5 -C 12 cycloalkoxy, C 7 -C 12 phenylalkoxy unsubstituted or substituted on the phenyl radical by C 1 -C 4 alkyl and/or C 1 -C 4 alkoxy: C 1 -C 18 alkanoyloxy, (C 1 -C 18 alkoxy)carbonyl, glycidyl or a group —CH 2 CH(OH)(G) with G being hydrogen, methyl or phenyl; n is 1, 2, 3 or 4; and X is an organic radical of a valency equal to n; and when n is 2, 3 or 4, each of the radicals G 1 , G 2 , G 3 , G 4 and R can have the same or a different meaning in the units of the formula (II), is useful for stabilizing an organic material against degradation induced by light, heat or oxidation.
    式(I)的化合物,其中G1、G2、G3和G4彼此独立地是C1-C18烷基或C5-C12环烷基,或者基团G1和G2以及基团G3和G4彼此独立地与它们附着的碳原子一起形成C5-C12环烷基;R是氢、C1-C18烷基、氧基、—OH、—CH2CN、C3-C6烯基、C3-C8炔基、C7-C12苯基烷基,未取代或通过C1-C4烷基和/或C1-C4烷氧基取代苯基上的苯基基团;C1-C8酰基、C1-C18烷氧基、C1-C18羟基烷氧基、C2-C18烯氧基、C5-C12环烷氧基,未取代或通过C1-C4烷基和/或C1-C4烷氧基取代苯基上的C7-C12苯基氧基;C1-C18烷酰氧基、(C1-C18烷氧基)羰基、环氧乙基或一个基团—CH2CH(OH)(G),其中G是氢、甲基或苯基;n为1、2、3或4;X是价数等于n的有机基团;当n为2、3或4时,式(II)的各单元中的G1、G2、G3、G4和R的每一个可以具有相同或不同的含义,对于抵抗光、热或氧化引起的有机材料降解具有稳定作用。
  • [EN] NOVEL LIGHT STABILIZERS<br/>[FR] NOUVEAUX STABILISANTS LUMIÈRE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2015004580A1
    公开(公告)日:2015-01-15
    The present invention relates to symmetric diesters of hydroxyalkyl-4-hydroxy- tetraalkylpiperidine compounds and their use as light stabilizers. They are compatible with and soluble in coating formulations of different polarity.
    本发明涉及羟基烷基-4-羟基-四烷基哌啶化合物的对称二酯及其作为光稳定剂的用途。它们与不同极性的涂料配方相容且可溶。
  • Imidazolidinone derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030073835A1
    公开(公告)日:2003-04-17
    A compound of the formula (IA) or (IB) 1 wherein G 1 , G 2 , G 3 and G 4 are independently of one another C 1 -C 18 alkyl or C 5 -C 12 cycloalkyl or the radicals G 1 and G 2 and the radicals G 3 and G 4 form independently of one another, together with the carbon atom they are attached to, C 5 -C 12 cycloalkyl; R is hydrogen C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 18 hydroxyalkyl, C 2 -C 18 alkenyl, C 5 -C 12 cycloalkyl, C 7 -C 12 phenylalkyl unsubstituted or substituted on the phenyl radical by C 1 -C 4 alkyl and/or C 1 -C 4 alkoxy; or C 1 -C 18 alkanoyl; R* is hydrogen, C 1 -C 18 alkyl, oxyl, —OH, —CH 2 CN, C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 8 alkynyl, C 7 -C 12 phenylalkyl unsubstituted or substituted on the phenyl radical by C 1 -C 4 alkyl and/or C 1 -C 4 alkoxy; C 1 -C 8 acyl, C 1 -C 18 alkoxy, C 1 -C 18 hydroxyalkoxy, C 2 -C 18 alkenyloxy, C 5 -C 12 cycloalkoxy, C 7 -C 12 phenylalkoxy unsubstituted or substituted on the phenyl radical by C 1 -C 4 alkyl and/or C 1 -C 4 alkoxy; C 1 -C 18 alkanoyloxy, (C 1 -C 18 alkoxy)carbonyl, glycidyl or a group —CH 2 CH(OH)(G) with G being hydrogen, methyl or phenyl; n is 1, 2, 3 or 4; n* is 1, 2 or 3; X is an organic radical of a valency equal to n; and X* is a triazinic radical with a valency equal to n*; with the proviso that when n is 1, R is methyl, ethyl, propyl, C 1 -C 18 hydroxyalkyl, C 2 -C 18 alkenyl, C 5 -C 12 cycloalkyl or C 1 -C 18 alkanoyl. The compounds described above are useful for stabilizing an organic material against degradation induced by light, heat or oxidation.
    式(IA)或(IB)的化合物 其中 G 1 ,G 2 ,G 3 和G 4 分别独立地为C 1 -C 18 烷基或C 5 -C 12 环烷基,或基团G 1 和G 2 以及基团G 3 和G 4 独立地形成,与它们连接的碳原子一起,为C 5 -C 12 环烷基; R为氢C 1 -C 18 烷基,C 1 -C 18 羟基烷基,C 2 -C 18 烯基,C 5 -C 12 环烷基,C 7 -C 12 苯基烷基未取代或通过C 1 -C 4 烷基和/或C 1 -C 4 烷氧基取代苯基上的苯基基团;或C 1 -C 18 酰基; R*为氢,C 1 -C 18 烷基,氧基,—OH,—CH 2 CN,C 3 -C 6 烯基,C 3 -C 8 炔基,C 7 -C 12 苯基烷基未取代或通过C 1 -C 4 烷基和/或C 1 -C 4 烷氧基取代苯基上的苯基基团;C 1 -C 8 酰基,C 1 -C 18 烷氧基,C 1 -C 18 羟基烷氧基,C 2 -C 18 烯氧基,C 5 -C 12 环烷氧基,C 7 -C 12 苯基烷氧基未取代或通过C 1 -C 4 烷基和/或C 1 -C 4 烷氧基取代苯基上的苯基基团;C 1 -C 18 酰氧基,(C 1 -C 18 烷氧基)羰基,环氧乙烷或一个基团—CH 2 CH(OH)(G),其中G为氢,甲基或苯基; n为1、2、3或 4; n*为1、2或3; X为价数等于n的有机基团;和 X*为价数等于n*的三嗪基团; 但是当n为1时,R为甲基、乙基、丙基、C 1 -C 18 羟基烷基、C 2 -C 18 烯基、C 5 -C 12 环烷基或C 1 -C 18 酰基。 上述描述的化合物对于稳定有机材料抵抗光、热或氧化引起的降解是有用的。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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