N^α-α-(tert-butyloxycarbonyl)-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysyl>-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysine | 122903-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-α-(tert-butyloxycarbonyl)-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysyl>-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysine
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-(2-trimethylsilylethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]-6-(2-trimethylsilylethoxycarbonylamino)hexanoic acid
• CAS: 122903-59-7
• 化学式: C₂₉H₅₈N₄O₉Si₂
• 分子量: 662.972
• InChiKey: JEZPBIGIDHOGMX-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  181.39
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-α-(tert-butyloxycarbonyl)-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysyl>-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysine 在 2-Mesitylenesulfonic acid dihydrate 、 Etifelmin 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 109.75h， 生成 N^α-α-α-α-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-N^ε-(benzyloxycarbonyl)-L-lysyl>-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysyl>-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysyl>-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  N.epsilon.-[[2-(Trimethylsilyl)ethoxy]carbonyl] derivatives of tri-L-lysine and tetra-L-lysine as potential intermediates in the block polymer synthesis of macromolecular drug conjugates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a031
• 作为产物：
  描述：

  N^α-Boc-N^ε-Teoc-L-Lys 在 吡啶 、 Etifelmin 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N^α-α-(tert-butyloxycarbonyl)-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysyl>-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  N.epsilon.-[[2-(Trimethylsilyl)ethoxy]carbonyl] derivatives of tri-L-lysine and tetra-L-lysine as potential intermediates in the block polymer synthesis of macromolecular drug conjugates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a031