N^α-α-ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysyl>-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysyl>-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysine | 122903-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-α-ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysyl>-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysyl>-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysine
• 英文别名: N^α-[N^α-(N^ε-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]carbonyl}-L-lysyl)-N^ε-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]carbonyl}-L-lysyl]-N^ε-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]carbonyl}-L-lysine；(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-6-(2-trimethylsilylethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]-6-(2-trimethylsilylethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]-6-(2-trimethylsilylethoxycarbonylamino)hexanoic acid
• CAS: 122903-64-4
• 化学式: C₃₆H₇₄N₆O₁₀Si₃
• 分子量: 835.274
• InChiKey: UEFIZWHLDICEBK-DTXPUJKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  237
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-α-ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysyl>-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysyl>-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysine 在 palladium on activated charcoal Etifelmin 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 N^α-α-α-α-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-lysyl>-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysyl>-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysyl>-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  N.epsilon.-[[2-(Trimethylsilyl)ethoxy]carbonyl] derivatives of tri-L-lysine and tetra-L-lysine as potential intermediates in the block polymer synthesis of macromolecular drug conjugates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a031
• 作为产物：
  描述：

  芴甲氧羰基-N6-三甲基硅乙氧羰酰基-L-赖氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 Etifelmin 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 108.67h， 生成 N^α-α-ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysyl>-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysyl>-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  N.epsilon.-[[2-(Trimethylsilyl)ethoxy]carbonyl] derivatives of tri-L-lysine and tetra-L-lysine as potential intermediates in the block polymer synthesis of macromolecular drug conjugates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a031