4,4-dimethyl-2-penten-1-ol | 93667-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-2-penten-1-ol
• 英文别名: 4,4-dimethyl-2-penten-ol；4,4-dimethyl-pent-2-en-1-ol；4,4-dimethylpent-2-en-1-ol
• CAS: 93667-58-4
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: CENIKOVZZYSSJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.844±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-2-penten-1-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到(2E)-1-Bromo-4,4-dimethyl-2-pentene
  参考文献：
  名称：

  Tallman, Keri A.; Rector, Christopher L.; Porter, Ned A., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5635 - 5641

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  顺式-1.1.1-三甲基-2-丁烯 生成 4,4-dimethyl-2-penten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  烯丙基型有机金属化合物的动力学和热力学控制的氧气触发构象平衡作用下烯基钾形成的可变立体选择性†

  摘要：

  （Z）-1-烷基化的丙烯在烯丙基部位的金属化反应比其（E）-异构体更快，无论在哪种构型下所得的有机金属在热力学上都更稳定。（Z）-4，4-二甲基-2-戊烯基钾给出了一个惊人的例证，其形成比其（E）-异构体快15倍，尽管后者在平衡条件下显然是有利的。烯基钾化合物在四氢呋喃溶液中的构型重组非常缓慢。然而，至少在一种情况下，微量的氧有效催化Z / E平衡。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600527

文献信息

• A new α-amono acid synthesis via an acetimidate rearrangement
  作者：Seiichi Takano、Masashi Akiyama、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1039/c39840000770

  日期：——

  A new efficient synthesis of α-amino acids from allyl alchol derivatives via an acetimidate rearrangement has been developed.

  已经开发了通过乙酰亚氨酸酯重排从烯丙基醇衍生物中有效合成α-氨基酸的新方法。
• Tungsten-Catalyzed Asymmetric Epoxidation of Allylic and Homoallylic Alcohols with Hydrogen Peroxide
  作者：Chuan Wang、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja411379e

  日期：2014.1.29

  A simple, efficient, and environmentally friendly asymmetric epoxidation of primary, secondary, tertiary allylic, and homoallylic alcohols has been accomplished. This process was promoted by a tungsten–bishydroxamic acid complex at room temperature with the use of aqueous 30% H2O2 as oxidant, yielding the products in 84–98% ee.

  伯、仲、叔烯丙醇和高烯丙醇的简单、高效和环境友好的不对称环氧化已经完成。该过程在室温下由钨-双异羟肟酸配合物促进，使用 30% H2O2 水溶液作为氧化剂，产生 84-98% ee 的产物。
• Ir(I)-Catalyzed Enantioselective Decarboxylative Allylic Etherification: A General Method for the Asymmetric Synthesis of Aryl Allyl Ethers
  作者：Dongeun Kim、Srinivasa Reddy、Om V. Singh、Jae Seung Lee、Suk Bin Kong、Hyunsoo Han

  DOI：10.1021/ol3033237

  日期：2013.2.1

  Ir(I)-catalyzed enantioselective decarboxylative allylic etherification of aryl allyl carbonates provides aryl allyl ethers. Key to the generality and high stereoselection of the reaction is the use of the intramolecular decarboxylative allylation process and [Ir(dbcot)Cl]2 as an Ir(I) source. Ir(I)-catalyzed diastereoselective decarboxylative allylic etherification, combined with asymmetric aldehyde

  Ir（I）催化的芳基碳酸烯丙酯的对映选择性脱羧烯丙基醚化反应提供了芳基烯丙基醚。反应的一般性和高立体选择的关键是使用分子内脱羧烯丙基化过程和[Ir（dbcot）Cl] 2作为Ir（I）来源。Ir（I）催化的非对映选择性脱羧烯丙基醚化反应，与不对称醛的crotylation和交叉复分解相结合，可以提供具有高非对映选择性的单保护的2-甲基-1,3-二醇（从简单的醛开始）。
• DIHYDROPYRIMIDIN-2-ONE COMPOUNDS AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：JAPAN TOBACCO INC.

  公开号：US20160194290A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  A compound of Formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein each symbol is defined as in the specification.

  化合物的结构式[I]或其药用盐：其中每个符号的定义如规范中所述。
• [EN] (4, 5, 6, 7-TETRAHYDRO-1-H-INDOL-7-YL) ACETIC ACID DERIVATIVES FOR TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE (4,5,6,7-TETRAHYDRO-1-H-INDOL-7-YL)-ACETIQUE DESTINES AU TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2005108362A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Compounds of formula: (I); are disclosed. The compounds are useful in treating or preventing diseases associated with deposition of Aβ in the brain.

  公式为(I)的化合物已被披露。这些化合物在治疗或预防与大脑中Aβ沉积相关的疾病方面具有用处。