(2R,5R)-2-methyl-5-phenylmorpholine | 1349828-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (2R,5R)-2-methyl-5-phenylmorpholine
• CAS: 1349828-96-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: NEQYKFXOOFIYJZ-KOLCDFICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5R)-2-methyl-5-phenylmorpholine 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium iodide 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化脲素 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 67.5h， 生成 6-((2R,5R)-2-methyl-5-phenylmorpholino)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  MORPHOLINE COMPOUNDS

  摘要：

  矿物皮质激素受体拮抗剂（MRa），含有这类抑制剂的药物组合物以及利用这类抑制剂治疗哺乳动物，包括人类，例如糖尿病肾病和高血压。

  公开号：

  US20110281854A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5R)-2-methyl-5-phenylmorpholin-3-one 在 红铝 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到(2R,5R)-2-methyl-5-phenylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  MORPHOLINE COMPOUNDS

  摘要：

  矿物皮质激素受体拮抗剂（MRa），含有这类抑制剂的药物组合物以及利用这类抑制剂治疗哺乳动物，包括人类，例如糖尿病肾病和高血压。

  公开号：

  US20110281854A1

文献信息

• Synthesis and characterization of an isopropylBippyPhos precatalyst
  作者：Steven B. Coffey、David J. Bernhardson、Stephen W. Wright

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132597

  日期：2022.1

  reactions. A barrier to the wider use of this ligand, particularly among those performing smaller scale work, may be the lack of a readily available precatalyst. We describe the multi-gram synthesis and characterization of isopropylBippyPhos, and its conversion to isopropylBippyPhos Pd G2, a biaryl phosphine precatalyst. We demonstrate the competency of isopropylBippyPhos Pd G2 in palladium catalyzed Buchwald

  对我们的高通量反应筛选数据的审查显示，BippyPhos 经常与 Buchwald-Hartwig 胺化反应的成功结果相关。这种配体更广泛使用的障碍，特别是在那些进行小规模工作的人中，可能是缺乏现成的预催化剂。我们描述了异丙基 BippyPhos 的多克合成和表征，以及它向异丙基 BippyPhos Pd G2（一种联芳基膦预催化剂）的转化。我们证明了异丙基 BippyPhos Pd G2 在钯催化的 Buchwald-Hartwig 胺化反应和 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中的能力。
• [EN] SUBSTITUTED MORPHOLINE DERIVATIVES AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MORPHOLINE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2018116285A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, R1, R2, R3, X1, X2, m and n are as defined herein, which are active as modulators of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORyt). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of RORyt and are therefore useful in the treatment of RORyt mediated diseases, disorders, syndromes or conditions such as, e.g., pain, inflammation, COPD, asthma, rheumatoid arthritis, colitis, multiple sclerosis, psoriasis, neurodegenerative diseases and cancer. (I)

  本公开涉及具有式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中环A、R1、R2、R3、X1、X2、m和n如本文所定义，这些化合物作为视黄酸相关孤儿受体γt（RORγt）的调节剂具有活性。这些化合物可以预防、抑制或抑制RORγt的作用，因此在治疗RORγt介导的疾病、疾病、综合征或症状方面具有用处，例如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病、哮喘、类风湿关节炎、结肠炎、多发性硬化症、牛皮癣、神经退行性疾病和癌症。 (I)
• Visible Light-Mediated, Diastereoselective Epimerization of Morpholines and Piperazines to More Stable Isomers
  作者：Zican Shen、María A. Vargas-Rivera、Elizabeth L. Rigby、Shuming Chen、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1021/acscatal.2c03672

  日期：2022.10.21

  the stereochemical configurations of these saturated nitrogen heterocycles, which are prevalent in drugs. More stable morpholine and piperazine isomers are obtained from the more synthetically accessible but less stable stereoisomers, and a broad scope is demonstrated in terms of substitution patterns and functional group compatibility. The observed distributions of diastereomers correlate well with

  我们报道了吗啉和哌嗪的光催化差向异构化，该差向异构化通过可逆氢原子转移（HAT）进行，并为编辑这些药物中常见的饱和氮杂环的立体化学构型提供了有效的策略。更稳定的吗啉和哌嗪异构体是从更容易合成但稳定性较差的立体异构体获得的，并且在取代模式和官能团相容性方面证明了广泛的范围。观察到的非对映体分布与密度泛函理论 (DFT) 计算确定的非对映体对的相对能量密切相关。包括发光猝灭、氘标记反应和可逆性测定在内的机理研究支持硫自由基介导的吗啉差向异构化 HAT 途径。对哌嗪差向异构化的研究表明，该机制更为复杂，并导致开发了用于N , N'-二烷基哌嗪高度立体选择性差向异构化的无硫醇条件，为此提出了以前未被认识的自由基链 HAT 机制。
• Synthesis of a <i>cis</i> 2,5-Disubstituted Morpholine by De-epimerization: Application to the Multigram Scale Synthesis of a Mineralocorticoid Antagonist
  作者：Matthew Sammons、Sandra M. Jennings、Michael Herr、Catherine A. Hulford、Liuqing Wei、James F. Hallissey、E. Jason Kiser、Stephen W. Wright、David W. Piotrowski

  DOI：10.1021/op400101p

  日期：2013.6.21

  A convergent route to multigram quantities of a mineralocorticoid antagonist 3 is described. Starting from (R)-phenylglycinol, the synthesis of cis 2,5-morpholine 2 is accomplished utilizing a de-epimerization to install the second stereogenic center. The multigram synthesis of 3 was completed through a sequence of an SNAr reaction, Dakin oxidation, alkylation, and cyclization to provide a crystalline solid.
• Identification of Morpholino-2<i>H</i>-pyrido[3,2-<i>b</i>][1,4]oxazin-3(4<i>H</i>)-ones as Nonsteroidal Mineralocorticoid Antagonists
  作者：David W. Piotrowski、Kentaro Futatsugi、Agustin Casimiro-Garcia、Liuqing Wei、Matthew F. Sammons、Michael Herr、Wenhua Jiao、Sophie Y. Lavergne、Steven B. Coffey、Stephen W. Wright、Kun Song、Paula M. Loria、Mary Ellen Banker、Donna N. Petersen、Jonathan Bauman

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01515

  日期：2018.2.8

  A novel series of morpholine-based non steroidal mineralocorticoid receptor antagonists is reported. Starting from a pyrrolidine HTS hit 9 that possessed modest potency but excellect selectivity versus related nuclear hormone receptors, a series of libraries led to identification of morpholine lead 10. After further optimization, cis disubstituted morpholine 22 was discovered, which showed a 45-fold boost in binding affinity and corresponding functional potency compared to 13. While 22 had high clearance in rat, it provided sufficient exposure at high doses to favorably assess in vivo efficacy (increased urinary Na+/K+ ratio) and safety. In contrast to rat, the dog and human MetID and PK profiles of 22 were adequate, suggesting that it could be suitable as a potential clinical asset.