(4R,8R)-6,6-dimethyl-5,7-dioxa-2,10,12,14-tetrathiatricyclo[9.3.0.04,8]tetradec-1(11)-ene-13-thione | 216440-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4R,8R)-6,6-dimethyl-5,7-dioxa-2,10,12,14-tetrathiatricyclo[9.3.0.04,8]tetradec-1(11)-ene-13-thione
• CAS: 216440-49-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S₅
• 分子量: 324.534
• InChiKey: SCSFZDXWTUIGJW-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,8R)-6,6-dimethyl-5,7-dioxa-2,10,12,14-tetrathiatricyclo[9.3.0.04,8]tetradec-1(11)-ene-13-thione 在 mercury(II) diacetate 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性甲硅烷基取代的四硫富瓦烯衍生物的合成及电化学性能

  摘要：

  合成了一种新的手性四硫富瓦烯（TTF）衍生物和相关的甲硅烷基取代的1,3-二硫基-2-（thi）one化合物，并通过1 H NMR，13 C NMR，MS和IR光谱进行了表征。甲硅烷基取代的1，3-二硫醇-2-酮的单晶结构显示出化合物中五元环部分的高度共轭。通过循环伏安法研究了新型TTF衍生物的电化学性质，结果表明手性TTF衍生物的供电子能力与BEDT-TTF相似。该Δ Ë新的TTF衍生物的值小于TTF和BEDT-TTF的值，表明在化学氧化还原状态下库仑排斥力降低。证明了在新的供体和电子受体2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）之间形成了电荷转移（CT）配合物。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2014.01.018
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-4,5-二乙氧基羰基-2,2-二甲基二氧 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (4R,8R)-6,6-dimethyl-5,7-dioxa-2,10,12,14-tetrathiatricyclo[9.3.0.04,8]tetradec-1(11)-ene-13-thione
  参考文献：
  名称：

  手性甲硅烷基取代的四硫富瓦烯衍生物的合成及电化学性能

  摘要：

  合成了一种新的手性四硫富瓦烯（TTF）衍生物和相关的甲硅烷基取代的1,3-二硫基-2-（thi）one化合物，并通过1 H NMR，13 C NMR，MS和IR光谱进行了表征。甲硅烷基取代的1，3-二硫醇-2-酮的单晶结构显示出化合物中五元环部分的高度共轭。通过循环伏安法研究了新型TTF衍生物的电化学性质，结果表明手性TTF衍生物的供电子能力与BEDT-TTF相似。该Δ Ë新的TTF衍生物的值小于TTF和BEDT-TTF的值，表明在化学氧化还原状态下库仑排斥力降低。证明了在新的供体和电子受体2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）之间形成了电荷转移（CT）配合物。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2014.01.018

文献信息

• Chiral Metal-Dithiolene/Viologen Ion Pairs: Synthesis and Electrical Conductivity
  作者：Horst Kisch、Bernhard Eisen、Robert Dinnebier、Kenneth Shankland、William I. F. David、Falk Knoch

  DOI：10.1002/1521-3765(20010202)7:3<738::aid-chem738>3.0.co;2-6

  日期：2001.2.2

  Enantiomerically pure dithiolene complexes NBu4[Ni[(R,R)-diotte)2] and NBu4[Ni((S,S)-diotte]2] (diotte2- = a 1,3-dioxolane-tetrathiaethylene), were prepared from the corresponding enantiomers of a diotte2- precursor. The structure of the precursor was solved by single-crystal X-ray analysis; desulfurization afforded a novel tetrathiafulvalene derivative. Combination of the complex monoanion with the enantiomers

  合成了[5-二硫醇盐]，MV [Ni（dmit）2）] 2，[Ni（diotte）2]和[Ni（diotte）（dmit）]。MV- [Ni（dmit）2）] 2的X射线粉末衍射结构分析显示，存在包含序列阴离子-阴离子-阳离子的混合堆叠。虽然在堆栈中没有可观察到的短接触，但在堆栈之间可观察到短距离的S ... H距离（2.77至2.86 A）的阳离子-阴离子相互作用，以及短距离的S-H阴离子-阴离子相互作用。 .S距离为3.55至3.65A。在没有叠层内相互作用的情况下，在该络合物和其他络合物中均未检测到离子对电荷转移带。ESR和UV / Vis数据表明，在[Ni（diotte）2]-中，电子离域作用不如相应的mnt2-和dmit2-配合物中明显。压制粉末药丸的比电导率（sigma）为10（-2）至10（-12）ohm（-1）cm（-1），并且在所有情况下均随温度（293-393 K）的增
• Horley, Graeme A.; Ozturk, Turan; Turksoy, Figen, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 19, p. 3225 - 3231
  作者：Horley, Graeme A.、Ozturk, Turan、Turksoy, Figen、Wallis, John D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and electrochemical properties of a chiral silyl-substituted tetrathiafulvalene derivative
  作者：Guo-Qi Liang、Zhong-Bao Zhang、Hong-Qi Li、Ya-Ping Wang、Chun-Ying Xian

  DOI：10.1016/j.cclet.2014.01.018

  日期：2014.4

  cyclic voltammetry and the results indicated that the electron-donating ability of the chiral TTF derivative was similar to that of BEDT-TTF. The ΔE value for the new TTF derivative was smaller than those for TTF and BEDT-TTF, indicative of decreased Coulombic repulsion in the dicationic redox state. Formation of charge-transfer (CT) complex between the new donor and electron acceptor 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1

  合成了一种新的手性四硫富瓦烯（TTF）衍生物和相关的甲硅烷基取代的1,3-二硫基-2-（thi）one化合物，并通过1 H NMR，13 C NMR，MS和IR光谱进行了表征。甲硅烷基取代的1，3-二硫醇-2-酮的单晶结构显示出化合物中五元环部分的高度共轭。通过循环伏安法研究了新型TTF衍生物的电化学性质，结果表明手性TTF衍生物的供电子能力与BEDT-TTF相似。该Δ Ë新的TTF衍生物的值小于TTF和BEDT-TTF的值，表明在化学氧化还原状态下库仑排斥力降低。证明了在新的供体和电子受体2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）之间形成了电荷转移（CT）配合物。