3-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)-3-ethylcyclopent-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate | 1452823-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)-3-ethylcyclopent-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 3-ethyl-3-(3-((dimethyltertbutylsilyl)oxy)propyl)cyclopent-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate；1-Trifluoromethanesulfonyloxy-3-ethyl-3-(3-(tert-butyldimethylsiloxy)propyl)-1-cyclopentene；[3-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-3-ethylcyclopenten-1-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1452823-74-3
• 化学式: C₁₇H₃₁F₃O₄SSi
• 分子量: 416.577
• InChiKey: ARISINXQLQTRHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)-3-ethylcyclopent-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate 在 甲醇 、 乙酰氯 作用下， 反应 0.75h， 以99%的产率得到3-ethyl-3-(3-hydroxypropyl)cyclopent-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的乙酸硝基苯乙酸钾的脱羧乙烯基化：在（±）-尼古丁碱的全合成中的应用

  摘要：

  合并和转移：天然产物（±）-goniomitine通过以下两个关键步骤合成：1）通过新型钯催化的脱羧乙烯基化反应与官能化的环戊烯片段偶联，以及2）前所未有的单罐集成氧化/还原/环化（IORC）工艺将取代的环戊烯转化为具有高化学选择性，区域选择性和非对映选择性的淋菌素四环骨架。

  DOI：

  10.1002/anie.201209970
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-2-环戊烯酮 在 咪唑 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 甲基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.33h， 生成 3-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)-3-ethylcyclopent-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  单萜吲哚生物碱的统一策略：(±)-Goniomitine、(±)-1,2-Dehydroaspidospermidine、(±)-Aspidospermidine、(±)-Vincadifformine 和 (±)-Kopsihainanine A 的全合成

  摘要：

  (±)-goniomitine、(±)-1,2-dehydroaspidospermidine、(±)-aspidospermidine、(±)-vincadifformine 和 (±)-kopsihainanine A 的全合成是通过两个常见的关键步骤实现的：(1) a钯催化的脱羧乙烯基化，可快速获得包含天然产物中存在的所有碳的环戊烯中间体和 (2) 用于骨架重组的综合氧化/还原/环化 (iORC) 序列，将环戊烯转化为五环结构天然产品。通过对 iORC 底物加入几何约束，可以控制环化过程的化学选择性（C7 与 N1 环化）和立体选择性（反式与顺式稠环系统）。

  DOI：

  10.1021/ja509329x