Acetic acid (1S,2R,4R)-2-hydroxymethyl-4-(4-isobutyrylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-cyclopentyl ester | 201848-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Acetic acid (1S,2R,4R)-2-hydroxymethyl-4-(4-isobutyrylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-cyclopentyl ester
• CAS: 201848-31-9
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₅
• 分子量: 337.376
• InChiKey: MPMUSAWRDOSCOO-UPJWGTAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  110.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1S,2R,4R)-2-hydroxymethyl-4-(4-isobutyrylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-cyclopentyl ester 在 palladium on activated charcoal 四氮唑 、 ammonium hydroxide 、 氢气 、 barium bromide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 19.0h， 生成 Phosphoric acid mono-[(1R,2S,4R)-4-(4-amino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-hydroxy-cyclopentylmethyl] ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Optically Active Carbocyclic Analogs of the Four 2′-Deoxyribonucleoside Monophosphates

  摘要：

  The (+)-enantiomer of the carbocyclic analogs of the four 2'-deoxyribonucleoside monophosphate constituents of DNA, C-dAMP(2)(1: A), C-dGMP (1: G), C-dCMP (1: C), and C-TMP (1: T) have been synthesized via the Mitsunobu coupling reaction. Two new N-3-protected thymines were developed en route.

  DOI：

  10.1080/07328319708002566
• 作为产物：
  描述：

  在 甘氨酸盐酸盐 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 Acetic acid (1S,2R,4R)-2-hydroxymethyl-4-(4-isobutyrylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-cyclopentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Optically Active Carbocyclic Analogs of the Four 2′-Deoxyribonucleoside Monophosphates

  摘要：

  The (+)-enantiomer of the carbocyclic analogs of the four 2'-deoxyribonucleoside monophosphate constituents of DNA, C-dAMP(2)(1: A), C-dGMP (1: G), C-dCMP (1: C), and C-TMP (1: T) have been synthesized via the Mitsunobu coupling reaction. Two new N-3-protected thymines were developed en route.

  DOI：

  10.1080/07328319708002566