2-(4-benzyloxy-phenyl)-3-dimethylamino-acrylic acid methyl ester | 632365-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-benzyloxy-phenyl)-3-dimethylamino-acrylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-dimethyl-amino-2-propenoate；Methyl 2-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-dimethylamino-2-propenoate；methyl 3-(dimethylamino)-2-(4-phenylmethoxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 632365-73-2
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: DACNWTKINAJHOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-benzyloxy-phenyl)-3-dimethylamino-acrylic acid methyl ester 、 3-氨基-4-氰基吡唑 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 0.86 g (65% over 2 steps) of 6-(4-benzyloxy-phenyl)-7-oxo-4,7-dihydro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile as a tan colored solid的产率得到6-(4-benzyloxy-phenyl)-7-oxo-4,7-dihydro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as protein kinase inhibitors

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物类别，作为蛋白质和/或检查点激酶的抑制剂，制备这种化合物的方法，包括一种或多种这样的化合物的制药组合物，制备一种或多种这样的化合物的制药配方的方法，以及使用这样的化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白质或检查点激酶相关的一种或多种疾病的方法。本发明还涉及抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制。具体而言，本发明的实施方式提供了化合物和方法，用于抑制HCV RNA依赖性RNA聚合酶酶活性。本发明还提供了用于预防和治疗HCV感染的组合物和方法。

  公开号：

  US20060094706A1
• 作为产物：
  描述：

  二(二甲基氨基)甲氧基甲烷 、 4-苄氧基苯基乙酸甲酯 在 氩 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 1.21 g of desired 2-(4-benzyloxy-phenyl)-3-dimethylamino-acrylic acid methyl ester的产率得到2-(4-benzyloxy-phenyl)-3-dimethylamino-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as protein kinase inhibitors

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物类别，作为蛋白质和/或检查点激酶的抑制剂，制备这种化合物的方法，包括一种或多种这样的化合物的制药组合物，制备一种或多种这样的化合物的制药配方的方法，以及使用这样的化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白质或检查点激酶相关的一种或多种疾病的方法。本发明还涉及抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制。具体而言，本发明的实施方式提供了化合物和方法，用于抑制HCV RNA依赖性RNA聚合酶酶活性。本发明还提供了用于预防和治疗HCV感染的组合物和方法。

  公开号：

  US20060094706A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLO` 1,5A! PYRIMIDINE COMPOUNDS AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZOLO(1,5A)PYRIMIDINE SERVANT D'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：NEOGENESIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2003101993A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The invention relates to the inhibition of hepatitis C virus (HCV) replication. In particular, embodiments of the invention provide compounds and methods for inhibiting HCV RNA-dependent RNA polymerase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for the prophylaxis and treatment of HCV infection.

  这项发明涉及抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制。具体而言，该发明的实施例提供了抑制HCV RNA依赖性RNA聚合酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了用于预防和治疗HCV感染的组合物和方法。
• Pyridoindolone derivatives substituted in the 3-position by a phenyl, their preparation and their application in therapeutics
  申请人：Bourrie Bernard

  公开号：US20050288318A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention relates to pyridoindolone derivatives substituted in the 3-position by a phenyl of general formula (I): to processes for preparing the same and to their use in therapeutics.

  本发明涉及一种在3位被苯基取代的吡啶吲哚酮衍生物，其一般化学式为（I），以及制备这些衍生物的方法以及它们在治疗中的用途。
• Pyrazolo[1,5a]pyrimidine compounds as antiviral agents
  申请人：Neogenesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040038993A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The invention relates to the inhibition of hepatitis C virus (HCV) replication. In particular, embodiments of the invention provide compounds and methods for inhibiting HCV RNA-dependent RNA polymerase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for the prophylaxis and treatment of HCV infection.

  本发明涉及抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制的方法。具体而言，本发明的实施例提供了抑制HCV RNA依赖性RNA聚合酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于预防和治疗HCV感染的组合物和方法。
• Pyridoindolone Derivatives Substituted in the 3-Position by a Phenyl, Their Preparation and Their Application in Therapeutics
  申请人：Bourrie Bernard

  公开号：US20080214538A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present disclosure relates to pyridoindolone derivatives of general formula (I): to processes for preparing the same and to their use in therapeutics.

  本公开涉及一般式（I）的吡啶并吲哚酮衍生物，以及制备它们的方法和它们在治疗中的应用。