2-chloro-2-(4-chlorophenyl)acetyl chloride | 75188-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-2-(4-chlorophenyl)acetyl chloride
• 英文别名: chloro-(4-chloro-phenyl)-acetyl chloride；Chlor-(4-chlor-phenyl)-acetylchlorid；(4-Chlor-phenyl)-chloressigsaeurechlorid；alpha-Chloro-alpha-(4-chlorophenyl)-acetyl chloride
• CAS: 75188-06-6
• 化学式: C₈H₅Cl₃O
• 分子量: 223.486
• InChiKey: DUPFZQIHJGMFCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129-130 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.443±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-2-(4-chlorophenyl)acetyl chloride 在 sodium methylate 作用下， 生成 2-(4-chlorophenyl)-2-methoxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Straus, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 393, p. 239

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯扁桃酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-chloro-2-(4-chlorophenyl)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AS INHIBITORS OF DNMT1
  [FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DNMT1

  摘要：

  该发明涉及取代吡啶衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式（Iar）的化合物：（Iar）其中Yar、X1ar、X2ar、R1ar、R2ar、R3ar、R4ar和R5ar如本文所定义；或其药学上可接受的盐或前药。该发明的化合物是DNMT1的选择性抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征、β血红蛋白病、镰状细胞病、镰状细胞贫血、β地中海贫血以及与DNMT1抑制相关的疾病。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制DNMT1活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2017216726A1

文献信息

• .alpha.-Azolyl-.alpha.-phenylacetic acid derivatives
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04297364A1

  公开（公告）日：1981-10-27

  New compounds of the formula ##STR1## which have a good fungicidal action, their manufacture, fungicides containing these compounds as active ingredients, and processes for combating fungi with these compounds.

  新化合物的化学式为##STR1##，具有良好的杀真菌作用，其制造方法，包含这些化合物作为活性成分的杀真菌剂，以及使用这些化合物对抗真菌的方法。
• Neue alpha-Azolyl-alpha-phenylessigsäurederivate, ihre Herstellung, sie enthaltende Fungizide, Verfahren zur Bekämpfung von Fungi und zur Herstellung von Fungiziden
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0010270A1

  公开（公告）日：1980-04-30

  Die neuen a-Azolyl-a-phenyl- essigsäurederivate der Formel in der X Wasserstoff, Fluor, Chlor oder Brom, m 1,2 oder3, A die Gruppe OR oder NR1R2 (worin R, R1 und R2 die in der Beschreibung angeführte Bedeutung besitzen), und Az einen Imidazol- 1-yl oder 1,2,4-Triazol-1-yl- rest bedeuten, z.B. a-(2,4- Dichlorphenyl)- a-(1,2,4- triazol-1-yl)-essigsäure-N-2-butyl-N-methylamid, sowie deren Säureadditionssalze und Metallkomplexe, besitzen gute fungizide Wirkung. Sie können hergestellt werden, indem man die entsprechenden α-Halogen-α- phenylessigsäurederivate mit Imidazol oder 1,2,4-Triazol umsetzt.

  新的 a-叠氮基-a-苯基乙酸衍生物，其式如下 其中 X 为氢、氟、氯或溴，m 为 1、2 或 3，A 为基团 OR 或 NR1R2（其中 R、R1 和 R2 具有说明中给出的含义），Az 为咪唑-1-基或 1,2,4-三唑-1-基，例如： a-(2,4-二氯苯基)-a-(1,2,4-三唑-1-基)例如 a-（2,4-二氯苯基）-a-（1,2,4-三唑-1-基）-乙酸-N-2-丁基-N-甲酰胺，以及它们的酸加成盐和金属络合物具有良好的杀菌活性。 它们可以通过相应的 α-卤代-α-苯乙酸衍生物与咪唑或 1,2,4-三唑反应制备。
• Substituted pyridines as inhibitors of DNMT1
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10975056B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The invention is directed to substituted pyridine derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (Iar): wherein Yar, X1ar, X2ar, R1ar, R2ar, R3ar, R4ar and R5ar are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. The compounds of the invention are selective inhibitors of DNMT1 and can be useful in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes, beta hemoglobinopathy disorders, sickle cell disease, sickle cell anemia, and beta thalassemia, and diseases associated with DNMT1 inhibition. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting DNMT1 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及取代的吡啶衍生物。具体地说，本发明是针对符合式（Iar）的化合物： 其中 Yar、X1ar、X2ar、R1ar、R2ar、R3ar、R4ar 和 R5ar 如本文所定义；或其药学上可接受的盐或原药。 本发明的化合物是 DNMT1 的选择性抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征、β 血红蛋白病疾病、镰状细胞病、镰状细胞性贫血和β 地中海贫血以及与 DNMT1 抑制相关的疾病。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物抑制 DNMT1 活性和治疗与之相关疾病的方法。
• WO2006/88920
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• The Chemical Composition of Technical DDT¹
  作者：H. L. Haller、Paul D. Bartlett、Nathan L. Drake、Melvin S. Newman、Stanley J. Cristol、Charles M. Eaker、Robert A. Hayes、Glen W. Kilmer、Barney Magerlein、George P. Mueller、Abraham Schneider、William Wheatley

  DOI：10.1021/ja01225a058

  日期：1945.9