3-{[(2S)-2-(aminocarbonyl)pyrrolidin-1-yl]methyl}-1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrroio[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid | 879399-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-{[(2S)-2-(aminocarbonyl)pyrrolidin-1-yl]methyl}-1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrroio[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 3-[[(2S)-2-carbamoylpyrrolidin-1-yl]methyl]-1-[(4-fluorophenyl)methyl]pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid
• CAS: 879399-35-6
• 化学式: C₂₁H₂₁FN₄O₃
• 分子量: 396.421
• InChiKey: FFUSLIFXHRMVCE-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  707.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{[(2S)-2-(aminocarbonyl)pyrrolidin-1-yl]methyl}-1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrroio[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid 、 N-甲基羟胺盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到3-{[(2S)-2-(aminocarbonyl)pyrrolidin-1-yl]methyl}-1-(4-fluorobenzyl)-N-hydroxy-N-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME
  [FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME INTEGRASE DU VIH

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，或其药物可接受的盐或溶剂化物，包含公式(I)化合物的药物组合物，以及它们在治疗HIV感染哺乳动物中的用途方法。

  公开号：

  WO2006027694A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-{[(2S)-2-(aminocarbonyl)pyrrolidin-1-yl]methyl}-1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrrolo [2,3-c]pyridine-5-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-{[(2S)-2-(aminocarbonyl)pyrrolidin-1-yl]methyl}-1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrroio[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME
  [FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME INTEGRASE DU VIH

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，或其药物可接受的盐或溶剂化物，包含公式(I)化合物的药物组合物，以及它们在治疗HIV感染哺乳动物中的用途方法。

  公开号：

  WO2006027694A1

文献信息

• Inhibitors of the Hiv Integrase Enzyme
  申请人：Dress Ruprecht Klaus

  公开号：US20070232644A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), and their methods of use in treating HIV-infected mammals.

  本发明涉及公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，包括公式(I)的化合物的制药组合物，以及它们在治疗感染HIV的哺乳动物中的使用方法。
• INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP1802619A1

  公开（公告）日：2007-07-04
• [EN] INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME INTEGRASE DU VIH
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006027694A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, pharmaceutical compositions comprisingm compounds of formula (I), and their methods of use in treating HIV-infected mammals.

  本发明涉及公式(I)的化合物，或其药物可接受的盐或溶剂化物，包含公式(I)化合物的药物组合物，以及它们在治疗HIV感染哺乳动物中的用途方法。