1-(5-amino-2-(4-chlorophenyl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl)ethanone | 1113061-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(5-amino-2-(4-chlorophenyl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[5-amino-2-(4-chlorophenyl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl]ethanone；1-[5-amino-2-(4-chlorophenyl)triazol-4-yl]ethanone
• CAS: 1113061-42-9
• 化学式: C₁₀H₉ClN₄O
• 分子量: 236.661
• InChiKey: CYTHARBADWOZQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  442.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-amino-2-(4-chlorophenyl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl)ethanone 、 1,4-bis-NN-(dimethylaminomethyleneamino)benzene 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到N(1),N(4)-bis(5-acetyl-2-(4-chlorophenyl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl)phenylenediformamidine
  参考文献：
  名称：

  实用P-在双唑和菲罗啉合成phenylenediformamidine

  摘要：

  对苯二甲form 通过治疗很容易获得 对苯二胺与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛（DMFDMA）通过加热或微波辐射。化合物将其先后用活性亚甲基腈和水合肼衍生物处理，得到双氨基吡唑衍生物。其他双唑可通过反应获得与氨基唑衍生物。还报道了双[2-（对苯二亚胺基亚氨基）丙二腈]环化为1,10-二氨基菲咯啉-2,9-二腈。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.157
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(4-chlorophenyl)hydrazono]-N-hydroxy-3-oxobutanamidine 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以66%的产率得到1-(5-amino-2-(4-chlorophenyl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  2-芳基腙腈的研究：进一步研究 2-芳基腙腈作为 1,2,3-三唑胺的前体的效用

  摘要：

  取决于取代基的性质，3-氧代-2-芳基肼基丁腈与羟胺盐酸盐在乙醇乙酸钠中反应生成脒肟或异恶唑胺。酰胺肟在回流的含有哌啶的 DMF 中环化形成 2-芳基-1,2,3-三唑-5-胺。异恶唑胺在 DMF 中回流时重排为 1,2,3-三唑胺。胺肟 2c 在乙酸酐中环化得到 2-芳基腙-1,2,4-恶二唑 9c，其重排为乙酰氨基-1,2,3-三唑 8c。制备的乙酰基-1,2,3-三唑胺 8b,c 用作三唑并吡啶和吡唑基三唑的前体。

  DOI：

  10.3184/030823407x244869