cis-1,4-bis(4-methoxyphenyl)-2-butene | 63035-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: cis-1,4-bis(4-methoxyphenyl)-2-butene
• 英文别名: (Z)-1,4-di(4-methoxyphenyl)-2-butene；1,4-bis(4-methoxyphenyl)but-2-ene；cis-1,4-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-buten；1-methoxy-4-[(Z)-4-(4-methoxyphenyl)but-2-enyl]benzene
• CAS: 63035-46-1
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: XSGBMQQNCRIMDD-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-37 °C
• 沸点：
  399.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,4-bis(4-methoxyphenyl)-2-butene 在 硫酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 parf-3-methoxy-1,4-bis(4-methoxyphenyl)-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  Ring-opening reactions of cis- and trans-2,3-bis(4-methoxybenzyl)oxirane: competition between assistance by and migration of anti aryl group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00364a026
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙醇 在 三溴化磷 、 苯基锂 作用下， 生成 cis-1,4-bis(4-methoxyphenyl)-2-butene
  参考文献：
  名称：

  Inductive enhancement of aryl participation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00451a035

文献信息

• Total Syntheses of Malabaricones B and C via a Cross-Metathesis Strategy
  作者：Kshama Kundu、Sandip K. Nayak

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.6b01119

  日期：2017.6.23

  malabaricone C displayed various interesting biological activities, its isolation remains tedious due to its close chemical similarity to malabaricones A, B, and D. Therefore, development of an efficient synthesis route has become essential to cater to the need of large amounts of malabaricone C for its pharmacological profiling. So far there is only one report of the synthesis of malabaricone C through

  马拉巴康犬A–D属于从肉豆蔻科植物中分离出来的二芳基壬基类。尽管malabaricone C表现出各种有趣的生物学活性，但由于其与马拉巴利酮A，B和D的化学相似性，其分离仍然繁琐。因此，开发有效的合成路线对于满足大量malabaricone C的需求已变得至关重要。为其进行药理分析。迄今为止，只有一则报道通过漫长的反应序列合成马拉巴松酮C。我们已经开发了合成马拉巴利康酮B和C的高效且快捷的途径，这也为与马拉巴利酮家族的所有其他成员提供了便捷的途径。重要组成部分ω-芳基庚基溴化物的合成
• Regio- and Stereoselective Diarylation of 1,3-Dienes via Ni/Cr Cocatalysis
  作者：Wei-Song Zhang、Ding-Wei Ji、Ying Li、Xiang-Xin Zhang、Chao-Yang Zhao、Yan-Cheng Hu、Qing-An Chen

  DOI：10.1021/acscatal.1c05441

  日期：2022.2.18

  Nozaki–Hiyama–Kishi reaction has been widely applied in the functionalization of carbonyl compounds with the help of Ni catalysis. Herein, a divergent regio- and stereoselective diarylation of dienes has been developed under Ni/Cr cocatalysis without the inherent driving force for the formation of polar metal alkoxides. Preliminary experimental studies have been conducted to elucidate the key roles of Ni, Cr

  通过形成热力学有利的 Cr(III)-O 键，Nozaki-Hiyama-Kishi 反应在 Ni 催化下广泛应用于羰基化合物的官能化。在此，在 Ni/Cr 共催化下开发了二烯烃的区域选择性和立体选择性二芳基化，而没有形成极性金属醇盐的内在驱动力。已经进行了初步实验研究以阐明 Ni、Cr 和氧化还原活性双（亚氨基）吡啶 (PDI) 配体的关键作用。所提出的机制表明，这种二芳基化的新形成的 C-C 键是由有机镍物质而不是有机铬物质产生的。
• The attempted stereoselective synthesis of chiral 2,2′-biindoline
  作者：Mary J. Gresser、Steven M. Wales、Paul A. Keller

  DOI：10.1016/j.tet.2010.06.035

  日期：2010.8

  The attempted first stereoselective synthesis of 2,2'-biindoline using a metathesis-Sharpless asymmetric dihydroxylation strategy results in the synthesis of the heterocycle in poor to modest stereoselectivity. Attempts to improve the ee by varying the heteroatom protecting groups in key intermediates did not enhance the outcome of the Sharpless AD reaction. Therefore a limitation of this AD reaction is the use of 1,4-substituted but-2-enes where these substituents are ortho-substituted aromatics. Crown Copyright (C) 2010 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CROTTI P.; FERRETTI M.; MACCHIA F.; STOPPIONI A., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 14, 2759-2766
  作者：CROTTI P.、 FERRETTI M.、 MACCHIA F.、 STOPPIONI A.

  DOI：——

  日期：——
• US8841405B1
  申请人：——

  公开号：US8841405B1

  公开（公告）日：2014-09-23