1-(Aminomethyl)-1-<(diphenylmethyl)amino>cyclopropane | 143842-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(Aminomethyl)-1-<(diphenylmethyl)amino>cyclopropane
• 英文别名: N-[1-(Aminomethyl)cyclopropyl]-I+/--phenylbenzenemethanamine；1-(aminomethyl)-N-benzhydrylcyclopropan-1-amine
• CAS: 143842-26-6
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂
• 分子量: 252.359
• InChiKey: ZEXWBXLFRJODQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 1-(Aminomethyl)-1-<(diphenylmethyl)amino>cyclopropane 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到1-(Benzamidomethyl)-1-<(diphenylmethyl)amino>cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-amino-1-(aminomethyl)cyclopropane and its monobenzamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00048a054
• 作为产物：
  描述：

  二苯亚甲基氨基乙腈 在 镍 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-(Aminomethyl)-1-<(diphenylmethyl)amino>cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-amino-1-(aminomethyl)cyclopropane and its monobenzamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00048a054

文献信息

• An original synthesis of trans-1,2-diaminocyclobutane
  作者：Fabrice Vergne、Karolin Partogyan、David J. Aitken、Henri-Philippe Husson

  DOI：10.1016/0040-4020(95)01091-2

  日期：1996.2

  A new synthesis of trans-1,2-diaminocyclobutane 1 is described, in which the key feature is the novel stereoselective borane-induced reductive ring-expansion reaction of the cyclopropane-iminonitrile 2 to give the cyclobutane 4. This latter intermediate was also used to prepare a trans-fused rigid analogue of moclobemide.

  描述了反式-1,2-二氨基环丁烷1的新合成，其中的主要特征是新颖的立体选择性硼烷诱导的环丙烷-亚胺2的还原性环扩环反应，得到环丁烷4。后者的中间体也用于制备吗氯贝胺的转熔刚性类似物。