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ethyl (E)-4-(4-methoxyphenyl)but-2-enoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (E)-4-(4-methoxyphenyl)but-2-enoate
英文别名
——
ethyl (E)-4-(4-methoxyphenyl)but-2-enoate化学式
CAS
——
化学式
C13H16O3
mdl
——
分子量
220.268
InChiKey
ZLVORRPESQLNKJ-GQCTYLIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (E)-4-(4-methoxyphenyl)but-2-enoate二异丁基氢化铝 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 以80%的产率得到(2E)-4-(4-甲氧基苯基)-2-丁烯-1-醇
    参考文献:
    名称:
    针对 hedycoropyrans 合成的研究:脱羟基 (-)-hedycoropyran B (ent-rhoiptelol B) 的全合成
    摘要:
    描述了我们为合成二芳基庚烷衍生的天然产物 hedycoropyrans 所做的努力,这导致了ent -rhoiptelol B 的全合成。在这项工作中,我们尝试了两种不同的合成策略来获得 hedycoropyrans A 和 B,这使我们建立了一种简便的合成路线来合成脱羟基 (-)-hedycoropyran B ( ent-rhoiptelol B) 来自简单且易于获得的 4-烯丙醚和香草醛的构建块,采用 Sharpless 不对称环氧化、CBS 还原和适当官能化羟基-炔酮的分子内 AgOTf 催化的氧杂-迈克尔反应作为关键转化。本文公开的研究将为设计 THP-DAH 衍生的天然产物的新合成路线提供见解。
    DOI:
    10.1039/d1ob01972d
  • 作为产物:
    描述:
    对甲氧基苯乙醇乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦重铬酸吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以60%的产率得到ethyl (E)-4-(4-methoxyphenyl)but-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    PDC-Mediated Tandem Oxidative–Wittig Olefination
    摘要:
    A convenient tandem oxidative-Wittig olefination of a primary alcohols to alpha,beta-unsaturated compounds using pyridinium dichromate (PDC) is described.
    DOI:
    10.1080/00397911.2013.862725
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文献信息

  • Enantioselective Intermolecular Radical C–H Amination
    作者:Li-Mei Jin、Pan Xu、Jingjing Xie、X. Peter Zhang
    DOI:10.1021/jacs.0c10415
    日期:2020.12.9
    noncovalent attractive interactions through fine-tuning of the remote substituents of the D2-symmetric chiral amidoporphyrin ligand. This noncovalent interaction strategy presents a solution that may be generally applicable in controlling reactivity and enantioselectivity in intermolecular radical reactions. The Co(II)-catalyzed intermolecular C-H amination, which operates under mild conditions with the C-H
    自由基反应在有机合成中具有许多固有优势,可能会影响有机分子构建的规划和实践。然而,自由基过程中对映选择性的控制仍然是长期存在的挑战之一。虽然最近在分子内自由基反应方面取得了重大进展,但分子间自由基反应中的不对称诱导的控制仍然提出了具有挑战性的问题。我们在此报告了一种催化方法,该方法通过基于 Co(II) 的属自由基催化 (MRC) 控制对映选择性以及羧酸酯与有机叠氮化物的分子间自由基 CH 胺化的反应性。成功的关键在于通过微调 D2 对称手性酰胺卟啉配体的远程取代基来最大化非共价吸引力相互作用的催化剂开发。这种非共价相互作用策略提供了一种解决方案,可普遍适用于控制分子间自由基反应的反应性和对映选择性。Co(II) 催化的分子间 CH 胺化反应在温和条件下以 CH 底物为限制试剂,表现出广泛的底物范围和高化学选择性,为获得具有高对映选择性的有价值的手性氨基酸生物提供了有效途径。系统的机理研究揭示了基于
  • One-pot chemoenzymatic reactions in water enabled by micellar encapsulation
    作者:Courtney J. Hastings、Nicholas P. Adams、Jurgen Bushi、Samuel J. Kolb
    DOI:10.1039/d0gc01989e
    日期:——
    The use of micellar conditions to enable one-pot reactions involving both transition metal and enzymatic catalysts is reported. Representative enzymatic transformations under micellar conditions are unaffected by the presence of non-ionic surfactants, including designer surfactants such as TPGS-750-M. Furthermore, the presence of enzymes has a negligible effect on transition metal catalysis under micellar
    据报道,使用胶束条件使涉及过渡属和酶促催化剂的一锅反应成为可能。在胶束条件下的代表性酶促转化不受非离子表面活性剂,包括设计表面活性剂如TPGS-750-M的存在的影响。此外,酶的存在对胶束条件下中过渡属催化的影响可忽略不计。最后,报告了三个在中的一锅化学酶反应,其中形成胶束的表面活性剂TPGS-750-M是影响反应效率的关键因素。
  • [EN] GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR120 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:METABOLEX INC
    公开号:WO2011159297A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.
    GPR120激动剂已提供。这些化合物对于治疗代谢性疾病,包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病非常有用。
  • [EN] GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE RÉCEPTEURS GPR 120 ET LEURS APPLICATIONS
    申请人:METABOLEX INC
    公开号:WO2010080537A1
    公开(公告)日:2010-07-15
    GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.
    GPR120激动剂已提供。这些化合物对于治疗代谢性疾病,包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病非常有用。
  • GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
    申请人:Shi Dong Fang
    公开号:US20110313003A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.
    提供了GPR120激动剂。这些化合物对于治疗代谢性疾病非常有用,包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病。
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