(E)-4-(4-methoxyphenyl)but-2-enoic acid | 1245727-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-4-(4-methoxyphenyl)but-2-enoic acid
• CAS: 1245727-27-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: DYIPCKSJVPFQJM-DUXPYHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(4-methoxyphenyl)but-2-enoic acid 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,6-dimethoxyphenyl (E)-3-(4-methoxyphenyl)but‑2-enoate
  参考文献：
  名称：

  计算机设计、合成和评估具有合适光保护特性的毒性较低的 octinoxate 替代品

  摘要：

  过度暴露于紫外线会导致多种皮肤病变，例如晒伤、光老化和致癌作用。目前，防晒霜的使用是保护皮肤免受光致损伤的最重要因素。Octinoxate 是一种常用的紫外线过滤剂，但它的使用已引起争议，因为它会干扰人类和海洋动物的内分泌。研究依靠生物技术、结构活性关系 (SAR) 研究和组合化学来寻找新的、毒性较小的紫外线过滤剂。但是，目前没有描述in silico可能应用的示例获得这些化合物的技术。因此，该项目试图通过基于配体的虚拟筛选 (L​​BVS) 设计一种 octinoxate 类似物，该类似物可用作毒性较低但同样有效的光保护替代品。我们基于 octinoxate 的(E)-肉桂酰基部分设计了 213 种新型分子，但发现只有 23 种分子的毒性低于母体化合物。然后，建立了一个基于人工神经网络 (ANN) 的模型来预测这 23 个分子的摩尔吸光率，并选择与 octinoxate 具有相似摩尔吸光率的分子进行合成（模拟

  DOI：

  10.1016/j.ejps.2022.106332
• 作为产物：
  描述：

  4-烯丙基苯甲醚 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 pig liver esterase 、 对甲氧基肉桂酸乙酯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (E)-4-(4-methoxyphenyl)but-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过胶束封装实现水中一锅化学酶反应

  摘要：

  据报道，使用胶束条件使涉及过渡金属和酶促催化剂的一锅反应成为可能。在胶束条件下的代表性酶促转化不受非离子表面活性剂，包括设计表面活性剂如TPGS-750-M的存在的影响。此外，酶的存在对胶束条件下水中过渡金属催化的影响可忽略不计。最后，报告了三个在水中的一锅化学酶反应，其中形成胶束的表面活性剂TPGS-750-M是影响反应效率的关键因素。

  DOI：

  10.1039/d0gc01989e

文献信息

• The Influence of Phosphane Ligands on the Versatility of Ruthenium-Indenylidene Complexes in Metathesis
  作者：Julie Broggi、César A. Urbina-Blanco、Hervé Clavier、Anita Leitgeb、Christian Slugovc、Alexandra M. Z. Slawin、Steven P. Nolan

  DOI：10.1002/chem.201000659

  日期：——

  study dealing with the effect of phosphane fine‐tuning in ruthenium–indenylidene catalysts was performed. Challenged to establish how the electronic properties of para‐substituted phosphane ligands translate into catalyst activity, the versatile behaviour of these new ruthenium–indenylidene complexes was investigated for a number of metathesis reactions.

  本研究的目的是开发易于获得且稳定的预催化剂，该催化剂可以轻松地由简单的起始原料大规模制备。基于这样的假设，即用具有不同供电子性质的膦取代经典PCy 3是提高催化活性的直接方法，进行了有关在钌-茚基催化剂中进行膦微调效果的方法研究。挑战在于确定对位取代的膦烷配体的电子性质如何转化为催化剂活性，并针对许多复分解反应研究了这些新型钌-茚基亚配合物的通用行为。
• Surfactant-Enabled Transition Metal-Catalyzed Chemistry
  申请人：Berl Volker

  公开号：US20110130562A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  In one embodiment, the present application discloses mixtures comprising (a) water in an amount of at least 1% wt/wt of the mixture; (b) a transition metal catalyst; and (c) one or more solubilizing agents; and methods for using such mixtures for performing transition metal mediated bond formation reactions.

  本申请公开了一种组合物，包括(a)至少占组合物总重量1%的水；(b)过渡金属催化剂；以及(c)一种或多种增溶剂；以及使用该组合物进行过渡金属介导的键形成反应的方法。
• [EN] GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR120 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：METABOLEX INC

  公开号：WO2011159297A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.

  GPR120激动剂已提供。这些化合物对于治疗代谢性疾病，包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病非常有用。
• [EN] GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE RÉCEPTEURS GPR 120 ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：METABOLEX INC

  公开号：WO2010080537A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.

  GPR120激动剂已提供。这些化合物对于治疗代谢性疾病，包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病非常有用。
• GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Shi Dong Fang

  公开号：US20110313003A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.

  提供了GPR120激动剂。这些化合物对于治疗代谢性疾病非常有用，包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病。