1H-吲哚-1-羧酸,4-氨基-2,3-二氢-,1,1-二甲基乙基酯 | 98547-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1H-吲哚-1-羧酸,4-氨基-2,3-二氢-,1,1-二甲基乙基酯
• 英文名称: 2-acetyl-pent-4-enenitrile
• 英文别名: 2-Acetyl-pent-4-ennitril；2-Acetylpent-4-enenitrile
• CAS: 98547-21-8
• 化学式: C₇H₉NO
• mdl: MFCD11500529
• 分子量: 123.155
• InChiKey: OVPLFOJUXXFFDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吲哚-1-羧酸,4-氨基-2,3-二氢-,1,1-二甲基乙基酯 在 4-hydroxy-2,6-di(naphthalen-2-yl)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-((3aS,8aS)-3a-allyl-8a-amino-3-methyl-3a,8a-dihydrobenzofuro[3,2-d]isoxazol-5-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-异恶唑与醌单亚胺的对映选择性脱芳香性[3 + 2]环化

  摘要：

  使用手性磷酸作为催化剂，实现了5-氨基-异恶唑与醌单亚胺的首次对映选择性脱芳香性[3 + 2]环化反应。具有中等至良好的对映选择性（高达98％ee）的中等至良好的产率（高达94％）获得了具有两个连续的季立式立体中心的各种新颖的（桥接的）异恶唑啉稠合的二氢苯并呋喃。通过X射线晶体结构分析确定了两种产物的绝对构型，并提出了合理的反应机理。

  DOI：

  10.1039/d0cc05807f
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1H-吲哚-1-羧酸,4-氨基-2,3-二氢-,1,1-二甲基乙基酯
  参考文献：
  名称：

  Kurtz et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 624, p. 1,19

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mohr, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1914, vol. <2> 90, p. 247
  作者：Mohr

  DOI：——

  日期：——
• US2867623
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Kurtz et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 624 <1959 1,20
  作者：Kurtz et al.

  DOI：——

  日期：——