4-(二乙氨基)-4-氧代丁酸乙酯 | 7497-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-(二乙氨基)-4-氧代丁酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-(N,N-diethylaminocarbonyl)propanoate
• 英文别名: ethyl 4-(diethylamino)-4-oxobutanoate；N,N-diethyl-succinamic acid ethyl ester；N,N-Diaethyl-succinamidsaeure-aethylester；Bernsteinsaeure-aethylester-diaethylamid；N.N-Diethyl-monoamido-bernsteinsaeure-ethylester；N,N-Diethyl-3-ethoxycarbonyl-propanamid；Ethyl 3-(diethylcarbamoyl)propanoate
• CAS: 7497-63-4
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• mdl: MFCD20278423
• 分子量: 201.266
• InChiKey: ILXMMLXNGGTPIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(二乙氨基)-4-氧代丁酸乙酯 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(二乙基氨基)丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Borane reduction of amido esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01273a063
• 作为产物：
  描述：

  4‐(diethylamino)‐4‐oxobut‐2‐enoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 5-甲氧基-1,3,4-三苯基-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4-(二乙氨基)-4-氧代丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Transfer hydrogenation promoted by N-heterocyclic carbene and water

  摘要：

  N-杂环卡宾（NHCs）促进了各种活化的C=C、C=N和N=N键的氢转移反应，水是质子源。

  DOI：

  10.1039/c5cc05117g

文献信息

• Reduction of Activated Alkenes by P ^III /P ^V Redox Cycling Catalysis
  作者：Lars Longwitz、Thomas Werner

  DOI：10.1002/anie.201912991

  日期：2020.2.10

  using a phosphetane oxide catalyst in the presence of a simple organosilane as the terminal reductant and water as the hydrogen source. Quantitative hydrogenation was observed when 1.0 mol % of a methyl‐substituted phosphetane oxide was employed as the catalyst. The procedure is highly selective towards activated double bonds, tolerating a variety of functional groups that are usually prone to reduction

  在简单的有机硅烷作为末端还原剂和水作为氢源的情况下，使用氧化膦催化剂可以轻松地还原不饱和羰基化合物的碳-碳双键。当使用1.0 mol％的甲基取代的氧化膦作为催化剂时，可以观察到定量氢化。该方法对活化的双键具有高度选择性，可以耐受通常易于还原的各种官能团。总共将25个烯烃和两个炔烃氢化成相应的烷烃，产率高达99％。值得注意的是，活性较低的聚（甲基氢硅氧烷）也可以用作末端还原剂。
• Avison, Journal of Applied Chemistry, 1951, vol. 1, p. 469,470
  作者：Avison

  DOI：——

  日期：——
• Sokolowskaja et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1968,1972;engl.Ausg.S.2030,2033
  作者：Sokolowskaja et al.

  DOI：——

  日期：——
• Huan, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1929, vol. 188, p. 1175
  作者：Huan

  DOI：——

  日期：——
• A Library of Thermoresponsive, Coacervate-Forming Biodegradable Polyesters
  作者：John P. Swanson、Leanna R. Monteleone、Fadi Haso、Philip J. Costanzo、Tianbo Liu、Abraham Joy

  DOI：10.1021/acs.macromol.5b00585

  日期：2015.6.23

  We report on a new class of thermoresponsive biodegradable polyesters (TR-PE) inspired by polyacrylamides and elastin-like proteins (ELPs). The polyesters display reversible phase transition with tunable cloud point temperatures (T-cp) in aqueous solution as evidenced by UV-vis spectroscopy, H-1 NMR, and DLS measurements. These polyesters form coacervate droplets above their lower critical Solution temperature (LCST). The T-cp, of the polyesters is influenced by the solutes such as urea, SDS, and NaCl. The T-cp, of the copolymers shows a linear correlation with the composition of the polyesters indicating the ability to tune the phase change temperature. We also show that such thermoresponsive coacervates are capable of encapsulating small molecules such as Nile Red. Furthermore, the polyesters are hydrolytically degradable.