(9CI)-4-溴-5-甲基-2-吡啶甲醇 | 820224-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (9CI)-4-溴-5-甲基-2-吡啶甲醇
• 中文别名: (4-溴-5-甲基吡啶-2-基)甲醇氢溴酸盐
• 英文名称: (4-bromo-5-methylpyridin-2-yl)methanol
• CAS: 820224-83-7
• 化学式: C₇H₈BrNO
• 分子量: 202.051
• InChiKey: OUOJYBFEYBMKDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.567±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9CI)-4-溴-5-甲基-2-吡啶甲醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以10.1 g的产率得到4-溴-5-甲基吡啶甲醛
  参考文献：
  名称：

  一种4-溴-2-(二氟甲基)-5-甲基吡啶的制备方法

  摘要：

  本发明属于医药中间体技术领域，具体涉及一种4‑溴‑2‑(二氟甲基)‑5‑甲基吡啶的制备方法。本发明以化合物A作为原料，依次通过氧化反应，硝化反应，取代反应，还原反应，水解反应，氧化反应，氟代反应，从而制备得到4‑溴‑2‑(二氟甲基)‑5‑甲基吡啶，该制备方法提供一个完整高效的制备4‑溴‑2‑(二氟甲基)‑5‑甲基吡啶的方法，且制备的4‑溴‑2‑(二氟甲基)‑5‑甲基吡啶收率高，纯度高。

  公开号：

  CN113563258A
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基吡啶 在 盐酸 、 乙酰溴 、 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 (9CI)-4-溴-5-甲基-2-吡啶甲醇
  参考文献：
  名称：

  一种4-溴-2-(二氟甲基)-5-甲基吡啶的制备方法

  摘要：

  本发明属于医药中间体技术领域，具体涉及一种4‑溴‑2‑(二氟甲基)‑5‑甲基吡啶的制备方法。本发明以化合物A作为原料，依次通过氧化反应，硝化反应，取代反应，还原反应，水解反应，氧化反应，氟代反应，从而制备得到4‑溴‑2‑(二氟甲基)‑5‑甲基吡啶，该制备方法提供一个完整高效的制备4‑溴‑2‑(二氟甲基)‑5‑甲基吡啶的方法，且制备的4‑溴‑2‑(二氟甲基)‑5‑甲基吡啶收率高，纯度高。

  公开号：

  CN113563258A

文献信息

• Morpholine derivatives
  申请人：Kubota Hideki

  公开号：US20060241302A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Provided is a compound capable of inhibiting production or secretion of β amyloid protein. A compound represented by the following formula (1): (wherein, R 1 represents a heterocyclic group which may have a substituent, R 2 represents a cyclic hydrocarbon group which may have a substituent or a heterocyclic group which may have a substituent, R 3 represents a cyclic hydrocarbon group which may have a substituent or a heterocyclic group which may have a substituent, R 4 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, and X represents —S—, —SO— or —SO 2 —); an N-oxide or S-oxide thereof; a salt thereof; or a solvate thereof; and a medicament containing any of them.

  提供了一种能够抑制β淀粉样蛋白产生或分泌的化合物。该化合物由以下公式（1）表示：（其中，R1代表可能具有取代基的杂环基团，R2代表可能具有取代基或杂环基团的环烃基团，R3代表可能具有取代基或杂环基团的环烃基团，R4代表氢原子或C1-6烷基基团，X代表—S—、—SO—或—SO2—）；其N-氧化物或S-氧化物；其盐；或其溶剂化物；以及含有任何一种的药物。
• Heterocyclic methyl sulfone derivative
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07932271B2

  公开（公告）日：2011-04-26

  Provided is a compound capable of inhibiting production or secretion of β amyloid protein. A compound represented by the following formula (1): (wherein, R1 represents a heterocyclic group which may have a substituent, R2 represents a cyclic hydrocarbon group which may have a substituent or a heterocyclic group which may have a substituent, R3 represents a cyclic hydrocarbon group which may have a substituent or a heterocyclic group which may have a substituent, R4 represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group, and X represents —S—, —SO— or —SO2—); an N-oxide or S-oxide thereof; a salt thereof; or a solvate thereof; and a medicament containing any of them.

  提供了一种化合物，能够抑制β淀粉样蛋白的产生或分泌。该化合物由以下式子（1）表示：（其中，R1代表一个杂环基团，可以具有取代基；R2代表一个环烃基团，可以具有取代基或一个杂环基团，可以具有取代基；R3代表一个环烃基团，可以具有取代基或一个杂环基团，可以具有取代基；R4代表一个氢原子或一个C1-6烷基基团，X代表—S—，—SO—或—SO2—）；其N-氧化物或S-氧化物；其盐；或其溶剂化物；以及含有它们的药物。
• SUBSTITUTED 6,6-FUSED NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Lyssikatos Joseph P.

  公开号：US20120322785A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein X 1 is N or N + O − , and one of X 2 , X 3 and X 4 is N or N + —O − and the remainder of X 2 , X 3 and X 4 is C. R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 . A, B and Y are as described herein. Additionally compositions compounds of Formula I and methods of use are further described herein.

  该发明提供了新颖的化合物，其具有以下一般式：其中X1为N或N+O−，而X2、X3和X4中的一个为N或N+—O−，而X2、X3和X4的其余部分为C。R2、R3、R4、R5、R6、A、B和Y如本文所述。此外，还进一步描述了I式化合物的组合物和使用方法。
• 2 - (PYRIDIN- 2YL)- 1, 7 -DIAZA-SPIRO [4.4] NONANE- 6 -ONE COMPOUND AS VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS MODULATORS
  申请人：CONVERGENCE PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US20150225400A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The invention relates to spiro derivatives of formula (I), to the use of said derivatives in treating diseases and conditions mediated by modulation of voltage-gated sodium channels, to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  本发明涉及公式（I）的螺内酯衍生物，涉及使用该衍生物治疗通过调节电压门控钠通道介导的疾病和病症，涉及含有该衍生物的组合物和其制备过程。
• 2-(pyridin-2yl)-1, 7-diaza-spiro [4.4] nonane-6-one compound as voltage-gated sodium channels modulators
  申请人：CONVERGENCE PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US09376436B2

  公开（公告）日：2016-06-28

  The invention relates to spiro derivatives of formula (I), to the use of said derivatives in treating diseases and conditions mediated by modulation of voltage-gated sodium channels, to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  本发明涉及式(I)的螺环衍生物，涉及使用该衍生物治疗通过调节电压门控钠通道介导的疾病和病状，涉及含有该衍生物的组合物和其制备方法。