(9CI)-4-氨基-螺[2.3]己烷-4-羧酸乙酯 | 445306-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (9CI)-4-氨基-螺[2.3]己烷-4-羧酸乙酯
• 英文名称: 4-amino-spiro[2.3]hexane-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-amino-spiro[2.3]hexane-5-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 4-aminospiro[2.3]hexane-4-carboxylate；ethyl 6-aminospiro[2.3]hexane-6-carboxylate
• CAS: 445306-48-9
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: SFCRKRRKTWYOQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-spiro[2.3]hexane-5-carboxylic acid 、 乙醇 在 氯化亚砜 作用下， 反应 72.0h， 以21%的产率得到(9CI)-4-氨基-螺[2.3]己烷-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLICSULFONAMIDE HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] SULFAMIDES HETEROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  本发明涉及三肽化合物，含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。具体来说，本发明提供了新型三肽类似物、含有这种类似物的药物组合物以及使用这些类似物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2003099316A1

文献信息

• Substituted cycloalkyl P1' hepatitis C virus inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040077551A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to tripeptide compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. In particular, the present invention provides novel tripeptide analogs, pharmaceutical compositions containing such analogs and methods for using these analogs in the treatment of HCV infection.

  本发明涉及三肽化合物、组合物及治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。特别是，本发明提供了新的三肽类似物、含有这些类似物的药物组合物以及使用这些类似物治疗HCV感染的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1506172B1

  公开（公告）日：2011-03-30
• HETEROCYCLICSULFONAMIDE HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1506000B1

  公开（公告）日：2010-09-15
• US7309708B2
  申请人：——

  公开号：US7309708B2

  公开（公告）日：2007-12-18
• [EN] SUBSTITUTED CYCLOALKYL P1' HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C A BASE DE CYCLOALKYLE P1' SUBSTITUE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004043339A2

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention relates to tripeptide compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. In particular, the present invention provides novel tripeptide analogs, pharmaceutical compositions containing such analogs and methods for using these analogs in the treatment of HCV infection.