(2S,5S,6R)-2-(2-propyl)-4,5-dimethyl-6-phenylmorpholin-6-one | 207223-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (2S,5S,6R)-2-(2-propyl)-4,5-dimethyl-6-phenylmorpholin-6-one
• 英文别名: (2S,5S,6R)-4,5-dimethyl-6-phenyl-2-propan-2-ylmorpholin-3-one
• CAS: 207223-40-3
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: PKQDDMVFNLNWQG-UBHSHLNASA-N

物化性质

• 沸点：
  385.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S,6R)-2-(2-propyl)-4,5-dimethyl-6-phenylmorpholin-6-one 在 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.01h， 以51%的产率得到(2S)-2-hydroxy-N,3-dimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Allylation and Reduction on an Ephedrine-Derived Template:  Stereoselective Synthesis of α-Hydroxy Acids and Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9722820
• 作为产物：
  描述：

  (5S,6R)-2-(2-propylidene)-4,5-dimethyl-6-phenylmorpholine-3-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 以99%的产率得到(2S,5S,6R)-2-(2-propyl)-4,5-dimethyl-6-phenylmorpholin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Allylation and Reduction on an Ephedrine-Derived Template:  Stereoselective Synthesis of α-Hydroxy Acids and Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9722820