5-formyl-1,3,4-triphenylpyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-formyl-1,3,4-triphenylpyrazole
• 英文别名: 2,4,5-Triphenylpyrazole-3-carbaldehyde
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O
• 分子量: 324.382
• InChiKey: RILNQJVZOOOSQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Z-3-benzylidene-1-thiochromanone 在 四乙基氟化铵水合物 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-formyl-1,3,4-triphenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  有机化合物的电解部分氟化。79.螺旋吡唑啉-5,3'-苯并吡喃-4-酮和噻苯并吡喃酮类似物的阳极氟化。芳酰氟衍生物的途径

  摘要：

  在含有Et 4 NF·4HF的二甲氧基乙烷中，对螺吡唑-5,3'-苯并四氢吡喃酮及其硫代苯并吡喃酮类似物进行阳极氟化，导致螺杂环的开环，从而导致形成（5-吡唑基）甲基邻-羰基甲氧基苯基醚。和它们的硫醚类似物通过苯甲酰氟衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo0507587

文献信息

• Synthesis of novel pyrazoles via [2+3]-dipolar cycloaddition using alkyne surrogates
  作者：Sureshbabu Dadiboyena、Edward J. Valente、Ashton T. Hamme

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.017

  日期：2010.3

  The syntheses of an important class of hitherto unreported novel pyrazoles are described The regioselective synthesis of 1,3,4,5-tetrasubstituted pyrazoles was achieved by the Huisgen cyclization of nitrile imines With a trisubstituted bromoalkene The substituted bromoalkene functions as an alkyne synthon which was used to construct 5,5-disubstituted bromopyrazoline intermediates that undergo aromatization to the analogous pyrazoles through the loss of HBr The cycloaddition regioselectivity was confirmed through single X-ray crystal data of one of the pyrazoles (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved