9H-fluoren-9-ylmethyl ((1S)-1-{[(1S,4S)-5-({[(2,4-dichlorophenyl)sulfonyl]amino}acetyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]carbonyl}-3-methylbutyl)carbamate | 1186643-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl ((1S)-1-{[(1S,4S)-5-({[(2,4-dichlorophenyl)sulfonyl]amino}acetyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]carbonyl}-3-methylbutyl)carbamate
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-[(1S,4S)-5-[2-[(2,4-dichlorophenyl)sulfonylamino]acetyl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 1186643-76-4
• 化学式: C₃₄H₃₆Cl₂N₄O₆S
• 分子量: 699.655
• InChiKey: YXRHYNUWWJRHDF-ZRLASMASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl ((1S)-1-{[(1S,4S)-5-({[(2,4-dichlorophenyl)sulfonyl]amino}acetyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]carbonyl}-3-methylbutyl)carbamate 在 哌啶 、 N-甲基吗啉 、 甲醇 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-((1S)-1-{[(1S,4S)-5-({[(2,4-dichlorophenyl)sulfonyl]amino}acetyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]carbonyl}-3-methylbutyl)-1-methyl-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV4 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPV4

  摘要：

  这项发明涉及二氮杂双环[2.2.1]庚-2-基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2009111680A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4S)-2-Boc-2,5-二氮双环[2.2.1]庚烷 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl ((1S)-1-{[(1S,4S)-5-({[(2,4-dichlorophenyl)sulfonyl]amino}acetyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]carbonyl}-3-methylbutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV4 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPV4

  摘要：

  这项发明涉及二氮杂双环[2.2.1]庚-2-基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2009111680A1